| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 氮杂环卡宾催化串联反应研究进展 | 第7-41页 |
| 1.1 前言 | 第7-9页 |
| 1.1.1 氮杂环卡宾的简介 | 第7-8页 |
| 1.1.2 氮杂环卡宾常见的几种催化模式 | 第8-9页 |
| 1.2 基于α,β-不饱和酰基正离子的串联反应 | 第9-24页 |
| 1.2.1 α,β-不饱和醛的氧化 | 第9-12页 |
| 1.2.2 炔醛参与的串联反应 | 第12-15页 |
| 1.2.3 α,β-不饱和酯和α,β-酰氟参与的串联反应 | 第15-19页 |
| 1.2.4 α或β-溴代-α,β-饱和醛参与的串联反应 | 第19-24页 |
| 1.3 α,β-不饱和醛参与的串联反应 | 第24-38页 |
| 1.3.1 酰基阴离子参与的反应 | 第24-29页 |
| 1.3.2 高烯醇式等价物参与的串联反应 | 第29-35页 |
| 1.3.3 烯醇式等价物参与的串联反应 | 第35-38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 第二章 氮杂环卡宾不对称催化串联反应合成吡咯[3,2-c]喹啉衍生物 | 第41-65页 |
| 2.1 前言 | 第41-43页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第43-48页 |
| 2.3 结论 | 第48页 |
| 2.4 实验部分 | 第48-63页 |
| 2.4.1 仪器 | 第48页 |
| 2.4.2 试剂 | 第48页 |
| 2.4.3 氮杂环卡宾前体的合成 | 第48-50页 |
| 2.4.3.1 三唑卡宾前体17a的合成 | 第48-49页 |
| 2.4.3.2 三唑卡宾前体17b的合成 | 第49-50页 |
| 2.4.4 亚胺的合成 | 第50-52页 |
| 2.4.5 氮杂环卡宾不对称催化2-溴代烯醛与醛亚胺串联反应的一般步骤 | 第52-62页 |
| 2.4.6 化合物16b的单晶数据 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 第三章 氮杂环卡宾不对称催化串联反应合成吡咯[1,2-a]吲哚酮类化合物 | 第65-87页 |
| 3.1 前言 | 第65-67页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第67-71页 |
| 3.3 结论 | 第71页 |
| 3.4 实验部分 | 第71-85页 |
| 3.4.1 仪器 | 第71页 |
| 3.4.2 试剂 | 第71页 |
| 3.4.3 卡宾前体的合成 | 第71-74页 |
| 3.4.3.1 三唑卡宾前体13b的合成 | 第71-72页 |
| 3.4.3.2 三唑卡宾前体13d的合成 | 第72-73页 |
| 3.4.3.3 咪唑啉卡宾前体13f的合成 | 第73-74页 |
| 3.4.4 吲哚衍生α,β-不饱和酮11的合成 | 第74-75页 |
| 3.4.5 氮杂环卡宾不对称催化合成吡咯[1,2-a]吲哚衍生物的一般步骤 | 第75-84页 |
| 3.4.6 化合物14j的单晶数据 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-87页 |
| 附录：化合物图谱 | 第87-127页 |
| 硕士研究生期间发表论文 | 第127-128页 |
| 致谢 | 第128页 |
