摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
缩略词表 | 第8-9页 |
1. 前言 | 第9-22页 |
·表观遗传学概述 | 第9-10页 |
·DNA甲基化 | 第10-12页 |
·组蛋白修饰 | 第12-16页 |
·H3K27me3 修饰及其功能 | 第14-16页 |
·MSIL蛋白概述 | 第16-19页 |
·MSIL与表观修饰之间的关系 | 第19-21页 |
·研究的目的与意义 | 第21-22页 |
2 材料与方法 | 第22-29页 |
·水稻材料 | 第22页 |
·序列比对与结构域分析 | 第22页 |
·MSIL类基因的克隆 | 第22页 |
·转基因材料的构建 | 第22-23页 |
·菌株与质粒 | 第23页 |
·水稻遗传转化 | 第23页 |
·DNA的抽提 | 第23-24页 |
·RNA抽提,RT-PCR及Real-time PCR | 第24-25页 |
·水稻总蛋白,组蛋白的提取 | 第25页 |
·Western blot | 第25页 |
·酵母双杂交及pull down | 第25-27页 |
·多克隆抗体的制备 | 第27页 |
·石蜡切片 | 第27-29页 |
3 实验结果与分析 | 第29-44页 |
·水稻中OsMSIL蛋白结构及表达谱分析 | 第29-31页 |
·水稻中OsMSIL类基因全长的获得及转基因材料的构建 | 第31-35页 |
·水稻OsMSIL类基因全长cDNA的克隆 | 第31-32页 |
·OsMSI1 超表达材料构建与检测 | 第32-33页 |
·水稻OsMSIL类基因突变体材料鉴定 | 第33-34页 |
·OsMSI1 抑制材料的构建与检测 | 第34-35页 |
·OsMSI1 抑制材料分析 | 第35-38页 |
·OsMSI1 多克隆抗体的制备及检测 | 第38-40页 |
·水稻MSIL互作蛋白的筛选 | 第40-42页 |
·OsMSI1 抑制植株中H3K27me3 和H3K27me2 大幅度上升 | 第42-44页 |
4. 讨论 | 第44-47页 |
·OsMSI1 影响水稻株高的机制 | 第44-45页 |
·水稻MSIL蛋白控制细胞分裂与细胞分化 | 第45-46页 |
·OsMSI1 影响DNA甲基化及组蛋白H3K27 甲基化修饰 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-59页 |
附录 | 第59-63页 |
附表 | 第63-66页 |
致谢 | 第66页 |