| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-17页 |
| 1 酪氨酸降解代谢 | 第9-12页 |
| 1.1 酪氨酸降解途径 | 第9-10页 |
| 1.2 动物中的酪氨酸降解 | 第10-11页 |
| 1.3 植物中的酪氨酸降解 | 第11-12页 |
| 2 糖对植物的作用 | 第12-14页 |
| 2.1 糖的利用 | 第12页 |
| 2.2 糖对种子萌发和幼苗生长的影响 | 第12-13页 |
| 2.3 糖对叶片形成及衰老过程的影响 | 第13页 |
| 2.4 糖信号系统与信号传导 | 第13-14页 |
| 3 蔗糖转化酶的研究进展 | 第14-16页 |
| 3.1 蔗糖转化酶的分类、特点及作用 | 第14-15页 |
| 3.2 蔗糖转化酶的表达调控 | 第15页 |
| 3.3 细胞壁蔗糖转化酶的功能 | 第15-16页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 第二章 糖对拟南芥sscd1突变体细胞死亡的影响 | 第17-21页 |
| 1 材料与方法 | 第17-18页 |
| 1.1 实验材料与试剂 | 第17页 |
| 1.2 试验方法 | 第17-18页 |
| 1.2.1 培养方法 | 第17页 |
| 1.2.2 数据处理 | 第17-18页 |
| 2 结果与分析 | 第18-20页 |
| 2.1 葡萄糖和果糖对拟南芥sscd1突变体细胞死亡的影响 | 第18-19页 |
| 2.2 麦芽糖对拟南芥sscd1突变体细胞死亡的影响 | 第19页 |
| 2.3 乳糖对拟南芥sscd1突变体细胞死亡的影响 | 第19-20页 |
| 3 讨论 | 第20-21页 |
| 第三章 糖对酪氨酸降解途径相关基因表达的影响 | 第21-27页 |
| 1 材料与方法 | 第21-24页 |
| 1.1 实验材料与试剂 | 第21页 |
| 1.2 试验方法 | 第21-24页 |
| 1.2.1 培养方法 | 第21页 |
| 1.2.2 叶片总RNA的提取 | 第21-22页 |
| 1.2.3 RNA反转录 | 第22页 |
| 1.2.4 实时荧光定量PCR分析 | 第22-24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-26页 |
| 2.1 糖对HGO基因表达的影响 | 第24页 |
| 2.2 糖对MAAI基因表达的影响 | 第24-25页 |
| 2.3 糖对SSCD1基因表达的影响 | 第25-26页 |
| 3 讨论 | 第26-27页 |
| 第四章 cwINV1基因在sscd1突变体中的表达分析 | 第27-43页 |
| 1 材料与方法 | 第27-37页 |
| 1.1 实验材料 | 第27页 |
| 1.2 菌株与载体 | 第27页 |
| 1.3 试剂与仪器 | 第27-28页 |
| 1.4 试验方法 | 第28-37页 |
| 1.4.1 基因表达分析 | 第28页 |
| 1.4.2 启动子分析 | 第28页 |
| 1.4.3 基因组DNA提取 | 第28-29页 |
| 1.4.4 cwINV1基因启动子序列的克隆 | 第29-30页 |
| 1.4.5 PCR产物的回收 | 第30页 |
| 1.4.6 cwINV1扩增片段酶切与回收 | 第30-31页 |
| 1.4.7 质粒pCAMBIA1301的获得 | 第31页 |
| 1.4.8 质粒pCAMBIA1301的酶切与回收 | 第31-32页 |
| 1.4.9 酶切产物的连接 | 第32页 |
| 1.4.10 大肠杆菌感受态的制备 | 第32页 |
| 1.4.11 大肠杆菌的热激法转化 | 第32页 |
| 1.4.12 大肠杆菌菌落PCR | 第32-33页 |
| 1.4.13 pcwINV1重组质粒的获得 | 第33页 |
| 1.4.14 重组质粒的提取 | 第33-34页 |
| 1.4.15 农杆菌感受态制备 | 第34页 |
| 1.4.16 农杆菌的电击法转化 | 第34页 |
| 1.4.17 质粒PCR检测 | 第34页 |
| 1.4.18 拟南芥幼苗的培养 | 第34-35页 |
| 1.4.19 农杆菌的培养 | 第35页 |
| 1.4.20 转化菌液的制备 | 第35页 |
| 1.4.21 拟南芥的遗传转化 | 第35页 |
| 1.4.22 T1代拟南芥转化植株筛选 | 第35页 |
| 1.4.23 T1代抗性苗PCR检测 | 第35-36页 |
| 1.4.24 转化株纯合体筛选 | 第36页 |
| 1.4.25 转基因植株的GUS基因染色分析 | 第36-37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-42页 |
| 2.1 糖对cwINV1基因表达的影响 | 第37-38页 |
| 2.2 启动子序列预测分析 | 第38页 |
| 2.3 cwINV1基因启动子序列的克隆 | 第38-39页 |
| 2.4 农杆菌转化子重组质粒的PCR检测 | 第39-40页 |
| 2.5 转基因植物的PCR鉴定 | 第40-41页 |
| 2.6 转基因植株纯合子的筛选 | 第41页 |
| 2.7 转基因植株的GUS染色分析 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-43页 |
| 第五章 结论与展望 | 第43-45页 |
| 1 本文的主要结论 | 第43页 |
| 2 本文的主要创新点 | 第43页 |
| 3 展望 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 附录：部分缩略词表 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |
