| 附录 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 材料和方法 | 第10-23页 |
| 1. 材料 | 第10-12页 |
| ·细胞 | 第10页 |
| ·主要试剂、耗材 | 第10-11页 |
| ·主要仪器 | 第11-12页 |
| 2. 方法 | 第12-22页 |
| ·细胞培养 | 第12页 |
| ·Western Blot方法检测MTDH表达 | 第12-15页 |
| ·si RNA转染 | 第15-16页 |
| ·Western Blot方法及免疫细胞化学实验检测MTDH表达 | 第16-17页 |
| ·MTT方法检测Hep G2细胞增殖情况 | 第17-18页 |
| ·Tunel法检测细胞凋亡情况 | 第18-20页 |
| ·流式细胞术（FCM）检测细胞周期 | 第20页 |
| ·划痕实验观察细胞迁移 | 第20页 |
| ·RT-PCR检测Bcl-2、Bax m RNA表达情况结果 | 第20-22页 |
| 3. 统计学分析 | 第22-23页 |
| 结果 | 第23-27页 |
| ·MTDH在Hep G2细胞中高表达 | 第23页 |
| ·MTDH-si RNA下调肝癌Hep G2细胞MTDH表达 | 第23-24页 |
| ·下调MTDH表达可抑制肝癌Hep G2细胞增殖 | 第24页 |
| ·MTDH-si RNA下调MTDH表达可将肝癌Hep G2细胞阻滞G0/G期 | 第24-25页 |
| ·MTDH-si RNA下调MTDH表达可诱导肝癌Hep G2细胞凋亡 | 第25-26页 |
| ·MTDH表达下调可降低肝癌Hep G2细胞的迁移能力 | 第26页 |
| ·RT-PCR检测Hep G2细胞中Bcl-2、Bax基因表达情况 | 第26-27页 |
| 讨论 | 第27-32页 |
| 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-37页 |
| MTDH 基因在恶性肿瘤中的研究进展 | 第37-46页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 致谢 | 第46页 |
