| 中文摘要 | 第1-13页 |
| Abstract | 第13-15页 |
| 1 前言 | 第15-43页 |
| ·功能性雌雄异株 | 第15-18页 |
| ·木瓜榕与榕小蜂 | 第18-20页 |
| ·木瓜榕与传粉榕小蜂 | 第18-19页 |
| ·木瓜榕与非传粉小蜂 | 第19-20页 |
| ·DNA 条形码技术 | 第20-23页 |
| ·DNA 条形码原理和操作 | 第20-21页 |
| ·DNA 条形码基因选择 | 第21-22页 |
| ·DNA 条形码优势和缺陷 | 第22-23页 |
| ·核基因 ITS2 | 第23-28页 |
| ·ITS 分子结构特点 | 第23-24页 |
| ·ITS 引物设计 | 第24-25页 |
| ·ITS2 序列二级结构 | 第25-27页 |
| ·ITS 基因在昆虫分类学上应用 | 第27-28页 |
| ·Wolbachia 研究概述 | 第28-42页 |
| ·Wolbachia 生物学特征 | 第28-30页 |
| ·Wolbachia 的 PCR 检测技术及 MLST 法应用 | 第30-34页 |
| ·Wolbachia 分布和多样性 | 第34-36页 |
| ·Wolbachia 传播路径 | 第36-38页 |
| ·Wolbachia 对寄主影响 | 第38-40页 |
| ·Wolbachia 与寄主线粒体 | 第40-41页 |
| ·Wolbachia 与榕小蜂 | 第41-42页 |
| ·研究工作目的和意义 | 第42-43页 |
| 2 材料与方法 | 第43-53页 |
| ·试验材料 | 第43-45页 |
| ·试剂 | 第45页 |
| ·仪器设备 | 第45页 |
| ·试验方法 | 第45-53页 |
| ·总 DNA 提取 | 第45-46页 |
| ·无损伤快速 DNA 提取方法 | 第46页 |
| ·技术路线 | 第46-48页 |
| ·PCR 引物及反应体系 | 第48-49页 |
| ·PCR 扩增与序列测序 | 第49-51页 |
| ·序列分析和系统发育 | 第51-53页 |
| 3 结果与分析 | 第53-78页 |
| ·榕小蜂形态研究 | 第53-55页 |
| ·核苷酸碱基特征 | 第55-56页 |
| ·ITS 基因全长及 ITS2 二级结构特征 | 第56-57页 |
| ·mtDNA 基因多样性及中性检测 | 第57-59页 |
| ·榕小蜂系统发育分析 | 第59-67页 |
| ·传粉榕小蜂与非传粉榕小蜂 | 第59-62页 |
| ·造瘿榕小蜂 Apocryptophagus sp.1 和 Apocryptophagus sp.2 | 第62-67页 |
| ·榕小蜂 Wolbachia 感染情况 | 第67-72页 |
| ·感染率检测 | 第67-68页 |
| ·株系鉴定 | 第68-71页 |
| ·地理差异比较 | 第71-72页 |
| ·Wolbachia 与 mtDNA 多样性联系 | 第72-75页 |
| ·非传粉榕小蜂 Sycoscapter sp.1 | 第72-73页 |
| ·造瘿榕小蜂 Apocryptophagus sp.1 与 Apocryptophagus sp.2 | 第73-75页 |
| ·Wolbachia 水平传播 | 第75-78页 |
| 4 讨论 | 第78-84页 |
| ·DNA 条形码可靠性 | 第78-79页 |
| ·Apocryptophagus sp.1 与 Apocryptophagus sp.2 是否为姐妹种 | 第79-82页 |
| ·寄主利用 | 第82-83页 |
| ·Wolbachia 与物种形成 | 第83-84页 |
| 5 结论 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-99页 |
| 附录 | 第99-137页 |
| 致谢 | 第137-139页 |
| 攻读学位发表论文 | 第139页 |
