| 目录 | 第1-6页 |
| 缩略表 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-20页 |
| ·硼研究回顾 | 第9-13页 |
| ·硼的作用 | 第9-10页 |
| ·硼转运载体 | 第10-13页 |
| ·小立碗藓基因打靶 | 第13-18页 |
| ·小立碗藓简介 | 第13-15页 |
| ·小立碗藓基因打靶技术在分子生物学研究中的应用 | 第15-16页 |
| ·小立碗藓基因敲除 | 第16-18页 |
| ·影响小立碗藓基因打靶效率的因素 | 第18-19页 |
| ·研究立题依据和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 实验方法 | 第20-43页 |
| ·实验材料 | 第20-25页 |
| ·菌株和载体 | 第20-24页 |
| ·植物材料 | 第24-25页 |
| ·实验仪器 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-43页 |
| ·载体构建过程 | 第26-34页 |
| ·小立碗藓PEG介导的原生质体转化 | 第34-39页 |
| ·小立碗藓RNA的提取 | 第39页 |
| ·Real-time PCR实验流程 | 第39-41页 |
| ·农杆菌转化拟南芥 | 第41-43页 |
| 第三章 实验结果和分析 | 第43-59页 |
| ·BOR家族中系统进化树分析 | 第43-45页 |
| ·PpBOR1和PpBOR2的表达水平随发育时期变化 | 第45-46页 |
| ·PpBOR1和PpBOR2在不同部位表达水平的差异 | 第46-48页 |
| ·不同硼酸浓度处理的条件下野生型中PpBOR1和PpBOR2表达水平的差异 | 第48-50页 |
| ·PpBOR1和PpBOR2敲除突变体和过表达突变体的制备 | 第50-56页 |
| ·构建PpBOR1up-pTN182-PpBOR1down载体 | 第50-51页 |
| ·PEG转化小立碗藓原生质体得到突变体植株 | 第51-52页 |
| ·突变体的鉴定 | 第52-56页 |
| ·PpBOR2敲除突变体对高硼胁迫的耐受性降低 | 第56-59页 |
| 第四章 讨论与展望 | 第59-62页 |
| ·讨论 | 第59-60页 |
| ·结论 | 第60页 |
| ·展望 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
