| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1 花发育的研究进展 | 第10-13页 |
| ·成花转变 | 第10-11页 |
| ·成花启动 | 第11页 |
| ·花器官发育 | 第11-13页 |
| 2 花发育相关的转录因子 | 第13-16页 |
| 3 植物MYB转录因子家族 | 第16-21页 |
| ·MYB转录因子家族的结构特征和分类 | 第16-17页 |
| ·MYB类转录因子的进化 | 第17页 |
| ·MYB转录因子的功能 | 第17-20页 |
| ·大豆MYB基因研究进展 | 第20-21页 |
| 4 研究的目的意义 | 第21-22页 |
| 第二章 大豆转录因子基因GmMYB181的克隆 | 第22-34页 |
| 1 材料方法 | 第22-26页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·试剂与仪器 | 第22页 |
| ·引物合成及测序 | 第22页 |
| ·植物总RNA的提取、纯化及cDNA第一链的合成 | 第22-23页 |
| ·GmMYB181基因cDNA全长的克隆 | 第23页 |
| ·GmMYB181基因序列及氨基酸序列的分析 | 第23-24页 |
| ·GmMYB181基因表达分析 | 第24-25页 |
| ·细胞定位 | 第25页 |
| ·GmMYB181转录激活活性分析 | 第25-26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-32页 |
| ·GmMYB181基因的克隆以及基因序列分析 | 第26-29页 |
| ·大GmMYB181基因的组织表达分析 | 第29-30页 |
| ·细胞定位 | 第30-31页 |
| ·转录激活活性分析 | 第31-32页 |
| 3 讨论 | 第32-34页 |
| 第三章 大豆GmMYB181基因转化拟南芥及功能分析 | 第34-46页 |
| 1 材料方法 | 第34-37页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·试剂与仪器 | 第34页 |
| ·引物合成及测序 | 第34页 |
| ·植物基因组DNA的提取 | 第34页 |
| ·植物总RNA的提取、纯化及cDNA第一链的合成 | 第34页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第34-36页 |
| ·受体材料的种植 | 第36页 |
| ·农杆菌介导的拟南芥转化 | 第36页 |
| ·转基因植株的鉴定 | 第36-37页 |
| ·转基因拟南芥的表型性状分析 | 第37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-45页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第37-38页 |
| ·35S::GmMYB181转基因拟南芥阳性植株检测 | 第38-41页 |
| ·35S::GmMYB181转基因拟南芥的表型性状分析 | 第41-45页 |
| 3 讨论 | 第45-46页 |
| 全文结论 | 第46-48页 |
| 本研究创新之处 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 附录 | 第58-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
