| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-16页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.1.1 研究背景 | 第11-12页 |
| 1.2 综述 | 第12-14页 |
| 1.2.1 WRKY转录因子的特征与分类 | 第12页 |
| 1.2.2 WRKY基因家族的发现与起源 | 第12页 |
| 1.2.3 WRKY转录因子的生物学功能 | 第12-14页 |
| 1.3 研究目的与意义 | 第14-15页 |
| 1.4 研究技术路线 | 第15-16页 |
| 第二章 桉树WRKY基因家族的生物信息学分析 | 第16-36页 |
| 2.1 引言 | 第16页 |
| 2.2 材料与方法 | 第16-17页 |
| 2.2.1 材料 | 第16页 |
| 2.2.2 方法 | 第16-17页 |
| 2.3 结果与分析 | 第17-34页 |
| 2.3.1 巨桉WRKY基因的鉴定及命名 | 第17-22页 |
| 2.3.2 染色体分布和EgrWRKY基因的复制 | 第22-23页 |
| 2.3.3 桉树WRKY基因家族的系统发育分析,分类和测序 | 第23-28页 |
| 2.3.4 EgrWRKY基因启动子区域中顺式元件的多样性 | 第28-34页 |
| 2.4 讨论 | 第34-36页 |
| 第三章 巨桉WRKY基因家族成员的差异表达分析 | 第36-50页 |
| 3.1 引言 | 第36页 |
| 3.2 材料与方法 | 第36-40页 |
| 3.2.1 植物材料 | 第36页 |
| 3.2.2 RNA提取 | 第36-37页 |
| 3.2.3 第一链cDNA合成 | 第37页 |
| 3.2.4 半定量PCR分析 | 第37-40页 |
| 3.2.5 实时定量PCR | 第40页 |
| 3.2.6 实验主要仪器与设备 | 第40页 |
| 3.2.7 实验主要试剂 | 第40页 |
| 3.3 结果与分析 | 第40-48页 |
| 3.3.1 EgrWRKY基因器官特异性表达分析 | 第40-44页 |
| 3.3.2 EgrWRKY基因对不同处理的响应的表达模式 | 第44-48页 |
| 3.4 结论与讨论 | 第48-50页 |
| 第四章 巨桉EgrWRKY70基因克隆和初步表达分析 | 第50-60页 |
| 4.1 引言 | 第50页 |
| 4.2 材料与方法 | 第50-53页 |
| 4.2.1 植物材料 | 第50页 |
| 4.2.2 试剂和引物 | 第50-51页 |
| 4.2.3 总RNA的提取及cDNA第一链的合成 | 第51页 |
| 4.2.4 基因克隆和测序 | 第51-52页 |
| 4.2.5 生物信息学分析及进化树构建 | 第52页 |
| 4.2.6 基因差异表达分析 | 第52-53页 |
| 4.3 结果与分析 | 第53-58页 |
| 4.3.1 EgrWRKY70基因的克隆及其在不同组织中的表达分析 | 第53-54页 |
| 4.3.2 多重比较和进化树分析 | 第54-57页 |
| 4.3.3 基因对不同处理的响应 | 第57-58页 |
| 4.4 结论与讨论 | 第58-60页 |
| 第五章 结论 | 第60-61页 |
| 在读期间发表的论文 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
