摘要 | 第10-13页 |
Abstract | 第13-16页 |
第一章 绪论 | 第17-43页 |
1.1 氟代有机物简介 | 第17-21页 |
1.1.1 全氟磺酸膜(Nafion) | 第17-19页 |
1.1.2 氟甲喹(FLU) | 第19-21页 |
1.1.2.1 水环境中FLU的来源和污染现状 | 第19-20页 |
1.1.2.2 FLU对水环境的生态毒理效应 | 第20-21页 |
1.2 两种氟代有机物在典型环境过程的降解研究现状 | 第21-25页 |
1.2.1 Nafion氟聚物的降解研究现状 | 第21-23页 |
1.2.1.1 Nafion在高温条件下的热解 | 第21页 |
1.2.1.2 Nafion的化学降解 | 第21-23页 |
1.2.2 FLU在水环境中的降解研究现状 | 第23-25页 |
1.2.2.1 化学降解 | 第23-24页 |
1.2.2.2 生物降解 | 第24-25页 |
1.3 几类典型的环境转化过程 | 第25-31页 |
1.3.1 热解 | 第25-26页 |
1.3.2 基于臭氧和过硫酸盐(PS)的高级氧化过程(AOPs) | 第26-29页 |
1.3.2.1 臭氧在污染物水处理中的应用 | 第26-28页 |
1.3.2.2 PS在污染物水处理中的应用 | 第28-29页 |
1.3.3 基于高铁酸盐(Fe(Ⅵ))的新型水处理技术 | 第29-31页 |
1.4 污染物转化过程毒性评价(预测)方法 | 第31-34页 |
1.4.1 抗氧化防御和氧化应激 | 第32页 |
1.4.2 转录组学分析 | 第32-33页 |
1.4.3 基于大型蚤和发光菌的急性毒性试验 | 第33页 |
1.4.4 基于ECOSAR软件的毒性预测方法 | 第33-34页 |
1.5 论文的研究目的和研究内容 | 第34-36页 |
1.5.1 研究目的和意义 | 第34-35页 |
1.5.2 研究内容 | 第35-36页 |
1.6 参考文献 | 第36-43页 |
第二章 Nafion膜热解过程的产物识别 | 第43-62页 |
2.1 引言 | 第43-44页 |
2.2 材料与方法 | 第44-46页 |
2.2.1 TGA实验 | 第45页 |
2.2.2 N117热解实验 | 第45-46页 |
2.2.3 LC-MS分析 | 第46页 |
2.2.4 IC分析 | 第46页 |
2.3 结果与讨论 | 第46-57页 |
2.3.1 TGA | 第47页 |
2.3.2 N117热解产物的识别 | 第47-56页 |
2.3.3 N117热解机理推测 | 第56-57页 |
2.4 本章小结 | 第57-58页 |
2.5 参考文献 | 第58-62页 |
第三章 Nafion热解产物对锦鲫肝脏的影响 | 第62-75页 |
3.1 引言 | 第62-63页 |
3.2 材料与方法 | 第63-66页 |
3.2.1 N117处理 | 第63-64页 |
3.2.2 动物和实验暴露 | 第64页 |
3.2.3 样品制备 | 第64-65页 |
3.2.4 生物标志物分析 | 第65页 |
3.2.5 IBR指标的计算 | 第65-66页 |
3.2.6 IC分析 | 第66页 |
3.2.7 数据分析 | 第66页 |
3.3 结果与讨论 | 第66-72页 |
3.3.1 抗氧化响应 | 第66-70页 |
3.3.2 脂质过氧化评估 | 第70-71页 |
3.3.3 Na~+,K~+-ATPase活性 | 第71页 |
3.3.4 IBR分析 | 第71-72页 |
3.4 本章小结 | 第72页 |
3.5 参考文献 | 第72-75页 |
第四章 N117热解产物对小鼠肝脏抗氧化系统的影响及转录组学响应 | 第75-87页 |
4.1 引言 | 第75页 |
4.2 实验方法 | 第75-77页 |
4.2.1 N117处理 | 第75页 |
4.2.2 动物暴露试验 | 第75-76页 |
4.2.3 组织病理学变化 | 第76页 |
4.2.4 氧化应激分析和IBR计算 | 第76页 |
4.2.5 RNA提取和微阵列芯片分析 | 第76页 |
4.2.6 定量实时聚合酶链式反应(QRT-PCR)分析 | 第76-77页 |
4.2.7 统计分析 | 第77页 |
4.3 结果与讨论 | 第77-85页 |
4.3.1 体重与相对器官重量 | 第77-78页 |
4.3.2 组织病理学变化 | 第78页 |
4.3.3 N117及其热解产物诱导的氧化应激 | 第78-80页 |
4.3.4 N117及其热解产物诱导的转录组学响应 | 第80-85页 |
4.4 本章小结 | 第85页 |
4.5 参考文献 | 第85-87页 |
第五章 水溶液中FLU臭氧氧化的影响因素、反应路径和毒性评估研究 | 第87-111页 |
5.1 引言 | 第87-88页 |
5.2 材料与方法 | 第88-91页 |
5.2.1 实验试剂和仪器 | 第88-89页 |
5.2.2 FLU的臭氧氧化实验 | 第89-90页 |
5.2.3 分析方法 | 第90-91页 |
5.2.3.1 高效液相色谱(HPLC) | 第90页 |
5.2.3.2 液相色谱-三重四级杆质谱联用(API4000) | 第90页 |
5.2.3.3 固相萃取-液相色谱-时间飞行质谱联用(SPE-LC-TOF-MS) | 第90-91页 |
5.2.3.4 IC分析 | 第91页 |
5.2.3.5 总有机碳(TOC)分析 | 第91页 |
5.2.4 基于大型蚤和发光菌的毒性测试 | 第91页 |
5.3 结果与讨论 | 第91-108页 |
5.3.1 FLU的水相去除 | 第91-97页 |
5.3.2 FLU水相臭氧氧化过程转化产物及路径识别 | 第97-106页 |
5.3.3 FLU臭氧氧化过程小分子羧酸的形成 | 第106-107页 |
5.3.4 毒性评估 | 第107-108页 |
5.4 本章小结 | 第108页 |
5.5 参考文献 | 第108-111页 |
第六章 不同激活方法对PS降解FLU的动力学和机理研究 | 第111-139页 |
6.1 引言 | 第111页 |
6.2 材料与方法 | 第111-115页 |
6.2.1 实验试剂与仪器 | 第111-112页 |
6.2.2 FLU的PS氧化实验 | 第112-114页 |
6.2.2.1 常规方法激活PS降解FLU实验 | 第112-113页 |
6.2.2.2 新型催化剂Fe_3O_4/MWCNTs/PHQ的制备 | 第113-114页 |
6.2.2.3 新型催化剂Fe_3O_4/MWCNTs/PHQ激活PS降解FLU实验 | 第114页 |
6.2.3 分析方法 | 第114-115页 |
6.2.3.1 催化剂材料表征相关手段 | 第114页 |
6.2.3.2 EPR实验 | 第114-115页 |
6.2.3.3 反应溶液中PS浓度测定 | 第115页 |
6.3 结果与讨论 | 第115-132页 |
6.3.1 常规方法激活PS对FLU的氧化 | 第115-120页 |
6.3.2 Fe_3O_4/MWCNTs/PHQ催化剂的表征及对FLU的PS催化降解 | 第120-127页 |
6.3.2.1 Fe_3O_4/MWCNTs/PHQ催化剂的表征 | 第120-123页 |
6.3.2.2 Fe_3O_4/MWCNTs/PHQ催化剂对FLU的PS催化降解 | 第123-126页 |
6.3.2.3 Fe_3O_4/MWCNTs/PHQ催化剂的稳定性和再利用性 | 第126-127页 |
6.3.3 Fe_3O_4/MWCNTs/PHQ对PS的激活机理 | 第127-130页 |
6.3.4 催化PS降解FLU过程中转化产物和路径的识别 | 第130-132页 |
6.4 本章小结 | 第132-136页 |
6.5 参考文献 | 第136-139页 |
第七章 Fe(Ⅵ)氧化FLU的反应动力学和机理研究 | 第139-163页 |
7.1 引言 | 第139页 |
7.2 材料与方法 | 第139-143页 |
7.2.1 实验试剂与仪器 | 第139-141页 |
7.2.2 FLU的Fe(Ⅵ)氧化实验及影响因素 | 第141页 |
7.2.3 天然水体和合成水体中共存FQs溶液的制备及其Fe(Ⅵ)降解 | 第141-142页 |
7.2.4 分析方法 | 第142-143页 |
7.2.4.1 API 4000 | 第142页 |
7.2.4.2 溶液中Fe(Ⅵ)浓度测定 | 第142-143页 |
7.2.5 基于ECOSAR软件的毒性评估 | 第143页 |
7.3 结果与讨论 | 第143-160页 |
7.3.1 Fe(Ⅵ)对FLU的去除 | 第143-149页 |
7.3.2 FLU转化产物和路径的识别 | 第149-157页 |
7.3.3 FLU及其Fe(Ⅵ)转化产物的生态毒性评估 | 第157-158页 |
7.3.4 天然水和合成水中Fe(Ⅵ)对痕量共存FQs的去除 | 第158-160页 |
7.4 本章小结 | 第160-161页 |
7.5 参考文献 | 第161-163页 |
第八章 研究结论与展望 | 第163-167页 |
8.1 本论文的主要结论 | 第163-164页 |
8.2 本论文的创新点 | 第164-165页 |
8.3 研究展望 | 第165-167页 |
附录: 博士期间发表论文、课题参与、学术活动及所获荣誉 | 第167-170页 |
致谢 | 第170-171页 |