论文摘要 | 第6-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
第一章 绪论 | 第17-54页 |
1. 类石墨烯量子点简介 | 第17-18页 |
2. 二硫化钼量子点 | 第18-35页 |
2.1. 二硫化钼量子点简介 | 第18-19页 |
2.2. 二硫化钼量子点的制备 | 第19-26页 |
2.2.1. 机械剥离法 | 第19-20页 |
2.2.2. 离子插入法 | 第20-21页 |
2.2.3. 自由基剪切法 | 第21-22页 |
2.2.4. 电化学法 | 第22页 |
2.2.5. 水热/溶剂热法 | 第22-25页 |
2.2.6. 水相模板法 | 第25页 |
2.2.7. 反相胶束法 | 第25页 |
2.2.8. 化学气相沉积法 | 第25-26页 |
2.3. 二硫化钼量子点的掺杂、功能化及其复合 | 第26-29页 |
2.3.1. 二硫化钼量子点的掺杂 | 第26页 |
2.3.2. 二硫化钼量子点的有机小分子修饰 | 第26-27页 |
2.3.3. 二硫化钼量子点的高分子链修饰 | 第27-28页 |
2.3.4. 二硫化钼量子点与DNA复合 | 第28页 |
2.3.5. 二硫化钼量子点与片层材料复合 | 第28-29页 |
2.4. 二硫化钼量子点的应用 | 第29-35页 |
2.4.1. 荧光成像 | 第29-31页 |
2.4.2. 疾病治疗 | 第31页 |
2.4.3. 环境 | 第31-32页 |
2.4.4. 能源 | 第32-33页 |
2.4.5. 基于MoS_2 QDs的荧光分析体系 | 第33-34页 |
2.4.6. 传感器 | 第34-35页 |
3. 黑磷量子点 | 第35-39页 |
3.1. 黑磷量子点简介 | 第35-36页 |
3.2. 黑磷量子点制备及修饰 | 第36页 |
3.3. 黑磷量子点应用 | 第36-39页 |
3.3.1. 生物成像 | 第36-37页 |
3.3.2. 肿瘤治疗 | 第37-38页 |
3.3.3. 电子器件 | 第38-39页 |
4. 本论文的研究意义 | 第39-41页 |
4.1. 溶剂热法制备二硫化钼量子点及其双光子荧光成像研究 | 第39-40页 |
4.2. 水溶性二硫化钼量子点的制备及透明质酸酶传感器构建 | 第40页 |
4.3. 二硫化钼量子点荧光性能的改善及过氧化氢比率型荧光分析体系构建 | 第40页 |
4.4. 溶剂热法制备黑磷量子点及Hg~(2+)比率型荧光分析体系构建 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-54页 |
第二章 溶剂热法制备二硫化钼量子点及其双光子荧光成像研究 | 第54-73页 |
1. 引言 | 第54-55页 |
2. 实验部分 | 第55-57页 |
2.1. 试剂 | 第55页 |
2.2. 仪器 | 第55-56页 |
2.3. MoS_2 QDs的合成 | 第56页 |
2.4. 细胞毒性测定 | 第56页 |
2.5. Hoechst 33342/PI染色实验 | 第56-57页 |
2.6. 双光子荧光细胞成像 | 第57页 |
3. 结果与讨论 | 第57-67页 |
3.1. MoS_2 QDs的形貌及其元素表征 | 第57-59页 |
3.2. MoS_2 QDs的光学性能 | 第59-61页 |
3.3. MoS_2 QDs的双光子荧光性能 | 第61-62页 |
3.4. MoS_2 QDs的细胞毒性 | 第62-63页 |
3.5. MoS_2 QDs的双光子荧光细胞成像 | 第63-67页 |
4. 结论 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-73页 |
第三章 水溶性二硫化钼量子点制备及透明质酸酶荧光分析体系构建 | 第73-94页 |
1. 引言 | 第73-75页 |
2. 实验部分 | 第75-76页 |
2.1. 试剂 | 第75页 |
2.2. 仪器 | 第75-76页 |
2.3. MoS_2 QDs的合成 | 第76页 |
2.4. HA-AuNPs的合成 | 第76页 |
2.5. HAase检测 | 第76页 |
3. 结果与讨论 | 第76-86页 |
3.1. MoS_2 QDs的形貌及其元素表征 | 第76-79页 |
3.2. MoS_2 QDs的光学性能 | 第79-80页 |
3.3. HA-AuNPs对MoS_2 QDs淬灭效果及其机理研究 | 第80-83页 |
3.4. HAase检测 | 第83-85页 |
3.5. 选择性及回收率测试 | 第85-86页 |
4. 结论 | 第86-87页 |
参考文献 | 第87-94页 |
第四章 二硫化钼量子点荧光性能的改善及过氧化氢比率型荧光分析体系构建 | 第94-121页 |
1. 引言 | 第94-96页 |
2. 实验部分 | 第96-97页 |
2.1. 试剂 | 第96页 |
2.2. 仪器 | 第96页 |
2.3. MoS_2 QDs的制备及荧光性能的改善 | 第96-97页 |
2.4. AuNCs的制备 | 第97页 |
2.5. 比率荧光法检测H_2O_2 | 第97页 |
3. 结果与讨论 | 第97-114页 |
3.1. MoS_2 QDs的形貌表征 | 第97-98页 |
3.2. MoS_2 QDs的光学性能 | 第98-99页 |
3.3. MoS_2 QDs荧光增强的机理研究 | 第99-101页 |
3.4. MX_2 QDs的荧光增强 | 第101-106页 |
3.5. Fe-TMPyP对MoS_2 QDs/AuNCs混合体系的荧光淬灭及其机理研究 | 第106-112页 |
3.6. H_2O_2检测 | 第112-113页 |
3.7. 选择性 | 第113-114页 |
4. 结论 | 第114-115页 |
参考文献 | 第115-121页 |
第五章 溶剂热法制备黑磷量子点及Hg~(2+)比率型荧光分析体系构建 | 第121-144页 |
1. 引言 | 第121-122页 |
2. 实验部分 | 第122-124页 |
2.1. 试剂 | 第122-123页 |
2.2. 仪器 | 第123页 |
2.3. BP QDs的制备 | 第123页 |
2.4. 比率荧光法检测Hg~(2+) | 第123页 |
2.5. 实际样品及回收率检测 | 第123-124页 |
3. 结果与讨论 | 第124-136页 |
3.1. BP QDs的形貌及其元素表征 | 第124-125页 |
3.2. BP QDs的光学性质 | 第125-126页 |
3.3. TPPS对BP QDs的荧光淬灭及其机理研究 | 第126-130页 |
3.4. BP QDs-TPPS-Mn~(2+)体系检测Hg~(2+)的可行性及其机理探讨 | 第130-133页 |
3.5. Hg~(2+)检测 | 第133-134页 |
3.6. 选择性以及样品检测 | 第134-136页 |
4. 结论 | 第136-137页 |
参考文献 | 第137-144页 |
附录 研究生期间的科研成果 | 第144-147页 |
致谢 | 第147页 |