| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-17页 |
| ·木聚糖酶概论 | 第10-11页 |
| ·木聚糖酶的分类 | 第11-12页 |
| ·木聚糖酶应用领域 | 第12-14页 |
| ·在造纸工业中的应用 | 第12页 |
| ·在食品工业中的应用 | 第12-13页 |
| ·在饲料工业的应用 | 第13页 |
| ·在其他方面的应用 | 第13-14页 |
| ·本实验所用菌株 | 第14-15页 |
| ·固体发酵 | 第15页 |
| ·本文研究的目的、意义及主要内容 | 第15-17页 |
| ·本文研究的主要目的及意义 | 第15页 |
| ·本文研究的主要内容 | 第15-17页 |
| 第二章 耐热木聚糖酶固体发酵小试研究 | 第17-28页 |
| ·原始培养方式的不足 | 第17-18页 |
| ·培养基成分的优化 | 第18页 |
| ·培养装置设计 | 第18-20页 |
| ·DSM10635 小试培养 | 第20-22页 |
| ·实验材料 | 第20-22页 |
| ·菌种及保藏 | 第20页 |
| ·实验相关培养基 | 第20页 |
| ·实验设备 | 第20-21页 |
| ·实验主要试剂 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-24页 |
| ·培养方法 | 第22-23页 |
| ·菌种活化 | 第22页 |
| ·种子液的制备 | 第22页 |
| ·固体发酵 | 第22页 |
| ·粗酶液的提取 | 第22-23页 |
| ·酶活力检测方法 | 第23-24页 |
| ·酶活力单位定义 | 第23页 |
| ·酶活计算方法 | 第23页 |
| ·DNS 法 | 第23-24页 |
| ·木糖标准曲线制作 | 第24页 |
| ·实验结果 | 第24-27页 |
| ·固体发酵失水量记录 | 第24-25页 |
| ·菌株生长状况对比 | 第25-26页 |
| ·酶活力测定结果 | 第26-27页 |
| ·小结与讨论 | 第27-28页 |
| 第三章 耐热木聚糖酶固体发酵中试 | 第28-36页 |
| ·中试培养基配方优化 | 第28-30页 |
| ·实验材料 | 第28-29页 |
| ·实验菌株 | 第28-29页 |
| ·实验相关培养基 | 第29页 |
| ·工业酵母粉优化方法 | 第29-30页 |
| ·种子液的制备 | 第29页 |
| ·固体发酵 | 第29页 |
| ·粗酶液的提取 | 第29-30页 |
| ·酵母粉用量优化结果 | 第30页 |
| ·DSM10635 中试培养 | 第30-36页 |
| ·实验材料 | 第30-31页 |
| ·菌种及保藏 | 第30页 |
| ·实验相关培养基 | 第30-31页 |
| ·中试培养过程 | 第31-33页 |
| ·菌种活化 | 第31页 |
| ·摇瓶种子液的制备 | 第31页 |
| ·发酵罐种子液的制备 | 第31-32页 |
| ·固体发酵 | 第32页 |
| ·酶活力检测 | 第32-33页 |
| ·实验结果 | 第33-35页 |
| ·中试阶段菌株生长状态 | 第33-34页 |
| ·酶活力检测结果 | 第34-35页 |
| ·小结与讨论 | 第35-36页 |
| 第四章 一株深海来源厚垣镰孢菌 Fusarium chlamydosporum 的次级代谢产物分析 | 第36-55页 |
| ·实验材料 | 第37-39页 |
| ·菌种来源 | 第37页 |
| ·实验相关培养基 | 第37-38页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第38-39页 |
| ·实验过程 | 第39-40页 |
| ·活性菌株筛选 | 第39页 |
| ·菌种培养 | 第39页 |
| ·提取产物浸膏 | 第39页 |
| ·活性筛选 | 第39页 |
| ·培养基选择 | 第39-40页 |
| ·实验结果 | 第40-42页 |
| ·活性菌株筛选结果 | 第40-41页 |
| ·培养基选择结果 | 第41-42页 |
| ·菌株 416-DP-2-2 的大发酵培养 | 第42页 |
| ·菌种活化 | 第42页 |
| ·种子液制备 | 第42页 |
| ·固体发酵 | 第42页 |
| ·发酵产物提取 | 第42页 |
| ·浸膏的分离纯化 | 第42-50页 |
| ·化合物理化信息与结构鉴定 | 第50-54页 |
| ·实验小结 | 第54-55页 |
| 结论与展望 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 附录 已发表论文 | 第63页 |