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SH-EP1-α4β2 nAChR-APP695细胞模型的建立及烟碱受体亚型特异性化合物对Aβ水平的影响及其机制

缩略词表第1-5页
摘要第5-9页
ABSTRACT第9-14页
前言第14-23页
 1. 阿尔茨海默病的淀粉样蛋白学说第14-17页
 2.中枢神经元烟碱型胆碱受体第17-22页
 3 我们要进行的研究第22-23页
材料和方法第23-40页
 1 材料第23-25页
 2 实验方法第25-39页
 3 统计学分析第39-40页
结果第40-73页
 1 建立共表达人神经元 α4β2 烟碱亚型受体和人 APP695 基因共表达细胞模型第40-48页
 2. 在 SH-EP1-α4β2 nAChR-APP695 细胞模型中观察 α4β2 nAChR 激动对 Aβ 的影响并探讨其分子机制第48-54页
 3. 在 SH-EP1-α4β2 nAChR-APP695 细胞模型探索用基因启动子活性分析的方法进行药物筛选第54-73页
讨论第73-83页
 1 用真核细胞稳定转染的方法建立共表达 SH-EP1-α4β2 nAChR-APP695 细胞系第73-74页
 2 α4β2 nAChR 激动对 Aβ 水平的影响及其机制第74-76页
 3 烟碱 α4β2 亚型受体通过 MAPK- NFκB 通路来调节 Aβ 的水平第76-78页
 4 α4β2 nAChR 受体激动影响到 BACE1 基因启动子活性,提示基因启动子活性分析可以作为在此细胞模型进行亚型特异性药物高通量筛选的方法第78-83页
结论第83-84页
参考文献第84-94页
综述第94-110页
 参考文献第102-110页
在读期间发表论文、申请专利和获奖情况第110-112页
致谢第112-115页

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