| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-24页 |
| 1.1 乙烯的生理作用 | 第13-18页 |
| 1.1.1 乙烯的生物合成及调控 | 第13-15页 |
| 1.1.2 乙烯信号转导途径 | 第15-18页 |
| 1.2 生长素的合成途径 | 第18-21页 |
| 1.2.1 吲哚乙醛肟途径 | 第19-20页 |
| 1.2.2 色胺途径 | 第20页 |
| 1.2.3 吲哚乙酰胺途径 | 第20-21页 |
| 1.2.4 吲哚丙酮酸途径 | 第21页 |
| 1.3 乙烯和生长素协同调控植物根系发育 | 第21-23页 |
| 1.4 研究的目的与意义 | 第23-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-39页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-26页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第24页 |
| 2.1.2 试剂 | 第24页 |
| 2.1.3 载体和菌株 | 第24-25页 |
| 2.1.4 引物 | 第25-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-39页 |
| 2.2.1 培养基配制 | 第26页 |
| 2.2.2 拟南芥和水稻的种植 | 第26-27页 |
| 2.2.3 乙烯处理 | 第27页 |
| 2.2.4 CTAB法提取水稻基因组DNA | 第27页 |
| 2.2.5 图位克隆 | 第27-28页 |
| 2.2.6 水稻总RNA的提取 | 第28页 |
| 2.2.7 cDNA第一条链的制备 | 第28-29页 |
| 2.2.8 qPCR检测基因表达 | 第29页 |
| 2.2.9 载体的构建 | 第29页 |
| 2.2.10 热激大肠杆菌感受态的制备与转化 | 第29-30页 |
| 2.2.11 质粒的提取 | 第30页 |
| 2.2.12 农杆菌电击感受态的制备及转化 | 第30-31页 |
| 2.2.13 原核蛋白的表达和纯化 | 第31页 |
| 2.2.14 SDS-PAGE蛋白电泳 | 第31-32页 |
| 2.2.15 Western Blot | 第32-33页 |
| 2.2.16 酶活测定 | 第33页 |
| 2.2.17 GUS染色 | 第33页 |
| 2.2.18 水稻原生质体的制备、转化及亚细胞定位 | 第33-34页 |
| 2.2.19 烟草叶片瞬时表达实验 | 第34页 |
| 2.2.20 ChIP实验方案 | 第34-36页 |
| 2.2.21 生长素含量测定 | 第36页 |
| 2.2.22 凝胶阻滞分析(EMSA) | 第36-39页 |
| 第三章 结果与分析 | 第39-64页 |
| 3.1 乙烯二重反应是通过乙烯信号途径实现的 | 第39-41页 |
| 3.2 乙烯抑制根的生长依赖于YUC | 第41-43页 |
| 3.3 乙烯不敏感突变体的筛选 | 第43-45页 |
| 3.4 REIN7的图位克隆 | 第45-46页 |
| 3.5 REIN7属于YUC家族 | 第46-47页 |
| 3.6 rein7-1 突变体的初生根在光下和暗下均表现出对乙烯不敏感的表型 | 第47-48页 |
| 3.7 诱导表达REIN7/YUC8增强了根对乙烯的响应 | 第48-49页 |
| 3.8 REIN7/YUC8基因表达谱和亚细胞定位 | 第49-50页 |
| 3.9 REIN7/YUC8参与生长素的生物合成 | 第50-52页 |
| 3.10 REIN7/YUC8与TAA1/TAR位于同一途径 | 第52-53页 |
| 3.11 REIN7/YUC8催化IPA转化成IAA | 第53-55页 |
| 3.12 rein7根对乙烯不敏感是由于生长素缺乏导致的 | 第55-57页 |
| 3.13 乙烯诱导REIN7/YUC8的表达需要OsEIL1的参与 | 第57-59页 |
| 3.14 OsEIL1直接调控REIN7/YUC8的表达 | 第59-61页 |
| 3.15 REIN7/YUC8位于OsEIL1的下游 | 第61-64页 |
| 第四章 讨论 | 第64-68页 |
| 第五章 全文结论 | 第68-69页 |
| 5.1 结论 | 第68页 |
| 5.2 创新点 | 第68页 |
| 5.3 展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-80页 |
| 附录 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
| 作者简介 | 第83页 |
