| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 1 文献综述 | 第8-17页 |
| 1.1 植物抗病基因研究 | 第9-14页 |
| 1.1.1 植物抗病反应 | 第9页 |
| 1.1.2 抗病基因的定位与克隆 | 第9-10页 |
| 1.1.3 抗病基因的结构、功能和作用机理 | 第10-12页 |
| 1.1.4 抗病基因信号传导途径相关基因研究 | 第12-13页 |
| 1.1.5 植物系统获得抗性 | 第13-14页 |
| 1.2 NPR1抗病基因研究 | 第14-16页 |
| 1.2.1 NPR1基因的结构及功能 | 第15页 |
| 1.2.2 NPR1基因的来源与种类 | 第15-16页 |
| 1.3 杨树抗病基因研究 | 第16-17页 |
| 1.3.1 杨树主要病害研究 | 第16-17页 |
| 2 引言 | 第17-19页 |
| 2.1 本课题的研究意义 | 第17-18页 |
| 2.2 本研究采用的技术路线 | 第18-19页 |
| 3 材料与方法 | 第19-34页 |
| 3.1 实验材料 | 第19页 |
| 3.1.1 基因数据库来源及植物材料 | 第19页 |
| 3.1.2 菌株和质粒 | 第19页 |
| 3.2 主要仪器设备和试剂 | 第19-23页 |
| 3.2.1 主要仪器设备 | 第19-20页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第20页 |
| 3.2.3 主要试剂和培养基的配制 | 第20-23页 |
| 3.3 实验方法 | 第23-34页 |
| 3.3.1 杨树NPR类型基因的鉴定 | 第23页 |
| 3.3.2 杨树NPR基因染色体物理位置定位及命名 | 第23页 |
| 3.3.3 杨树NPR基因及其结构域系统进化树的构建 | 第23-24页 |
| 3.3.4 杨树NPR基因保守基序的分析 | 第24页 |
| 3.3.5 杨树NPR基因的结构分析 | 第24页 |
| 3.3.6 杨树NPR基因启动子分析 | 第24页 |
| 3.3.7 杨树NPR基因的表达谱分析 | 第24-29页 |
| 3.3.8 pRI201-AN-GUS+PtNPR3转化农杆菌 | 第29-31页 |
| 3.3.9 转化植株的检测 | 第31-33页 |
| 3.3.10 炼苗与移栽 | 第33页 |
| 3.3.11 转基因杨树的病毒接种试验与检测 | 第33-34页 |
| 4 结果与分析 | 第34-48页 |
| 4.1 杨树NPR基因的鉴定及命名 | 第34页 |
| 4.2 杨树中NPR基因染色体物理位置定位 | 第34-36页 |
| 4.3 杨树NPR基因及其结构域的系统发生学分析及分类 | 第36-38页 |
| 4.4 杨树NPR基因的基序分析 | 第38-39页 |
| 4.5 杨树NPR基因的结构分析 | 第39-40页 |
| 4.6 PtNPR-like基因家族的启动子顺势元件与防御信号相关分析 | 第40-41页 |
| 4.7 杨树NPR基因的表达谱分析 | 第41-44页 |
| 4.7.1 杨树NPR基因的表达谱分析 | 第41-42页 |
| 4.7.2 杨树NPR基因电子表达谱聚类分析 | 第42-44页 |
| 4.7.3 杨树Total RNA的提取及cDNA的合成 | 第44页 |
| 4.8 载体构建验证 | 第44-45页 |
| 4.9 重组质粒导入农杆菌的验证及转基因植株的获得 | 第45-48页 |
| 4.9.1 农杆菌中pRI201-AN-GUS+PtNPR3的PCR验证 | 第45页 |
| 4.9.2 目的基因的转化和转基因植株的PCR检测 | 第45页 |
| 4.9.3 炼苗与移栽及农艺性状调查 | 第45-48页 |
| 5 讨论 | 第48-50页 |
| 5.1 杨树NPR基因的特征分析 | 第48-49页 |
| 5.2 杨树NPR3基因的功能研究 | 第49-50页 |
| 6 结论 | 第50-51页 |
| 7 展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 附录A：中英文缩写与注释 | 第60-61页 |
| 附录B：杨树NPR3基因序列 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 个人简介 | 第63页 |
| 成果清单 | 第63页 |
