| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 简写和全称对照表 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-21页 |
| 1.1 光动力治疗 | 第12-15页 |
| 1.1.1 光动力治疗原理 | 第12-13页 |
| 1.1.2 光敏剂 | 第13-14页 |
| 1.1.3 光致免疫响应 | 第14-15页 |
| 1.2 光热疗法 | 第15-16页 |
| 1.2.1 光热疗法 | 第15页 |
| 1.2.2 近红外光介导的光热疗法 | 第15-16页 |
| 1.3 免疫佐剂 | 第16-17页 |
| 1.4 纳米石墨烯载体 | 第17-18页 |
| 1.5 本课题的研究内容和创新点 | 第18-21页 |
| 1.5.1 研究内容 | 第18-20页 |
| 1.5.2 创新点 | 第20-21页 |
| 第二章 线粒体靶向性纳米载体的构建 | 第21-28页 |
| 2.1 前言 | 第21页 |
| 2.2 实验材料 | 第21-22页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第21页 |
| 2.2.2 主要溶液的配置 | 第21-22页 |
| 2.2.3 主要仪器和设备 | 第22页 |
| 2.3 实验方法 | 第22-23页 |
| 2.3.1 氧化石墨烯的预处理 | 第22-23页 |
| 2.3.2 DSPE-PEG-TPP的制备 | 第23页 |
| 2.3.3 线粒体靶向性纳米载体的制备 | 第23页 |
| 2.4 线粒体靶向性纳米载体的表征 | 第23-24页 |
| 2.4.1 核磁氢谱的表征 | 第23-24页 |
| 2.4.2 傅里叶红外光谱检测 | 第24页 |
| 2.4.3 热重分析 | 第24页 |
| 2.4.4 原子力显微镜表征 | 第24页 |
| 2.4.5 检测纳米载体的稳定性 | 第24页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第24-27页 |
| 2.5.1 DSPE-PEG-TPP的合成与表征 | 第24-25页 |
| 2.5.2 线粒体靶向性纳米载体的制备与表征 | 第25-27页 |
| 2.6 本章小结 | 第27-28页 |
| 第三章 纳米光致免疫复合物的构建与表征 | 第28-40页 |
| 3.1 前言 | 第28页 |
| 3.2 实验材料 | 第28-29页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第28页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第28-29页 |
| 3.2.3 主要溶液配制 | 第29页 |
| 3.3 实验方法 | 第29-34页 |
| 3.3.1 GT负载寡核苷酸CpG ODN 1826 | 第29-30页 |
| 3.3.2 GT/DP-CpG负载近红外光敏剂IR820 | 第30页 |
| 3.3.3 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析 | 第30-31页 |
| 3.3.4 紫外可见/荧光光谱分析 | 第31-32页 |
| 3.3.5 CpG ODN的载药率和包封率检测 | 第32-33页 |
| 3.3.6 负载光敏剂IR820载药率和包封率测定 | 第33页 |
| 3.3.7 Zeta电位和粒度分析 | 第33页 |
| 3.3.8 单线态氧产率测定 | 第33-34页 |
| 3.3.9 体外光热性能检测 | 第34页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第34-39页 |
| 3.4.1 GT/DP-CpG的组装 | 第34-36页 |
| 3.4.2 GT/DP-CpG/IR820的组装 | 第36-37页 |
| 3.4.3 GT/DP-CpG/IR820电位表征 | 第37页 |
| 3.4.4 GT/DP-CpG/IR820的光动力和光热性质研究 | 第37-39页 |
| 3.5 本章小结 | 第39-40页 |
| 第四章 纳米光致免疫复合物体外抗肿瘤效应研究 | 第40-58页 |
| 4.1 前言 | 第40页 |
| 4.2 实验材料 | 第40-43页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第40-41页 |
| 4.2.2 主要仪器和设备 | 第41页 |
| 4.2.3 主要溶液的配置 | 第41-43页 |
| 4.3 实验方法 | 第43-49页 |
| 4.3.1 EMT6细胞的培养 | 第43-44页 |
| 4.3.2 Hela细胞、RAW264.7细胞的培养 | 第44页 |
| 4.3.3 GP、GT载体的细胞毒性实验 | 第44-45页 |
| 4.3.4 GT/DP-CpG/IR820的跨膜运输及亚细胞器定位 | 第45-46页 |
| 4.3.5 GT/DP-CpG/IR820体外抗癌效应研究 | 第46-48页 |
| 4.3.6 GT/DP-CpG/IR820诱导RAW264.7细胞分泌TNF-α的检测 | 第48-49页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第49-57页 |
| 4.4.1 体外细胞毒性研究 | 第49-50页 |
| 4.4.2 细胞内吞与亚细胞定位分析 | 第50-52页 |
| 4.4.3 体外联合抗癌效应及其机制分析 | 第52-55页 |
| 4.4.4 体外免疫刺激响应研究 | 第55-57页 |
| 4.5 本章小结 | 第57-58页 |
| 第五章 纳米光致免疫复合物的体内抗癌活性研究 | 第58-65页 |
| 5.1 前言 | 第58页 |
| 5.2 实验材料 | 第58-59页 |
| 5.2.1 主要试剂 | 第58页 |
| 5.2.2 主要仪器和设备 | 第58页 |
| 5.2.3 实验细胞和动物 | 第58-59页 |
| 5.3 动物实验及方法 | 第59-60页 |
| 5.3.1 EMT6细胞的扩增 | 第59页 |
| 5.3.2 实体荷瘤鼠模型的建立 | 第59页 |
| 5.3.3 荷瘤鼠分组及给药 | 第59页 |
| 5.3.4 血常规、生化指标检测 | 第59-60页 |
| 5.3.5 H&E及TUNEL组织染色 | 第60页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第60-64页 |
| 5.4.1 小鼠肿瘤部位光热成像结果 | 第60页 |
| 5.4.2 小鼠的肿瘤变化监测 | 第60-61页 |
| 5.4.4 肿瘤组织切片的H&E及TUNEL染色分析 | 第61-63页 |
| 5.4.5 安全性评价 | 第63-64页 |
| 5.5 本章小结 | 第64-65页 |
| 第六章 全文总结和展望 | 第65-67页 |
| 6.1 全文总结 | 第65页 |
| 6.2 展望 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 攻读硕士学位期间取得的成果 | 第73-74页 |
