| 英文缩略词表 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 材料与方法 | 第15-23页 |
| 1 材料 | 第15-17页 |
| ·细胞株 | 第15页 |
| ·菌株与质粒 | 第15页 |
| ·常用试剂盒 | 第15页 |
| ·分子生物学及细胞生物学试剂 | 第15页 |
| ·抗体 | 第15-16页 |
| ·其他化学试剂 | 第16页 |
| ·主要实验仪器 | 第16-17页 |
| ·动物 | 第17页 |
| 2 实验方法 | 第17-23页 |
| ·细胞培养 | 第17页 |
| ·Western blot | 第17页 |
| ·转染及病毒感染 | 第17-18页 |
| ·转染 | 第17-18页 |
| ·慢病毒感染 | 第18页 |
| ·体外血管形成实验 | 第18页 |
| ·载体构建 | 第18-19页 |
| ·半定量 RT-PCR 及实时定量 RT-PCR | 第19-21页 |
| ·双荧光素酶活性测定 | 第21页 |
| ·免疫组化染色 | 第21页 |
| ·动物实验 | 第21-22页 |
| ·数据分析 | 第22-23页 |
| 结果 | 第23-41页 |
| 1、去甲肾上腺素（NE）可通过旁分泌非依赖途径诱导肿瘤新生血管形成 | 第23-28页 |
| 2、NE 调控乳腺癌细胞与血管内皮细胞间 Jagged-1/Notch 信号 | 第28-31页 |
| 3、儿茶酚胺通过激活β2-AR-PKA-mTOR 信号通路上调 Jagged-1 的表达 | 第31-37页 |
| 4、儿茶酚胺通过诱导肿瘤细胞与血管内皮细胞间 Jagged-1/Notch 信号，调控肿瘤血管生成 | 第37-41页 |
| 讨论 | 第41-44页 |
| 本课题受以下基金资助 | 第44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 硕士期间发表的学术论文 | 第49-50页 |
| 综述 | 第50-59页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 个人简历 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
