| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 名词缩写 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| ·棉花黄萎病的研究进展 | 第11-13页 |
| ·棉花黄萎病的发现、分布及危害 | 第11页 |
| ·棉花黄萎病的症状 | 第11-12页 |
| ·棉花黄萎病的防治措施 | 第12-13页 |
| ·大丽轮枝菌的研究进展 | 第13-17页 |
| ·大丽轮枝菌的特性 | 第13-14页 |
| ·大丽轮枝菌的致病机理 | 第14-15页 |
| ·大丽轮枝菌的致病相关基因 | 第15-17页 |
| ·真菌的遗传转化 | 第17-23页 |
| ·真菌遗传转化的方法 | 第17-18页 |
| ·农杆菌介导转化方法(ATMT)的研究进展 | 第18-20页 |
| ·启动子捕获技术在基因克隆中的应用 | 第20-21页 |
| ·绿色荧光蛋白在真菌研究中的应用 | 第21-22页 |
| ·质粒拯救方法在基因克隆中的应用 | 第22-23页 |
| ·研究目的与意义 | 第23-25页 |
| 第二章 大丽轮枝菌的ATMT法的建立 | 第25-45页 |
| 摘要 | 第25页 |
| ·材料与方法 | 第25-37页 |
| ·质粒、菌株和植物材料 | 第25-26页 |
| ·相关试剂及其配制 | 第26-29页 |
| ·荧光标记载体的构建 | 第29-35页 |
| ·ATMT法转化大丽轮枝菌菌株 | 第35-36页 |
| ·观察荧光标记菌株的定殖侵染 | 第36-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-40页 |
| ·构建荧光标记载体1300-HYG-sGFP | 第37-39页 |
| ·大丽轮枝菌菌株对潮霉素(Hyg)的抗性检测 | 第39页 |
| ·荧光标记大丽轮枝菌菌株V07DF2和Bp2 | 第39-40页 |
| ·大丽轮枝菌sGFP荧光标记菌株侵染植物根部时的定殖观察 | 第40页 |
| ·讨论 | 第40-45页 |
| 第三章 双向启动子诱捕载体的构建和功能验证 | 第45-57页 |
| 摘要 | 第45页 |
| ·材料和方法 | 第45-50页 |
| ·质粒和菌株 | 第45页 |
| ·相关试剂及其配制 | 第45-46页 |
| ·双向启动子捕获载体的构建 | 第46-48页 |
| ·载体功能验证 | 第48-50页 |
| ·结果和分析 | 第50-55页 |
| ·双向启动子捕获载体的构建 | 第50-52页 |
| ·双向启动子捕获载体转入V07DF2 | 第52页 |
| ·双向启动子捕获载体T-DNA区功能验证 | 第52-55页 |
| ·讨论 | 第55-57页 |
| 第四章 大丽轮枝菌菌株V07DF2 T-DNA插入突变体库的构建和部分突变体表型筛选 | 第57-73页 |
| 摘要 | 第57页 |
| ·材料和方法 | 第57-60页 |
| ·菌株和植物材料 | 第57-58页 |
| ·相关试剂及其配制 | 第58页 |
| ·构建突变体库 | 第58-59页 |
| ·根系物质对大丽轮枝菌产孢子的影响 | 第59页 |
| ·表型变异突变体的筛选 | 第59页 |
| ·变异突变体的致病力鉴定 | 第59-60页 |
| ·结果和分析 | 第60-68页 |
| ·用双向启动子捕获载体构建V07DF2 T-DNA插入突变体库 | 第60-61页 |
| ·查氏-根培养基促进大丽轮枝菌分生孢子的产生 | 第61-62页 |
| ·表型变异突变体的筛选 | 第62-66页 |
| ·变异突变体的致病力鉴定 | 第66-68页 |
| ·讨论 | 第68-73页 |
| 全文总结 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
