| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 伪狂犬病综述 | 第11-21页 |
| ·伪狂犬病简介 | 第11-12页 |
| ·病原简介 | 第11页 |
| ·伪狂犬病的临床症状 | 第11-12页 |
| ·伪狂犬病的病理变化 | 第12页 |
| ·伪狂犬病的流行病学 | 第12页 |
| ·伪狂犬病的诊断 | 第12-13页 |
| ·PRV的分子生物学特征 | 第13-14页 |
| ·狂犬病病毒的分子结构 | 第13页 |
| ·主要基因及编码的蛋白 | 第13-14页 |
| ·PRV的理化特性 | 第14-15页 |
| ·伪狂犬病病毒的致病机理 | 第15页 |
| ·PRV疫苗研究进展 | 第15-17页 |
| ·传统疫苗 | 第16页 |
| ·伪狂犬病基因缺失疫苗 | 第16-17页 |
| ·重组疫苗 | 第17页 |
| ·亚单位疫苗 | 第17页 |
| ·伪狂犬病的综合防控措施 | 第17-19页 |
| ·美国伪狂犬病根除计划的经验 | 第18页 |
| ·荷兰伪狂犬病根除计划的经验 | 第18-19页 |
| ·我国伪狂犬病根除计划的研究 | 第19页 |
| ·本研究的目的意义 | 第19-21页 |
| 第二章 陕西省部分规模化猪场伪狂犬病病毒感染状况的调查 | 第21-25页 |
| ·试验仪器和试剂 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-23页 |
| ·陕西省部分猪场猪PRV感染状况的调查 | 第21页 |
| ·血清样品的采集 | 第21页 |
| ·样品的实验室检测 | 第21-23页 |
| ·结果 | 第23-24页 |
| ·讨论 | 第24页 |
| ·小结 | 第24-25页 |
| 第三章 陕西省发病猪场猪PRV的分离鉴定 | 第25-37页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·主要试剂 | 第25页 |
| ·主要仪器 | 第25-26页 |
| ·方法 | 第26-28页 |
| ·病料采集 | 第26页 |
| ·血清学抗体检测 | 第26页 |
| ·病原学检测 | 第26页 |
| ·细菌学试验 | 第26页 |
| ·动物试验 | 第26-27页 |
| ·阳性病料接种BHK-21 细胞 | 第27页 |
| ·细胞培养物的鉴定 | 第27-28页 |
| ·结果 | 第28-35页 |
| ·剖解及病料的采集 | 第28-29页 |
| ·血清学抗体检测结果 | 第29-30页 |
| ·病原学检测结果 | 第30页 |
| ·细菌学试验 | 第30页 |
| ·动物试验 | 第30-32页 |
| ·阳性病料接种BHK-21 细胞 | 第32-33页 |
| ·细胞培养物的鉴定 | 第33-35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 第四章 伪狂犬病病毒（SX102015）株g E基因的进化分析 | 第37-50页 |
| ·材料和方法 | 第37-42页 |
| ·毒株、菌株、质粒 | 第37页 |
| ·主要仪器 | 第37-38页 |
| ·主要试剂及培养基的配制 | 第38-39页 |
| ·引物的设计与合成 | 第39页 |
| ·伪狂犬病病毒DNA的提取 | 第39-40页 |
| ·伪狂犬病病毒g E全基因的PCR扩增 | 第40-41页 |
| ·连接和转化 | 第41页 |
| ·菌落PCR鉴定及阳性克隆的测序 | 第41-42页 |
| ·测序结果使用分子生物学软件分析 | 第42页 |
| ·结果 | 第42-47页 |
| ·分离株SX102015 株g E基因PCR扩增结果 | 第42页 |
| ·PRV分离株菌液PCR结果 | 第42-43页 |
| ·g E基因阳性克隆的测序结果 | 第43-44页 |
| ·测序结果使用分子生物学软件分析 | 第44-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |
