| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| ·毛细管电泳技术 | 第11-19页 |
| ·毛细管电泳的分离模式及其技术发展 | 第11-15页 |
| ·毛细管区带电泳（CZE） | 第11-12页 |
| ·毛细管等速电泳（CITP） | 第12页 |
| ·胶束电动毛细管色谱（MECC） | 第12页 |
| ·微乳液毛细管电动色谱（MEEKC） | 第12-14页 |
| ·毛细管电色谱（CEC） | 第14-15页 |
| ·毛细管电泳的检测方法 | 第15-17页 |
| ·光学检测法 | 第15-16页 |
| ·电化学检测法 | 第16页 |
| ·质谱检测技术 | 第16-17页 |
| ·毛细管电泳富集技术 | 第17-19页 |
| ·场放大进样（Field-Amplified Sample Injection, FASI） | 第17-18页 |
| ·等速电泳富集（Isotachophoresis, ITP） | 第18页 |
| ·pH 修饰富集（pH-Mediated Stacking） | 第18页 |
| ·基于色谱法的富集 | 第18-19页 |
| ·两种富集方法的联用 | 第19页 |
| ·β_2-激动剂及其研究进展 | 第19-21页 |
| ·β_2-激动剂 | 第19-20页 |
| ·β_2-激动剂的研究进展 | 第20-21页 |
| ·植物激素及其研究进展 | 第21-22页 |
| ·植物激素 | 第21页 |
| ·植物激素的研究进展 | 第21-22页 |
| ·本论文的设想和研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 毛细管微乳液电动色谱法分离与检测尿样中β_2-激动剂 | 第23-35页 |
| 摘要 | 第23页 |
| ·引言 | 第23-24页 |
| ·实验部分 | 第24-26页 |
| ·药品与试剂 | 第24-25页 |
| ·仪器与设备 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-26页 |
| ·溶液配制 | 第25页 |
| ·毛细管处理 | 第25-26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-34页 |
| ·MEEKC 分离条件的优化 | 第26-29页 |
| ·运行缓冲溶液的影响 | 第26-27页 |
| ·表面活性剂的影响 | 第27-28页 |
| ·助表面活性剂的影响 | 第28-29页 |
| ·油相的影响 | 第29页 |
| ·场放大样品富集（FASI）条件的优化 | 第29-32页 |
| ·样品稀释剂的影响 | 第29页 |
| ·水柱长度的影响 | 第29页 |
| ·进样电压和进样时间的影响 | 第29-32页 |
| ·线性范围、检测限及重现性实验 | 第32页 |
| ·阳性尿样的测定 | 第32-34页 |
| ·结论 | 第34-35页 |
| 第三章 CE-ESI-MS 结合场放大富集技术检测分离尿样中的β_2-激动剂 | 第35-47页 |
| 摘要 | 第35页 |
| ·引言 | 第35-36页 |
| ·实验部分 | 第36-37页 |
| ·药品与试剂 | 第36页 |
| ·仪器与设备 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-37页 |
| ·溶液配制 | 第36-37页 |
| ·毛细管处理 | 第37页 |
| ·ESI-MS 检测条件 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-46页 |
| ·电泳分离检测条件的优化 | 第37-40页 |
| ·缓冲溶液的 pH 及其浓度的选择 | 第37-38页 |
| ·分离电压的选择 | 第38-39页 |
| ·质谱条件优化 | 第39-40页 |
| ·场放大样品富集条件的优化 | 第40-45页 |
| ·样品稀释剂的选择 | 第40-41页 |
| ·进样电压和进样时间的选择 | 第41-42页 |
| ·场放大富集最佳检测条件 | 第42-43页 |
| ·线性范围、检测限及重现性实验 | 第43-45页 |
| ·方法回收率 | 第45页 |
| ·阳性尿样检测 | 第45-46页 |
| ·结论 | 第46-47页 |
| 第四章 基于硅胶基质整体柱的加压CEC-ESI-MS联用技术用于尿样中β_2-激动剂的分析与研究 | 第47-61页 |
| 摘要 | 第47页 |
| ·引言 | 第47-48页 |
| ·实验部分 | 第48-50页 |
| ·试剂与材料 | 第48页 |
| ·仪器与设备 | 第48-49页 |
| ·石英毛细管的预处理 | 第49页 |
| ·毛细管硅胶整体柱的制备 | 第49页 |
| ·溶液的制备 | 第49-50页 |
| ·实际尿样的处理 | 第50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-60页 |
| ·毛细管电色谱流动相的选择 | 第50-52页 |
| ·流动相中有机溶剂浓度的选择 | 第50-51页 |
| ·缓冲溶液 pH 的选择 | 第51-52页 |
| ·缓冲溶液浓度的选择 | 第52页 |
| ·分离电压的选择 | 第52-53页 |
| ·辅助外压的选择 | 第53-54页 |
| ·鞘流液的选择 | 第54-55页 |
| ·鞘流液中异丙醇和水比例的选择 | 第54页 |
| ·鞘流流速的选择 | 第54-55页 |
| ·最佳 CEC-ESI-MS 条件 | 第55-56页 |
| ·方法的线性范围和检测限 | 第56-57页 |
| ·方法的精密度 | 第57-58页 |
| ·方法的回收率 | 第58-59页 |
| ·实际尿样分析 | 第59-60页 |
| ·总结 | 第60-61页 |
| 第五章 毛细管电泳-电喷雾质谱联用技术用于多种植物激素的快速分析 | 第61-71页 |
| 摘要 | 第61页 |
| ·引言 | 第61-62页 |
| ·实验部分 | 第62-63页 |
| ·化学试剂 | 第62页 |
| ·仪器设备 | 第62-63页 |
| ·ESI-MS 检测条件 | 第63页 |
| ·样品前处理 | 第63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-70页 |
| ·电泳分离条件的优化 | 第63-66页 |
| ·缓冲溶液的 pH 的选择 | 第64页 |
| ·缓冲溶液浓度的选择 | 第64-65页 |
| ·有机改性剂的选择 | 第65-66页 |
| ·分离电压的选择 | 第66页 |
| ·鞘流液参数的选择 | 第66-67页 |
| ·最佳实验条件 | 第67-68页 |
| ·线性范围、检测限及重现性实验 | 第68-69页 |
| ·生根粉样品的测定 | 第69-70页 |
| ·结论 | 第70-71页 |
| 总结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 个人简历 | 第84页 |
| 在学期间研究成果 | 第84页 |
