| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-24页 |
| ·植物发育和器官发生 | 第10-12页 |
| ·拟南芥作为模式植物的原因和意义 | 第12页 |
| ·拟南芥作为模式植物研究历程 | 第12-13页 |
| ·拟南芥基因组学研究 | 第13-15页 |
| ·拟南芥功能基因组计划 | 第13页 |
| ·拟南芥诱变产生突变体的方法 | 第13-15页 |
| ·图位克隆 | 第15-20页 |
| ·图位克隆(Map-based cloning)基本原理 | 第15页 |
| ·图位克隆基本过程 | 第15-16页 |
| ·图位克隆用到的主要技术 | 第16-20页 |
| ·拟南芥调控器官大小的基因和功能研究 | 第20-22页 |
| ·器官和种子大小 | 第20页 |
| ·母性效应的调控因子调控植物种子和器官大小 | 第20页 |
| ·合子相关的调控因子调控植物种子和器官大小 | 第20-21页 |
| ·激素及相关基因调控植物种子和器官大小 | 第21页 |
| ·泛素相关途径调控植物种子和器官大小 | 第21-22页 |
| ·背景基因介绍 | 第22页 |
| ·DA3基因 | 第22页 |
| ·研究目标和意义 | 第22-24页 |
| ·研究目标 | 第22-23页 |
| ·研究意义 | 第23-24页 |
| 第2章 材料和方法 | 第24-41页 |
| ·实验材料和试剂 | 第24-25页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·实验试剂 | 第24-25页 |
| ·试验方法 | 第25-41页 |
| ·营养土的配制 | 第25-26页 |
| ·移苗注意事项 | 第26页 |
| ·种子灭菌 | 第26-28页 |
| ·种子春化 | 第28页 |
| ·拟南芥培养条件 | 第28页 |
| ·突变体的获得 | 第28-29页 |
| ·温室材料的看护 | 第29-30页 |
| ·杂交操作 | 第30页 |
| ·DNA的提取 | 第30-32页 |
| ·MS法蹄选DA3-1突变体抑制子 | 第32页 |
| ·T-DNA激活标签法进行突变体筛选 | 第32-33页 |
| ·植物基因组DNA的提取 | 第33-34页 |
| ·植物总RNA的提取 | 第34页 |
| ·RNA浓度和纯度检测 | 第34页 |
| ·cDNA获得 | 第34页 |
| ·质粒的提取 | 第34-35页 |
| ·琼脂糖凝胶DNA的回收 | 第35页 |
| ·无缝克隆组装构建载体 | 第35-38页 |
| ·DA3-1基因和SUD3基因背景鉴定 | 第38-39页 |
| ·测序方法获得备选目的基因 | 第39-41页 |
| 第3章 结果与分析 | 第41-60页 |
| ·EMS诱变da3-1突变体 | 第41-45页 |
| ·da3-1突变体抑制子筛选 | 第41-42页 |
| ·筛选出的抑制子 | 第42-45页 |
| ·da3-1抑制子sud3 | 第45-47页 |
| ·遗传互补实验 | 第46-47页 |
| ·SUD3基因结构和蛋白结构 | 第47-49页 |
| ·SUD3基因结构 | 第47-48页 |
| ·SUD3蛋白结构 | 第48页 |
| ·SUD3基因进化树 | 第48-49页 |
| ·SUD3基因表型 | 第49-50页 |
| ·SUD3基因亚细胞定位 | 第50-51页 |
| ·SUD3基因器官大小机制探究 | 第51-55页 |
| ·种子大小对比分析 | 第51-52页 |
| ·子叶细胞数目分析 | 第52-54页 |
| ·细胞倍性分析 | 第54页 |
| ·剪接变化分析 | 第54-55页 |
| ·筛选突变体方法研究 | 第55-58页 |
| ·EMS诱变筛选结果 | 第55-56页 |
| ·分离基因的方法探究 | 第56页 |
| ·EMS诱变浓度研究 | 第56页 |
| ·连锁测试经验 | 第56-57页 |
| ·遗传互补经验 | 第57-58页 |
| ·引物设计原则 | 第58-60页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第60-63页 |
| ·结论 | 第60-61页 |
| ·展望 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |