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缺位式SnO2/g-C3N4的光生电子迁移特性与光解水产氢性能研究

中文摘要第3-4页
Abstract第4页
中文文摘第5-11页
绪论第11-22页
    1. 研究背景第11页
    2. 半导体光催化基本原理第11-14页
    3. 提高半导体材料光催活性的基本方法第14-20页
        3.1 离子掺杂第14-15页
        3.2 表面染料敏化第15页
        3.3 半导体复合结构第15-17页
        3.4 Z构型催化系统设计第17-18页
        3.5 使用光生电荷捕获剂第18-19页
        3.6 催化材料纳米化第19-20页
    4. 氧空位作为电子捕获中心带来的问题第20-21页
    5. 本文设计思路与研究内容第21-22页
第一章 实验试剂及仪器测试条件第22-27页
    第一节 实验试剂与仪器第22-24页
    第二节 样品测试与仪器分析条件第24-27页
        1.2.1 样品物相表征(XRD)第24页
        1.2.2 样品微观形貌表征(TEM)第24页
        1.2.3 样品光谱学特性表征第24-25页
        1.2.4 缺陷电子态表征(EPR)第25页
        1.2.5 样品表面化学价态表征(XPS)第25页
        1.2.6 光解水产氢性能表征第25-26页
        1.2.7 表面瞬态光电压(TPV)测试第26-27页
第二章 SnO_2/g-C_3N_4纳米催化剂合成及光电子竞争迁移对光解水产氢性能的影响第27-53页
    第一节 引言第27页
    第二节 SnO_2表面氧空位调控及SnO_2/g-C_3N_4催化剂的合成第27-29页
        2.2.1 石墨相氮化碳(g-C_3N_4)的合成第27页
        2.2.2 缺陷态SnO_2纳米晶的制备第27-28页
        2.2.3 g-C_3N_4/SnO_2杂化材料的合成第28-29页
    第三节 结果与讨论第29-51页
        2.3.1 样品的微结构与组成分析第29-36页
        2.3.2 样品表面元素价态分析(XPS)第36-39页
        2.3.3 光响应特性分析(UV-vis)第39-40页
        2.3.4 杂化材料的双极大值光解水产氢活性第40-45页
        2.3.6 双极大值催化活性机理研究第45-51页
    第四节 本章小结第51-53页
第三章 SnO_2/g-C_3N_4微结构-红外光协同调控的光解水产氢性能及光电子迁移特性研究第53-72页
    第一节 引言第53-54页
    第二节 SnO_2氧空位-晶粒尺寸的协同控制与SnO_2/g-C_3N_4的合成第54-56页
        3.2.1 SnO_2量子点的制备第54-55页
        3.2.2 SnO_2纳米晶表面氧空位与尺寸的协同调控第55页
        3.2.3 g-C_3N_4的合成第55页
        3.2.4 SnO_2/g-C_3N_4杂化材料制备第55-56页
    第三节 结果与讨论第56-70页
        3.3.1 SnO_2的XRD物相分析第56-57页
        3.3.2 不同晶粒尺寸SnO_2的EPR分析第57-58页
        3.3.3 量子限域效应下SnO_2的紫外-可见吸收光谱第58-60页
        3.3.4 杂化材料XRD物相及热重分析第60-62页
        3.3.5 样品TEM形貌分析第62-63页
        3.3.6 X射线光电子能谱分析第63-65页
        3.3.7 氧空位-晶粒尺寸-红外光协同影响的SnO_2/g-C_3N_4可见光光解水产氢性能第65-67页
        3.3.8 晶粒尺寸-氧缺陷-红外光协同作用下声子辅助的束缚态电子二次激发机制第67-70页
    第四节 本章小结第70-72页
第四章 结论第72-74页
参考文献第74-82页
攻读硕士学位期间承担的科研任务与主要成果第82-83页
致谢第83-84页
个人简历第84-85页

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