| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 第1章 绪论 | 第8-42页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 木脂素的概述 | 第8-19页 |
| 1.2.1 木脂素定义 | 第8-9页 |
| 1.2.2 木脂素化合物的命名 | 第9-11页 |
| 1.2.3 木脂素的分类 | 第11-16页 |
| 1.2.3.1 根据木脂素结构分类 | 第11-15页 |
| 1.2.3.2 根据木脂素的来源分类 | 第15-16页 |
| 1.2.4 木脂素的理化性质 | 第16-17页 |
| 1.2.4.1 物理性质 | 第16页 |
| 1.2.4.2 化学性质 | 第16-17页 |
| 1.2.5 木脂素的提取分离方法 | 第17-19页 |
| 1.2.5.1 木脂素类化合物的提取 | 第17-18页 |
| 1.2.5.2 木脂素类化合物的分离纯化 | 第18-19页 |
| 1.3 木脂素的生物活性 | 第19-24页 |
| 1.3.1 抗肿瘤活性 | 第19-20页 |
| 1.3.2 抗病毒作用 | 第20页 |
| 1.3.3 抗氧化作用 | 第20-21页 |
| 1.3.4 血小板活化因子(PAF)拮抗活性 | 第21页 |
| 1.3.5 抗炎作用 | 第21-22页 |
| 1.3.6 平喘活性与神经保护活性 | 第22-23页 |
| 1.3.7 抗菌活性 | 第23页 |
| 1.3.8 杀昆虫作用 | 第23页 |
| 1.3.9 其他作用 | 第23-24页 |
| 1.4 木脂素类化合物的合成研究进展 | 第24-33页 |
| 1.5 呋喃类木脂素的合成研究进展 | 第33-37页 |
| 1.6 Threo-(±)-3,4-二香草基四氢呋喃的合成方法研究现状 | 第37-39页 |
| 1.7 选题背景及课题研究内容 | 第39-42页 |
| 第2章 Threo-(±)-3,4-二香草基四氢呋喃及衍生物的全合成 | 第42-58页 |
| 2.1 引言 | 第42-46页 |
| 2.1.1 目标产物threo-(±)-3,4-二香草基四氢呋喃反合成分析 | 第43页 |
| 2.1.2 合成路线设计 | 第43-44页 |
| 2.1.3 (±)1O-feruloyisecoisolariciresinol | 第44-46页 |
| 2.2 试剂与仪器 | 第46-48页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第46-47页 |
| 2.2.2 实验仪器及设备 | 第47-48页 |
| 2.3 实验步骤 | 第48-57页 |
| 2.3.1 4-苄氧基3甲氧基苯甲醛2的制备 | 第48-49页 |
| 2.3.2 2-(4′-苄氧基-3′-甲氧苯基亚甲基)-1,4-丁二酸单乙酯3的制备 | 第49-50页 |
| 2.3.3 2-(4′-苄氧基-3′-甲氧苯基亚甲基)-1,4-丁二酸二乙酯4的制备 | 第50页 |
| 2.3.4 2,3-二(4′-苄氧基-3′-甲氧苯基亚甲基)-1,4-丁二酸单乙酯5的制备 | 第50-51页 |
| 2.3.5 2,3-二(4′-苄氧基-3′-甲氧苯基亚甲基)-1,4-丁二醇6的制备 | 第51-52页 |
| 2.3.6 Threo-(±)-开环落叶松脂素 7a的制备 | 第52-53页 |
| 2.3.7 Threo-(±)-3,4-二香草基四氢呋喃 1a的制备 | 第53页 |
| 2.3.8 MOM保护的阿魏酸12的制备 | 第53-56页 |
| 2.3.8.1 丙二酸单乙酯9的合成 | 第53-54页 |
| 2.3.8.2 阿魏酸乙酯10的合成 | 第54页 |
| 2.3.8.3 (E)3(3-甲氧基4(甲氧基甲基)苯基)丙烯酸乙酯11的合成 | 第54-55页 |
| 2.3.8.4 (E)3(3-甲氧基4(甲氧基甲基)苯基)丙烯酸12的合成 | 第55-56页 |
| 2.3.9 Meso-2,3-二(4′-甲氧甲基-3′-甲氧苯基)-1,4-丁二醇13的制备 | 第56页 |
| 2.3.10 (±)1O-feruloyisecoisolariciresinol 14 的制备 | 第56-57页 |
| 2.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第3章 结果讨论与分析 | 第58-66页 |
| 3.1 酚羟基保护的讨论 | 第58-60页 |
| 3.1.1 香兰素酚羟基保护基的选择 | 第58-59页 |
| 3.1.2 阿魏酸酚羟基保护基的选择 | 第59页 |
| 3.1.3 关于氯甲基甲醚制备的讨论 | 第59-60页 |
| 3.2 Stobbe缩合反应 | 第60-61页 |
| 3.2.1 Stobbe缩合反应的反应机理 | 第60-61页 |
| 3.2.2 增加Stobbe反应的产率的方法 | 第61页 |
| 3.3 加氢反应 | 第61-62页 |
| 3.4 LiAlH_4还原性讨论 | 第62-64页 |
| 3.5 醇与羧酸酯化的讨论 | 第64-66页 |
| 3.5.1 酯化方法 | 第64-65页 |
| 3.5.2 反应注意事项 | 第65-66页 |
| 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第76-77页 |
