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水稻谷氧还蛋白基因OsGRX20的功能研究

摘要第1-5页
Abstract第5-6页
缩略词表第6-7页
目录第7-11页
第一部分 文献综述第11-21页
 第一章 活性氧与植物胁迫第11-15页
  1 引言第11页
  2 植物细胞中ROS的生产机制第11-12页
  3 植物胁迫中ROS相关研究第12-14页
   ·生物胁迫第12-13页
   ·干旱胁迫第13页
   ·高盐胁迫第13-14页
   ·低温胁迫第14页
  4 活性氧的清除机制第14-15页
 第二章 植物氧化还原系统第15-19页
  1 抗坏血酸-谷胱甘肽循环系统第15-16页
  2 硫氧还蛋白系统第16页
  3 谷氧还蛋白系统第16-19页
   ·GRXs的分类第16页
   ·GRXs反应机制第16-17页
   ·植物GRXs相关研究第17-19页
 第三章 研究的目的及意义第19-21页
  1 研究目的和意义第19-20页
  2 技术路线第20-21页
第二部分 研究论文第21-77页
 第一章 OsGRX20基因的生物信息学分析第21-25页
  1 前言第21页
  2 实验方法第21页
  3 结果与分析第21-24页
   ·OsGRX20基因的序列分析和蛋白分析第21-22页
   ·OsGRX20蛋白的同源性比较以及进化树分析第22-24页
  4 讨论第24-25页
 第二章 不同胁迫下OsGRX20基因的表达特征研究第25-40页
  1 前言第25页
  2 实验材料与试剂第25页
   ·材料第25页
   ·主要试剂第25页
  3. 实验方法第25-33页
   ·水稻培养第25-26页
   ·生物胁迫第26页
   ·非生物胁迫第26页
   ·总RNA的提取第26-32页
   ·实时荧光定量PCR第32-33页
  4 实验结果与分析第33-39页
   ·实时荧光定量PCR体系检测结果第33-34页
   ·OsGRX20基因对生物胁迫对的应答反应第34-35页
   ·OsGRX20基因对非生物胁迫对的应答反应第35-39页
  5 讨论第39-40页
 第三章 OsGRX20表达载体的构建以及水稻的遗传转化第40-60页
  1 前言第40页
  2 实验材料和试剂第40-44页
   ·实验材料第40-41页
   ·试剂和溶液第41-44页
  3 实验方法第44-53页
   ·超表达载体OsGRX20-pCAMBIA1301的构建第44-46页
   ·干扰载体RNAi-pCAMBIA1301的构建第46-48页
   ·表达载体转入农杆菌第48-49页
   ·水稻转基因第49-51页
   ·转基因水稻的验证第51-53页
  4 结果与分析第53-58页
   ·超表达载体OsGRX20-pCAMBIA1301的构建第53-54页
   ·干扰载体RNAi-pCAMBIA1301的构建第54-55页
   ·水稻转基因株系的获得第55-56页
   ·水稻转基因水稻的验证第56-58页
  5 讨论第58-60页
 第四章 OsGRX20基因启动子的克隆及组织化学表达第60-70页
  1 前言第60页
  2 材料与试剂第60-61页
   ·实验材料第60-61页
   ·实验试剂第61页
  3 实验方法第61-64页
   ·OsGRX20基因的器官表达分析第61-62页
   ·OsGRX20基因启动子的克隆及其顺式作用元件分析第62-63页
   ·构建P_(OsGRX20)::GUS融合表达载体第63-64页
   ·P_(OsGRX20)::GUS转基因水稻及其验证第64页
   ·OsGRX20基因的器官化学染色第64页
  4 结果与分析第64-68页
   ·OsGRX20基因的器官表达分析第64-65页
   ·OsGRX20基因启动子的克隆及其顺式作用元件分析第65-66页
   ·P_(OsGRX20)::GUS融合表达载体的构建及水稻转基因第66-67页
   ·OsGRX20基因的器官化学染色第67-68页
  5 讨论第68-70页
 第五章 转基因水稻对生物和非生物胁迫的抗性第70-77页
  1 前言第70页
  2 实验材料与试剂第70页
   ·实验材料第70页
   ·实验试剂第70页
  3 实验方法第70-71页
   ·生物胁迫第70页
   ·非生物胁迫第70-71页
   ·盐胁迫下转基因水稻种子的萌发率第71页
  4 实验结果第71-75页
   ·转基因水稻对生物胁迫的耐性第71-72页
   ·转基因水稻对生物胁迫的耐性第72-75页
  5 讨论第75-77页
参考文献第77-85页
攻读学位期间取得的研究成果第85-87页
致谢第87-89页

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