摘要 | 第1-11页 |
ABSTRACT | 第11-13页 |
第1章 绪论 | 第13-27页 |
·1,3-丙二醇的理化性质和主要用途 | 第13-14页 |
·1,3-丙二醇的生产概况 | 第14-15页 |
·1,3-丙二醇的生产方法 | 第15-16页 |
·化学合成法 | 第15页 |
·微生物发酵法 | 第15-16页 |
·1,3-丙二醇发酵工艺的研究现状 | 第16-20页 |
·1,3-PD 发酵菌种 | 第16页 |
·1,3-PD 发酵机理 | 第16-18页 |
·1,3-PD 发酵工艺 | 第18-20页 |
·固定化技术研究进展 | 第20-22页 |
·微生物细胞的固定化方法 | 第20-22页 |
·固定化菌体发酵生产 1,3-丙二醇 | 第22页 |
·发酵液中 1,3-PD 的分离提取工艺 | 第22-26页 |
·发酵液生物大分子物质的去除 | 第23-24页 |
·盐的去除 | 第24-25页 |
·醇的去除 | 第25-26页 |
·本课题的研究内容 | 第26-27页 |
第2章 1,3-丙二醇批次发酵研究 | 第27-39页 |
·实验材料 | 第27-29页 |
·实验菌种 | 第27页 |
·培养基 | 第27-28页 |
·主要试剂 | 第28-29页 |
·主要仪器 | 第29页 |
·实验方法 | 第29页 |
·种子培养方法 | 第29页 |
·发酵方法 | 第29页 |
·分析方法 | 第29-31页 |
·生物量测定方法 | 第30页 |
·1,3-丙二醇测定方法 | 第30页 |
·甘油测定方法 | 第30-31页 |
·计算方法 | 第31页 |
·结果与讨论 | 第31-37页 |
·碳源优化 | 第31-32页 |
·氮源优化 | 第32-33页 |
·最适温度选择 | 第33页 |
·最适 pH 的选择 | 第33-34页 |
·接种量的影响 | 第34-35页 |
·发酵条件的正交优化 | 第35-36页 |
·优化后发酵曲线 | 第36-37页 |
·本章小结 | 第37-39页 |
第3章 1,3-丙二醇分批补料发酵研究 | 第39-47页 |
·实验材料 | 第39页 |
·实验方法 | 第39-40页 |
·种子培养方法 | 第39页 |
·分批补料发酵方法 | 第39-40页 |
·分析方法 | 第40页 |
·实验结果与讨论 | 第40-46页 |
·开始补料时间确定 | 第40-42页 |
·补料方式选择与优化 | 第42-45页 |
·几种补料方式的比较 | 第45-46页 |
·本章小结 | 第46-47页 |
第4章 固定化 Klebsiella pneumoniae 发酵生产1,3-丙二醇 | 第47-55页 |
·实验材料 | 第47页 |
·菌种 | 第47页 |
·主要试剂 | 第47页 |
·培养基 | 第47页 |
·实验方法 | 第47-48页 |
·固定化克雷伯氏菌的制备 | 第47-48页 |
·游离发酵实验 | 第48页 |
·固定化发酵实验 | 第48页 |
·固定化半连续发酵 | 第48页 |
·分析方法 | 第48-49页 |
·生物量测定 | 第48页 |
·1,3-PD 测定方法 | 第48页 |
·甘油测定方法 | 第48页 |
·机械强度测定方法 | 第48-49页 |
·结果与分析 | 第49-53页 |
·不同固定化方法的比较 | 第49页 |
·固定化条件的优化 | 第49-51页 |
·海藻酸钙固定化克雷伯氏菌的形态图 | 第51-52页 |
·固定化发酵和游离发酵的比较 | 第52-53页 |
·固定化半连续发酵工艺 | 第53页 |
·本章小结 | 第53-55页 |
第5章 1,3-丙二醇发酵液提取技术初步研究 | 第55-65页 |
·实验材料 | 第55页 |
·实验方法 | 第55-56页 |
·分析方法 | 第56-58页 |
·菌体量的计算 | 第56页 |
·蛋白含量测定方法 | 第56-57页 |
·发酵液中盐浓度的分析方法 | 第57-58页 |
·结果与讨论 | 第58-63页 |
·不同絮凝剂絮凝结果的比较 | 第58页 |
·絮凝最佳工艺条件确定 | 第58-62页 |
·发酵液除蛋白方法研究 | 第62页 |
·除盐工艺研究 | 第62-63页 |
·本章小结 | 第63-65页 |
第6章 全文总结 | 第65-67页 |
·结论 | 第65-66页 |
·展望 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-73页 |
致谢 | 第73-75页 |
硕士期间发表论文 | 第75页 |