英汉缩略语名词对照表 | 第1-9页 |
摘要 | 第9-12页 |
Abstract | 第12-15页 |
前言 | 第15-18页 |
参考文献 | 第16-18页 |
第一部分 非脂解条件下的 NEDDS 口服吸收机理研究 | 第18-39页 |
第一章 不同性质难溶性药物 NEDDS 处方设计 | 第18-29页 |
1 仪器与材料 | 第18-19页 |
·仪器 | 第18页 |
·试药 | 第18-19页 |
2 方法 | 第19-22页 |
·不同性质难溶性药物 HPLC 含量测定色谱条件 | 第19-20页 |
·NEDDS 处方辅料选择 | 第20-21页 |
·NEDDS 处方设计及评价 | 第21-22页 |
3 结果 | 第22-25页 |
·标准曲线与线性范围 | 第22页 |
·GRI、IND、KET 及 PHE 在 NEDDS 各辅料中平衡溶解度测定结果 | 第22-23页 |
·NEDDS 处方设计及评价结果 | 第23-25页 |
·空白 NEDDS 伪三元相图 | 第23-24页 |
·含药 NEDDS 评价 | 第24-25页 |
4 讨论 | 第25-27页 |
参考文献 | 第27-29页 |
第二章 难溶性药物及其 NEDDS 细胞转运研究 | 第29-39页 |
1 仪器与材料 | 第29-30页 |
·仪器 | 第29页 |
·试药 | 第29-30页 |
·细胞 | 第30页 |
2 方法 | 第30-31页 |
·难溶性药物 HPLC 含量测定方法 | 第30页 |
·MDCK 细胞模型转运试验 | 第30-31页 |
·MDCK 细胞模型的建立 | 第30页 |
·供试溶液的制备 | 第30页 |
·药物及其 NEDDS 的 MDCK 细胞转运试验 | 第30-31页 |
·数据分析 | 第31页 |
3 结果 | 第31-34页 |
·标准曲线与线性范围 | 第31-32页 |
·MDCK 细胞模型转运结果 | 第32-34页 |
4 讨论 | 第34-37页 |
参考文献 | 第37-39页 |
第二部分 脂解条件下的 SNEDDS 口服吸收机理研究 | 第39-80页 |
第一章 CIN‐MCT‐SNEDDS 处方设计及其体外评价 | 第40-54页 |
1 仪器与材料 | 第40-41页 |
·仪器 | 第40页 |
·试药 | 第40-41页 |
2 方法 | 第41-43页 |
·MCT‐SNEDDS 处方设计 | 第41-42页 |
·MCT‐SNEDDS 辅料选择 | 第41页 |
·MCT‐SNEDDS 伪三元相图的绘制 | 第41页 |
·测定 CIN 在 SNEDDS 各辅料中的平衡溶解度确定最优处方 | 第41-42页 |
·MCT‐SNEDDS 体外评价 | 第42-43页 |
·MCT‐SNEDDS 自乳化速率考察 | 第43页 |
·MCT‐SNEDDS 透光率及粒径测定 | 第43页 |
·不同载药量 CIN‐ MCT‐SNEDDS 于不同分散介质中的稳定性考察 | 第43页 |
3 结果 | 第43-50页 |
·MCT‐SNEDDS 处方设计 | 第43-47页 |
·MCT‐SNEDDS 中混合油相比例的确定 | 第43-45页 |
·MCT‐SNEDDS 伪三元相图的绘制 | 第45-46页 |
·MCT‐SNEDDS 最优处方的确定 | 第46-47页 |
·MCT‐SNEDDS 体外评价 | 第47-50页 |
·MCT‐SNEDDS 自乳化速率考察结果 | 第47-48页 |
·MCT‐SNEDDS 透光率和粒径测定结果 | 第48-50页 |
·CIN‐MCT‐SNEDDS 于不同分散介质中的稳定性考察结果 | 第50页 |
4 讨论 | 第50-52页 |
参考文献 | 第52-54页 |
第二章 体外脂解模型的构建与优化 | 第54-68页 |
1 仪器与材料 | 第54-55页 |
·仪器 | 第54页 |
·试药 | 第54-55页 |
2 方法 | 第55-58页 |
·溶液的配制 | 第55-56页 |
·pH 6.8 消化缓冲液的配制 | 第55页 |
·NaTDC/PC 的配制 | 第55-56页 |
·胰脂酶溶液的配制 | 第56页 |
·滴定用 NaOH 的配制 | 第56页 |
·0.1 M Ca~(2+)的配制 | 第56页 |
·体外脂解试验 | 第56-57页 |
·体外脂解模型中各模拟条件的优化考察 | 第57-58页 |
·胰脂酶活力浓度的考察 | 第57页 |
·NaTDC/PC 浓度的考察 | 第57页 |
·滴定用 NaOH 浓度的考察 | 第57页 |
·消化缓冲液中 Trizma maleate 浓度的考察 | 第57-58页 |
·Ca~(2+)加入方式的考察 | 第58页 |
·含药 CIN‐MCT‐SNEDDS 体外脂解考察 | 第58页 |
3 结果 | 第58-64页 |
·胰脂酶活力浓度对 MCT‐SNEDDS 脂解的影响 | 第58-60页 |
·NaTDC/PC 浓度对 MCT‐SNEDDS 脂解的影响 | 第60-61页 |
·滴定用 NaOH 浓度对 MCT‐SNEDDS 脂解的影响 | 第61页 |
·不同 Trizma maleate 浓度对 MCT‐SNEDDS 脂解的影响 | 第61-62页 |
·不同 Ca~(2+)加入方式对 MCT‐SNEDDS 脂解的影响 | 第62页 |
·体外脂解模型各条件的确立 | 第62-63页 |
·含药 CIN‐MCT‐SNEDDS 体外脂解考察结果 | 第63-64页 |
4 讨论 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-68页 |
第三章 CIN‐MCT‐SNEDDS 体外脂解过程中药物的动态分布研究 | 第68-80页 |
1 仪器与材料 | 第68-69页 |
·仪器 | 第68页 |
·试验 | 第68-69页 |
2 方法 | 第69-72页 |
·CIN HPLC 含量测定分析方法建立 | 第69-70页 |
·色谱条件 | 第69页 |
·样品处理 | 第69页 |
·方法专属性 | 第69页 |
·标准曲线绘制 | 第69-70页 |
·精密度试验 | 第70页 |
·回收率试验 | 第70页 |
·稳定性试验 | 第70页 |
·CIN 在不同溶液中的溶解度测定 | 第70-71页 |
·溶液的配制 | 第71页 |
·CIN 溶解度样品的制备和测定 | 第71页 |
·MCT‐SNEDDS 脂解过程中 CIN 在脂解液各相中的动态分布研究 | 第71-72页 |
·采用不同离心方式研究 CIN 在脂解液各相中的动态分布 | 第71-72页 |
·对比 CIN 在 MCT‐SNEDDS 脂解与非脂解条件下的动态溶解度 | 第72页 |
3 结果 | 第72-77页 |
·CIN HPLC 含量测定分析方法建立 | 第72-75页 |
·方法专属性 | 第72-73页 |
·标准曲线绘制 | 第73页 |
·精密度试验 | 第73-74页 |
·回收率试验 | 第74页 |
·稳定性试验 | 第74-75页 |
·CIN 在不同溶液中的溶解度测定结果 | 第75页 |
·MCT‐SNEDDS 脂解过程中 CIN 在脂解液各相中的动态分布研究 | 第75-77页 |
·采用不同离心方式研究 CIN 在脂解液各相中的动态分布结果 | 第75-76页 |
·CIN 在 MCT‐SNEDDS 脂解与非脂解条件下的动态溶解度测定结果 | 第76-77页 |
4 讨论 | 第77-79页 |
参考文献 | 第79-80页 |
第三部分 CIN 及其 MCT‐SNEDDS 大鼠体内药物动力学研究 | 第80-89页 |
1 仪器与材料 | 第80-81页 |
·仪器 | 第80页 |
·试验 | 第80页 |
·动物 | 第80-81页 |
2 方法 | 第81-83页 |
·CIN 血浆样品 HPLC 分析方法的建立 | 第81-82页 |
·色谱条件 | 第81页 |
·血浆样品处理方法 | 第81页 |
·方法专属性 | 第81页 |
·标准曲线绘制 | 第81-82页 |
·精密度试验 | 第82页 |
·提取回收率试验 | 第82页 |
·稳定性试验 | 第82页 |
·SD 大鼠体内药物动力学研究 | 第82-83页 |
·试验设计 | 第82页 |
·数据处理分析 | 第82-83页 |
3 结果 | 第83-86页 |
·CIN 血浆样品 HPLC 分析方法建立 | 第83-85页 |
·方法专属性 | 第83页 |
·标准曲线的绘制 | 第83-84页 |
·精密度试验 | 第84页 |
·提取回收率试验 | 第84页 |
·稳定性试验 | 第84-85页 |
·药物动力学结果 | 第85-86页 |
4 讨论 | 第86-88页 |
参考文献 | 第88-89页 |
全文总结与展望 | 第89-92页 |
1 总结 | 第89-91页 |
2 展望 | 第91-92页 |
综述 | 第92-107页 |
参考文献 | 第103-107页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第107-108页 |
致谢 | 第108页 |