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胰脂酶与非酶条件下的纳米乳口服吸收研究

英汉缩略语名词对照表第1-9页
摘要第9-12页
Abstract第12-15页
前言第15-18页
 参考文献第16-18页
第一部分 非脂解条件下的 NEDDS 口服吸收机理研究第18-39页
 第一章 不同性质难溶性药物 NEDDS 处方设计第18-29页
  1 仪器与材料第18-19页
   ·仪器第18页
   ·试药第18-19页
  2 方法第19-22页
   ·不同性质难溶性药物 HPLC 含量测定色谱条件第19-20页
   ·NEDDS 处方辅料选择第20-21页
   ·NEDDS 处方设计及评价第21-22页
  3 结果第22-25页
   ·标准曲线与线性范围第22页
   ·GRI、IND、KET 及 PHE 在 NEDDS 各辅料中平衡溶解度测定结果第22-23页
   ·NEDDS 处方设计及评价结果第23-25页
     ·空白 NEDDS 伪三元相图第23-24页
     ·含药 NEDDS 评价第24-25页
  4 讨论第25-27页
  参考文献第27-29页
 第二章 难溶性药物及其 NEDDS 细胞转运研究第29-39页
  1 仪器与材料第29-30页
   ·仪器第29页
   ·试药第29-30页
   ·细胞第30页
  2 方法第30-31页
   ·难溶性药物 HPLC 含量测定方法第30页
   ·MDCK 细胞模型转运试验第30-31页
     ·MDCK 细胞模型的建立第30页
     ·供试溶液的制备第30页
     ·药物及其 NEDDS 的 MDCK 细胞转运试验第30-31页
     ·数据分析第31页
  3 结果第31-34页
   ·标准曲线与线性范围第31-32页
   ·MDCK 细胞模型转运结果第32-34页
  4 讨论第34-37页
  参考文献第37-39页
第二部分 脂解条件下的 SNEDDS 口服吸收机理研究第39-80页
 第一章 CIN‐MCT‐SNEDDS 处方设计及其体外评价第40-54页
  1 仪器与材料第40-41页
   ·仪器第40页
   ·试药第40-41页
  2 方法第41-43页
   ·MCT‐SNEDDS 处方设计第41-42页
     ·MCT‐SNEDDS 辅料选择第41页
     ·MCT‐SNEDDS 伪三元相图的绘制第41页
     ·测定 CIN 在 SNEDDS 各辅料中的平衡溶解度确定最优处方第41-42页
   ·MCT‐SNEDDS 体外评价第42-43页
     ·MCT‐SNEDDS 自乳化速率考察第43页
     ·MCT‐SNEDDS 透光率及粒径测定第43页
     ·不同载药量 CIN‐ MCT‐SNEDDS 于不同分散介质中的稳定性考察第43页
  3 结果第43-50页
   ·MCT‐SNEDDS 处方设计第43-47页
     ·MCT‐SNEDDS 中混合油相比例的确定第43-45页
     ·MCT‐SNEDDS 伪三元相图的绘制第45-46页
     ·MCT‐SNEDDS 最优处方的确定第46-47页
   ·MCT‐SNEDDS 体外评价第47-50页
     ·MCT‐SNEDDS 自乳化速率考察结果第47-48页
     ·MCT‐SNEDDS 透光率和粒径测定结果第48-50页
     ·CIN‐MCT‐SNEDDS 于不同分散介质中的稳定性考察结果第50页
  4 讨论第50-52页
  参考文献第52-54页
 第二章 体外脂解模型的构建与优化第54-68页
  1 仪器与材料第54-55页
   ·仪器第54页
   ·试药第54-55页
  2 方法第55-58页
   ·溶液的配制第55-56页
     ·pH 6.8 消化缓冲液的配制第55页
     ·NaTDC/PC 的配制第55-56页
     ·胰脂酶溶液的配制第56页
     ·滴定用 NaOH 的配制第56页
     ·0.1 M Ca~(2+)的配制第56页
   ·体外脂解试验第56-57页
   ·体外脂解模型中各模拟条件的优化考察第57-58页
     ·胰脂酶活力浓度的考察第57页
     ·NaTDC/PC 浓度的考察第57页
     ·滴定用 NaOH 浓度的考察第57页
     ·消化缓冲液中 Trizma maleate 浓度的考察第57-58页
     ·Ca~(2+)加入方式的考察第58页
   ·含药 CIN‐MCT‐SNEDDS 体外脂解考察第58页
  3 结果第58-64页
   ·胰脂酶活力浓度对 MCT‐SNEDDS 脂解的影响第58-60页
   ·NaTDC/PC 浓度对 MCT‐SNEDDS 脂解的影响第60-61页
   ·滴定用 NaOH 浓度对 MCT‐SNEDDS 脂解的影响第61页
   ·不同 Trizma maleate 浓度对 MCT‐SNEDDS 脂解的影响第61-62页
   ·不同 Ca~(2+)加入方式对 MCT‐SNEDDS 脂解的影响第62页
   ·体外脂解模型各条件的确立第62-63页
   ·含药 CIN‐MCT‐SNEDDS 体外脂解考察结果第63-64页
  4 讨论第64-66页
  参考文献第66-68页
 第三章 CIN‐MCT‐SNEDDS 体外脂解过程中药物的动态分布研究第68-80页
  1 仪器与材料第68-69页
   ·仪器第68页
   ·试验第68-69页
  2 方法第69-72页
   ·CIN HPLC 含量测定分析方法建立第69-70页
     ·色谱条件第69页
     ·样品处理第69页
     ·方法专属性第69页
     ·标准曲线绘制第69-70页
     ·精密度试验第70页
     ·回收率试验第70页
     ·稳定性试验第70页
   ·CIN 在不同溶液中的溶解度测定第70-71页
     ·溶液的配制第71页
     ·CIN 溶解度样品的制备和测定第71页
   ·MCT‐SNEDDS 脂解过程中 CIN 在脂解液各相中的动态分布研究第71-72页
     ·采用不同离心方式研究 CIN 在脂解液各相中的动态分布第71-72页
     ·对比 CIN 在 MCT‐SNEDDS 脂解与非脂解条件下的动态溶解度第72页
  3 结果第72-77页
   ·CIN HPLC 含量测定分析方法建立第72-75页
     ·方法专属性第72-73页
     ·标准曲线绘制第73页
     ·精密度试验第73-74页
     ·回收率试验第74页
     ·稳定性试验第74-75页
   ·CIN 在不同溶液中的溶解度测定结果第75页
   ·MCT‐SNEDDS 脂解过程中 CIN 在脂解液各相中的动态分布研究第75-77页
     ·采用不同离心方式研究 CIN 在脂解液各相中的动态分布结果第75-76页
     ·CIN 在 MCT‐SNEDDS 脂解与非脂解条件下的动态溶解度测定结果第76-77页
  4 讨论第77-79页
  参考文献第79-80页
第三部分 CIN 及其 MCT‐SNEDDS 大鼠体内药物动力学研究第80-89页
 1 仪器与材料第80-81页
   ·仪器第80页
   ·试验第80页
   ·动物第80-81页
 2 方法第81-83页
   ·CIN 血浆样品 HPLC 分析方法的建立第81-82页
     ·色谱条件第81页
     ·血浆样品处理方法第81页
     ·方法专属性第81页
     ·标准曲线绘制第81-82页
     ·精密度试验第82页
     ·提取回收率试验第82页
     ·稳定性试验第82页
   ·SD 大鼠体内药物动力学研究第82-83页
     ·试验设计第82页
     ·数据处理分析第82-83页
 3 结果第83-86页
   ·CIN 血浆样品 HPLC 分析方法建立第83-85页
     ·方法专属性第83页
     ·标准曲线的绘制第83-84页
     ·精密度试验第84页
     ·提取回收率试验第84页
     ·稳定性试验第84-85页
   ·药物动力学结果第85-86页
 4 讨论第86-88页
 参考文献第88-89页
全文总结与展望第89-92页
 1 总结第89-91页
 2 展望第91-92页
综述第92-107页
 参考文献第103-107页
攻读学位期间发表的论文第107-108页
致谢第108页

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