摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
第一章 引言 | 第10-30页 |
·细菌的耐药性现状及新型抗生素研究的必要性 | 第10-13页 |
·微生物感染与抗生素的贡献 | 第10页 |
·抗生素的应用及细菌耐药性 | 第10-11页 |
·细菌耐药性产生机制 | 第11-12页 |
·细菌耐药性控制策略 | 第12-13页 |
·细菌的群体感应系统 | 第13-20页 |
·群体感应现象的发现与提出 | 第13-14页 |
·革兰氏阴性菌由AHL介导的群体感应系统 | 第14-17页 |
·革兰氏阳性菌由寡肽介导的群体感应系统 | 第17-18页 |
·其他物质介导的群体感应系统 | 第18-19页 |
·种间群体感应系统 | 第19-20页 |
·群体感应系统干扰—控制细菌感染的新靶点 | 第20-24页 |
·群体感应与细菌耐药性 | 第20-22页 |
·群体感应与植物病害 | 第22页 |
·群体感应干扰途径 | 第22-24页 |
·抑制信号分子的生物合成 | 第23页 |
·信号分子降解酶 | 第23-24页 |
·信号分子类似物--抑制信号分子与受体蛋白的结合 | 第24页 |
·促进受体蛋白的降解 | 第24页 |
·群体感应抑制研究进展 | 第24-26页 |
·信号分子降解酶的发现与研究 | 第25页 |
·群体感应抑制因子的研究 | 第25-26页 |
·中草药粗提物研究现状 | 第26-27页 |
·铜绿假单胞菌的QS机制及抑制性研究 | 第27-28页 |
·铜绿假单胞菌的鞭毛与致病性 | 第27-28页 |
·铜绿假单胞菌多重耐药机制 | 第28页 |
·铜绿假单胞菌的双重群体感应机制 | 第28页 |
·本文研究内容及意义 | 第28-30页 |
第二章 材料与方法 | 第30-43页 |
·实验菌株及质粒 | 第30-31页 |
·试剂及培养基 | 第31页 |
·所需溶液的配制 | 第31-32页 |
·设备仪器 | 第32页 |
·中草药粗提物的提取 | 第32-33页 |
·信号分子的提取与检测 | 第33页 |
·群体感应抑制剂的筛选方法 | 第33-35页 |
·报告菌平板法检测抑制实验 | 第34页 |
·粗提物抑制色素产生的试管实验 | 第34-35页 |
·中药粗提物对铜绿假单胞菌浮游迁移现象的抑制实验 | 第35页 |
·相关工程菌的构建 | 第35-40页 |
·铜绿假单胞菌基因组提取 | 第35-36页 |
·大肠杆菌DH5α和BL21感受态细胞的制备与转化 | 第36-37页 |
·RhlR基因的克隆 | 第37-38页 |
·RhlR基因的表达 | 第38-40页 |
·RHLR蛋白的诱导表达与QSIS的作用 | 第40-43页 |
·蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)所需溶液 | 第40-41页 |
·RhlR蛋白的诱导表达 | 第41-42页 |
·QSI对信号分子受体蛋白的作用 | 第42-43页 |
第三章 结果与分析 | 第43-54页 |
·信号分子的提取与检测 | 第43页 |
·中草药中QSI的筛选 | 第43-48页 |
·报告菌平板法筛选QS抑制因子 | 第44-46页 |
·中药粗提物抑制紫色色素产生的试管实验 | 第46-48页 |
·中草药粗提物对铜绿假单胞菌浮游迁移现象的抑制 | 第48-50页 |
·相关工程菌的构建与表达 | 第50-52页 |
·RhlR基因的克隆 | 第50-51页 |
·RhlR基因的表达 | 第51-52页 |
·RHLR蛋白诱导表达 | 第52页 |
·QSI对RHLR蛋白稳定性的影响 | 第52-54页 |
第四章 讨论 | 第54-56页 |
参考文献 | 第56-60页 |
致谢 | 第60页 |