| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 研究背景 | 第11-35页 |
| 一.卤键 | 第11-20页 |
| 1.卤键概述 | 第11-20页 |
| 二.N-卤代酰亚胺在有机合成中的应用 | 第20-29页 |
| 1.N-卤代酰亚胺作为卤代试剂 | 第20-23页 |
| 2.N-卤代酰亚胺作为胺化试剂 | 第23-26页 |
| 3.N-卤代酰亚胺作为卤胺化试剂 | 第26-27页 |
| 4.NBS作为氧化剂 | 第27-29页 |
| 本章参考文献 | 第29-35页 |
| 第二章 论文选题 | 第35-36页 |
| 第三章 炔烃的卤代反应 | 第36-50页 |
| 一.1-卤代炔烃化合物的简介 | 第36-38页 |
| 1.概述 | 第36页 |
| 2.1-卤代炔烃的合成进展 | 第36-38页 |
| 二.炔烃的卤代反应 | 第38-42页 |
| 1.反应的设计 | 第38-39页 |
| 2.反应条件的优化 | 第39页 |
| 3.反应适用范围的研究 | 第39-41页 |
| 4.反应机理讨论 | 第41页 |
| 5.克级制备 | 第41-42页 |
| 三.本章小结 | 第42页 |
| 四.实验部分 | 第42-46页 |
| 1 呋喃并吡啶酮类化合物的合成 | 第42页 |
| 2.化合物表征 | 第42-46页 |
| 本章参考文献 | 第46-50页 |
| 第四章 炔烃的卤胺化反应 | 第50-67页 |
| 一.卤代烯胺化合物简介 | 第50-53页 |
| 1.概述 | 第50页 |
| 2.合成方法 | 第50-53页 |
| 二.炔烃的卤胺化反应 | 第53-58页 |
| 1.反应设计 | 第53-54页 |
| 2.反应条件的优化 | 第54-55页 |
| 3.反应适用范围的研究 | 第55-57页 |
| 4.反应机理探讨 | 第57-58页 |
| 三.本章小结 | 第58页 |
| 四.实验部分 | 第58-63页 |
| 1.制备化合物8-14的方法 | 第58页 |
| 2.化合物表征 | 第58-63页 |
| 本章参考文献 | 第63-67页 |
| 第五章 炔烃的氧代胺化反应 | 第67-85页 |
| 一.α-氨基酮类化合物简介 | 第67-68页 |
| 1.概述 | 第67页 |
| 2.α-氨基酮类化合物的合成方法 | 第67-68页 |
| 二.炔烃的氧代胺化反应 | 第68-74页 |
| 1.反应的设计 | 第68-69页 |
| 2.反应条件的优化 | 第69-70页 |
| 3.炔的氧代胺化反应的扩展 | 第70-73页 |
| 4.反应机理研究及讨论 | 第73-74页 |
| 三.本章小结 | 第74页 |
| 四.实验部分 | 第74-81页 |
| 1.产物15的制备方法 | 第74-75页 |
| 2.化合物表征 | 第75-81页 |
| 本章参考文献 | 第81-85页 |
| 第六章 NXS/DBU组合：硝酮和喹啉氮氧化物α-位直接胺化反应 | 第85-105页 |
| 一.α-位官能团化的硝酮化合物简介 | 第85-88页 |
| 1.概述 | 第85页 |
| 2.α-位官能团化的硝酮的合成方法 | 第85-88页 |
| 二.硝酮和喹啉氮氧化物α-位直接胺化反应 | 第88-93页 |
| 1.实验设计与条件优化 | 第88-89页 |
| 2.底物的扩展 | 第89-91页 |
| 3.顺反异构体化研究 | 第91页 |
| 4.反应机理研究及讨论 | 第91-93页 |
| 三.本章小结 | 第93页 |
| 四.实验部分 | 第93-102页 |
| 1.硝酮底物的制备 | 第93-94页 |
| 2.产物22-27的制备方法 | 第94页 |
| 3.新化合物结构表征 | 第94-102页 |
| 本章参考文献 | 第102-105页 |
| 代表性谱图及数据 | 第105-130页 |
| 致谢 | 第130-131页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第131页 |