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改良辅料Ⅱ及其缓释性能的研究

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-10页
引言第10-11页
第一章 文献综述第11-16页
 1 药用缓释辅料的研究现状第11页
 2 药用辅料的表征研究第11-12页
 3 辅料的配伍变化第12-13页
   ·药物与辅料的配伍变化第12-13页
   ·辅料与辅料的配伍变化第13页
 4 缓释制剂体外释放度的研究状况第13-14页
 5 缓释片释药机制的研究第14-16页
第二章 改良辅料Ⅱ的表征第16-25页
 1 仪器和试药第16页
   ·仪器第16页
   ·试药第16页
 2 常规实验第16-18页
   ·性状第16页
   ·检查第16-18页
     ·不溶性物质第16-17页
     ·糖类第17页
     ·鞣酸第17页
     ·干燥失重第17-18页
 3 影响制剂性能的功能性试验第18-25页
   ·膨胀度的测定第18页
   ·动力粘度的测定第18-20页
   ·官能团的测定第20-21页
   ·热稳定性研究第21-22页
   ·酸碱度第22-23页
   ·溶解度第23页
   ·保水能力第23-25页
第三章 改良辅料Ⅱ与其他辅料的配伍研究第25-32页
 1 仪器和试药第25页
   ·仪器第25页
   ·试药第25页
 2 改良辅料Ⅱ与不同填充剂的配伍变化第25-26页
 3 改良辅料Ⅱ与其他缓释辅料的配伍变化第26-31页
   ·糊精为填充剂的配伍变化第26-27页
   ·MCC 为填充剂的配伍变化第27-31页
 4 小结第31-32页
第四章 喘平缓释片体外释放测定方法学的建立第32-46页
 1 仪器和试药第32页
   ·仪器第32页
   ·试药第32页
 2 紫外测定喘平缓释片方法学的建立第32-36页
   ·对照品溶液的制备第32页
   ·供试品溶液的制备第32页
   ·阴性样品溶液的制备第32页
   ·测定波长的选择第32-34页
   ·线性关系考察第34-35页
   ·精密度试验第35页
   ·稳定性考察第35页
   ·重复性考察第35页
   ·加样回收率考察第35-36页
 3 高效液相测定喘平缓释片方法学的建立第36-45页
   ·麻黄碱、伪麻黄碱含量测定方法学的建立第36-42页
     ·仪器和试药第36页
     ·色谱条件第36-37页
     ·溶液的制备第37页
     ·波长的选择第37页
     ·专属性实验第37-39页
     ·线性关系考察第39-40页
     ·精密度试验第40页
     ·重复性实验第40-41页
     ·稳定性考察第41页
     ·回收率实验第41-42页
   ·东莨菪碱含量测定方法学建立第42-45页
     ·色谱条件第42页
     ·溶液的制备第42页
     ·波长的选择第42页
     ·专属性实验第42-44页
     ·线性关系考察第44页
     ·精密度试验第44-45页
     ·重复性实验第45页
     ·稳定性考察第45页
     ·回收率实验第45页
 4 小结第45-46页
第五章 改良辅料Ⅱ喘平缓释片体外释放度实验的研究第46-71页
 1 仪器和试药第46页
   ·仪器第46页
   ·试药第46页
 2 改良辅料Ⅱ喘平缓释片的制备第46-47页
   ·喘平药材的处理第46页
   ·缓释片的制备第46-47页
 3 紫外分光光度法研究改良辅料Ⅱ喘平缓释片体外释放度第47-51页
   ·体外释放度实验第47-48页
   ·释放度影响因素考察第48-51页
     ·不同溶出方式对释放度的影响第49页
     ·不同释放介质对释放度的影响第49-50页
     ·不同转速对释放度的影响第50页
     ·不同离子强度释放度的影响第50-51页
 4 高效液相法研究改良辅料Ⅱ喘平缓释片体外释放度第51-67页
   ·体外释放度实验第51-53页
   ·释放度影响因素考察第53-67页
     ·不同溶出方式对释放度的影响第53-55页
     ·不同释放介质对释放度的影响第55-60页
     ·不同转速对释放度的影响第60-62页
     ·不同离子强度释放度的影响第62-67页
 5 改良辅料Ⅱ缓释空白片与加药缓释片动力粘度的变化第67-70页
 6 小结第70-71页
第六章 改良辅料Ⅱ缓释片释药机制的研究第71-77页
 1 释药理论第71页
 2 释药过程中动力学方程拟合第71-72页
 3 模型拟合释放曲线第72-76页
 4 小结第76-77页
本文结论第77-79页
 1 结论第77页
 2 创新点第77-78页
 3 展望第78-79页
参考文献第79-83页
学习期间发表的论文第83-84页
致谢第84页

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