符号说明 | 第4-8页 |
中文摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
1 前言 | 第12-29页 |
1.1 鹅群中主要的病毒病 | 第12-25页 |
1.1.1 鹅细小病毒病 | 第12-14页 |
1.1.1.1 病原学 | 第12页 |
1.1.1.2 流行病学 | 第12-14页 |
1.1.2 禽流感 | 第14-18页 |
1.1.2.1 病原学 | 第14-16页 |
1.1.2.2 流行病学 | 第16-18页 |
1.1.3 新城疫 | 第18-20页 |
1.1.3.1 病原学 | 第18-19页 |
1.1.3.2 流行病学 | 第19-20页 |
1.1.4 坦布苏病毒病 | 第20-23页 |
1.1.4.1 病原学 | 第21-22页 |
1.1.4.2 流行病学 | 第22-23页 |
1.1.5 鹅圆环病毒病 | 第23-25页 |
1.1.5.1 病原学 | 第23-24页 |
1.1.5.2 流行病学 | 第24-25页 |
1.2 鹅群中主要的病毒病共感染的现状 | 第25-26页 |
1.3 多重PCR检测技术的研究进展 | 第26-28页 |
1.3.1 PCR技术的概述 | 第26页 |
1.3.2 多重PCR原理 | 第26页 |
1.3.3 引物 | 第26-27页 |
1.3.4 反应体系和反应条件的优化 | 第27页 |
1.3.5 多重PCR在病原检测中的应用 | 第27-28页 |
1.4 研究目的和意义 | 第28-29页 |
2 材料与方法 | 第29-33页 |
2.1 材料 | 第29页 |
2.1.1 病毒毒株 | 第29页 |
2.1.2 主要试剂 | 第29页 |
2.2 方法 | 第29-33页 |
2.2.1 H9、NDV和TMUV三重RT-PCR检测方法的建立 | 第29-31页 |
2.2.1.1 引物的设计与合成 | 第29-30页 |
2.2.1.2 病毒的增殖 | 第30页 |
2.2.1.3 病毒RNA的提取 | 第30页 |
2.2.1.4 病毒RNA的反转录 | 第30页 |
2.2.1.5 病毒DNA提取 | 第30页 |
2.2.1.6 普通PCR方法的建立 | 第30-31页 |
2.2.1.7 多重PCR体系条件优化 | 第31页 |
2.2.1.8 多重PCR的特异性和敏感性试验 | 第31页 |
2.2.1.9 临床验证试验 | 第31页 |
2.2.2 五种重要鹅病毒病的流行病学调查 | 第31-33页 |
2.2.2.1 病料采集 | 第31页 |
2.2.2.2 引物的设计与合成 | 第31-32页 |
2.2.2.3 病毒DNA提取 | 第32页 |
2.2.2.4 病毒RNA的提取及cDNA的制备 | 第32页 |
2.2.2.5 病毒PCR扩增 | 第32-33页 |
3 结果与分析 | 第33-43页 |
3.1 H9、NDV和TMUV三重RT-PCR检测方法建立结果 | 第33-35页 |
3.1.1 单一PCR扩增结果 | 第33页 |
3.1.2 多重PCR条件的优化结果 | 第33-34页 |
3.1.3 多重PCR特异性试验结果 | 第34页 |
3.1.4 多重PCR敏感性试验结果 | 第34-35页 |
3.1.5 多重PCR临床应用试验结果 | 第35页 |
3.2 五种重要鹅病毒病的流行病学调查结果 | 第35-43页 |
3.2.1 PCR和RT-PCR扩增结果 | 第35-36页 |
3.2.2 不同地区五种鹅病毒病检测统计结果 | 第36页 |
3.2.3 五种重要病毒病单一感染和混合感染统计结果 | 第36-37页 |
3.2.4 五种病毒混合感染情况具体统计结果 | 第37-41页 |
3.2.4.1 GPV感染情况统计结果 | 第38-39页 |
3.2.4.2 H9感染情况统计结果 | 第39页 |
3.2.4.3 NDV感染情况统计结果 | 第39-40页 |
3.2.4.4 TMUV感染情况统计结果 | 第40页 |
3.2.4.5 GoCV感染情况统计结果 | 第40-41页 |
3.2.5 不同季节鹅病毒性疫病检测结果统计 | 第41页 |
3.2.6 不同日龄段鹅病毒性疫病检测结果统计 | 第41-43页 |
4 讨论 | 第43-47页 |
5 结论 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第56页 |