摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-22页 |
·引言 | 第12页 |
·植物内生细菌 | 第12-13页 |
·植物内生细菌多样性的研究方法 | 第13-16页 |
·传统的分离培养方法 | 第13-14页 |
·现代分子生物学方法 | 第14-16页 |
·具有调控植物体内有机污染物代谢功能的内生细菌 | 第16-18页 |
·功能内生细菌促进植物体内有机污染物代谢的作用机制 | 第18-20页 |
·功能内生细菌直接代谢有机污染物 | 第18-19页 |
·功能内生细菌参与调控植物代谢有机污染物 | 第19-20页 |
·问题与展望 | 第20页 |
·研究目标及技术路线 | 第20-22页 |
第二章 PAHS污染区看麦娘和酢浆草体内可培养内生细菌的种群特性和分布 | 第22-42页 |
·材料与方法 | 第22-26页 |
·化学试剂 | 第22-24页 |
·培养基 | 第24页 |
·样品采集 | 第24页 |
·实验方法 | 第24-25页 |
·耐受性验证实验 | 第25-26页 |
·数据处理 | 第26页 |
·结果与分析 | 第26-41页 |
·供试土壤及植物中PAHs的含量 | 第26-28页 |
·不同PAHs污染区植物内生细菌的数量 | 第28-29页 |
·可培养内生细菌的分离和鉴定 | 第29-35页 |
·PAHs对植物可培养内生细菌优势种群的影响 | 第35-36页 |
·可培养内生细菌对不同PAHs的耐受性 | 第36-41页 |
·小结 | 第41-42页 |
第三章 PAHS污染下看麦娘和酢浆草体内内生细菌的群落结构 | 第42-58页 |
·材料与方法 | 第42-46页 |
·实验材料 | 第42页 |
·内生细菌总DNA的提取 | 第42-43页 |
·16S rRNA基因V3区的PCR扩增 | 第43-44页 |
·DGGE分析 | 第44-46页 |
·结果与分析 | 第46-56页 |
·植物内生细菌16S rRNA基因的DGGE图谱及分析 | 第46-48页 |
·PAHs污染对植物内生细菌群落结构相似度指数及多样性的影响 | 第48-49页 |
·优势条带的系统发育分析 | 第49-56页 |
·小结 | 第56-58页 |
第四章 PAHS污染下看麦娘和酢浆草内生细菌中相关降解基因的多样性 | 第58-66页 |
·材料与方法 | 第58-60页 |
·供试材料 | 第58页 |
·所需试剂 | 第58页 |
·PCR扩增 | 第58-59页 |
·DGGE分析 | 第59-60页 |
·结果与分析 | 第60-65页 |
·植物内生细菌中NAH和PHE基因的DGGE图谱及分析 | 第60-61页 |
·PAHs污染下植物体内NAH及PHE基因多样性的分析 | 第61-62页 |
·PAHs污染下植物体内NAH及PHE基因的系统进化分析 | 第62-65页 |
·小结 | 第65-66页 |
第五章 总结与展望 | 第66-70页 |
·总结 | 第66-67页 |
·创新点 | 第67-68页 |
·展望 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-76页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第76-78页 |
致谢 | 第78-80页 |
附录 | 第80-81页 |