| 学位论文数据集 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-21页 |
| 主要符号表 | 第21-24页 |
| 第一章 绪论 | 第24-34页 |
| ·介绍 | 第24-25页 |
| ·重氮乙酰胺卡宾反应的化学选择性和区域选择性的影响因素 | 第25-32页 |
| ·催化剂的影响 | 第25-27页 |
| ·α-取代基的影响 | 第27-29页 |
| ·N-取代基的影响 | 第29-32页 |
| ·小结 | 第32页 |
| ·本文研究目标 | 第32-34页 |
| 第二章 化学选择专一性的分子内Buchner反应 | 第34-62页 |
| ·分子内Buchner反应 | 第34-43页 |
| ·Buchner反应及其机理 | 第34-35页 |
| ·重氮乙酰苄胺分子内Buchner反应 | 第35-37页 |
| ·氰基卡宾 | 第37-38页 |
| ·铜催化剂在分子内Buchner反应中的应用 | 第38-39页 |
| ·以芳基碘叶立德为卡宾前体 | 第39-42页 |
| ·芳基碘叶立德——另一种卡宾前体 | 第39-40页 |
| ·重氮与芳基碘叶立德的比较 | 第40-42页 |
| ·以芳基碘叶立德为卡宾前体研究分子内Buchner反应 | 第42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| ·以重氮化合物为卡宾前体进行的分子内Buchner反应 | 第43-51页 |
| ·原料重氮氰基乙酰胺的合成 | 第43页 |
| ·催化剂和溶剂的优化 | 第43-45页 |
| ·反应底物的拓展 | 第45-48页 |
| ·氰基的转化 | 第48-50页 |
| ·结论 | 第50-51页 |
| ·以碘苯叶立德为卡宾前体的分子内Buchner反应 | 第51-59页 |
| ·催化剂、溶剂和碱的优化 | 第51-53页 |
| ·底物扩展 | 第53-56页 |
| ·反应的机理研究 | 第56-58页 |
| ·其它α取代的乙酰苄胺的反应 | 第58-59页 |
| ·小结 | 第59页 |
| ·本章小结 | 第59-62页 |
| 第三章 氰基乙酰苯胺合成吲哚衍生物 | 第62-70页 |
| ·3-氰基-2-乙酰氧基吲哚的合成 | 第62-64页 |
| ·吲哚-2-酮-3-甲酰胺的二氟化硼络合物的合成 | 第64-69页 |
| ·反应的发现 | 第64-65页 |
| ·反应条件的优化 | 第65-66页 |
| ·反应底物的拓展 | 第66-67页 |
| ·反应机理的研究 | 第67页 |
| ·BF_2络合物的荧光测试 | 第67-69页 |
| ·小结 | 第69页 |
| ·本章小结 | 第69-70页 |
| 第四章 硝酸铜催化的水相合成3-(1-羟基亚烷基)吲哚酮 | 第70-82页 |
| ·介绍 | 第70-74页 |
| ·反应条件的优化 | 第74-75页 |
| ·反应底物的拓展 | 第75-76页 |
| ·反应机理的研究 | 第76-80页 |
| ·本章小结 | 第80-82页 |
| 第五章 以串联反应合成1.4,2,5-二噁二嗪衍生物 | 第82-92页 |
| ·硝基乙酰胺及1,4,2,5-二噁二嗪衍生物的合成介绍 | 第82-85页 |
| ·缩合法制备硝基乙酰苯胺 | 第85-87页 |
| ·通过串联的亚硝化、分子间加成消除反应合成1,4,2,5-二噁二嗪 | 第87-88页 |
| ·反应机理的研究 | 第88-90页 |
| ·其它硝基亚甲基底物的尝试 | 第90-91页 |
| ·本章小结 | 第91-92页 |
| 第六章 总结论 | 第92-96页 |
| 第七章 实验部分 | 第96-132页 |
| ·仪器与试剂 | 第96页 |
| ·实验操作过程 | 第96-99页 |
| ·二级胺的制备通法 | 第96-97页 |
| ·还原胺化法 | 第96-97页 |
| ·芳胺与苯硼酸偶联法 | 第97页 |
| ·氰基乙酰胺的制备 | 第97页 |
| ·DCC/DMAP缩合法 | 第97页 |
| ·氰基乙酰氯/三乙胺法 | 第97页 |
| ·重氮氰基乙酰胺的制备 | 第97-98页 |
| ·以重氮化合物为卡宾前体的分子内Buchner反应的通法 | 第98页 |
| ·以碘苯叶立德为卡宾前体的分子内Buchner反应的通法 | 第98页 |
| ·3-氰基-2-乙酰氧基吲哚的制备通法 | 第98页 |
| ·吲哚-2-酮-3-甲酰胺的二氟化硼化合物的制备通法 | 第98页 |
| ·重氮乙酰乙酰苯胺的制备通法 | 第98-99页 |
| ·水相合成3-(1-羟基亚烷基)吲哚酮的通法 | 第99页 |
| ·硝基乙酰芳胺的制备通法 | 第99页 |
| ·由串联反应合成1,4,2,5-二噁二嗪的通法 | 第99页 |
| ·部分中间体、产物的分析数据 | 第99-132页 |
| 参考文献 | 第132-142页 |
| 附录 部分化合物的核磁氢谱、碳谱、氟谱 | 第142-252页 |
| 论文发表情况 | 第252-254页 |
| 作者和导师简介 | 第254-256页 |
| 致谢 | 第256-258页 |
| 附件 | 第258-259页 |
