| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 缩写词及中英文对照 | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-26页 |
| 1 HSV-1 背景知识介绍 | 第12-19页 |
| ·HSV-1 概述 | 第12页 |
| ·HSV-1 的结构和基因组 | 第12-13页 |
| ·HSV-1 的衣壳及 VP23 | 第13-15页 |
| ·HSV-1 的感染和增殖 | 第15-16页 |
| ·抗 HSV-1 药物研究进展 | 第16-19页 |
| 2 PGG 及其研究进展 | 第19-24页 |
| ·PGG 简介 | 第19-21页 |
| ·PGG 与单宁 | 第19-20页 |
| ·PGG 在植物中的内源性代谢 | 第20-21页 |
| ·PGG 在体内外实验研究中的进展 | 第21-24页 |
| ·PGG 的抗癌活性 | 第21页 |
| ·PGG 的抗病毒和抗菌活性 | 第21-23页 |
| ·PGG 对糖尿病的治疗作用 | 第23页 |
| ·PGG 的酶抑制剂作用及活性发挥结构 | 第23-24页 |
| ·PGG 的其它作用效果 | 第24页 |
| 3 PGG 的药代动力学研究进展 | 第24-26页 |
| 第二章 HSV-1 衣壳蛋白 VP23 的克隆、表达、纯化和多克隆抗体的制备 | 第26-44页 |
| 1 实验材料及仪器 | 第26-30页 |
| ·实验试剂 | 第26页 |
| ·DNA 及蛋白酶 | 第26-27页 |
| ·病毒、细胞系、菌株、质粒及实验动物 | 第27页 |
| ·实验仪器 | 第27-28页 |
| ·试剂配制方法 | 第28-30页 |
| ·网络资源与软件 | 第30页 |
| 2 实验方法与步骤 | 第30-37页 |
| ·重组质粒 pET28a(+)-UL18 的构建及鉴定 | 第30-33页 |
| ·UL18 片段 PCR 扩增 | 第30-31页 |
| ·pET28a(+)质粒的抽提 | 第31-32页 |
| ·制备感受态大肠杆菌 DH5α | 第32-33页 |
| ·转化连接产物 | 第33页 |
| ·VP23 的可溶性表达分析 | 第33-34页 |
| ·抽提大肠杆菌 DH5α中重组质粒 pET28a(+)-UL1822 | 第33页 |
| ·制备感受态大肠杆菌 BL21（DE3） | 第33页 |
| ·重组质粒 pET28a(+)-UL18 转化感受态大肠杆菌 BL21（DE3） | 第33页 |
| ·VP23 的可溶性表达分析 | 第33-34页 |
| ·VP23 在 E. coli BL21（DE3）中最佳表达条件的筛选 | 第34页 |
| ·重组蛋白 VP23 的纯化和鉴定 | 第34-37页 |
| ·重组蛋白 VP23 的纯化 | 第35页 |
| ·重组蛋白 VP23 的脱咪唑 | 第35-36页 |
| ·重组蛋白 VP23 的 Western Blotting 鉴定 | 第36-37页 |
| ·重组 VP23 的多克隆抗体的制备 | 第37页 |
| 3 实验结果与分析 | 第37-42页 |
| ·重组质粒的构建及测序鉴定 | 第37-38页 |
| ·VP23 的可溶性表达分析 | 第38-39页 |
| ·VP23 在 E. coli BL21（DE3）中的最佳表达条件 | 第39页 |
| ·重组蛋白 VP23 的纯化和鉴定 | 第39-41页 |
| ·重组 VP23 的多克隆抗体的制备 | 第41-42页 |
| 4 本章研究的成果与意义 | 第42页 |
| 5 讨论 | 第42-44页 |
| 第三章 PGG 在大鼠体内的药代动力学初步研究 | 第44-64页 |
| 1 实验材料及仪器 | 第44-45页 |
| ·实验药品和试剂 | 第44页 |
| ·实验仪器与设备 | 第44-45页 |
| ·实验动物 | 第45页 |
| ·所用软件 | 第45页 |
| 2 生物样品中 PGG 的 HPLC 分析方法的确立 | 第45-57页 |
| ·溶液的配制 | 第45页 |
| ·血浆样品的预处理 | 第45-46页 |
| ·HPLC 分析条件 | 第46页 |
| ·UPLC-ESI-QTof-MS 技术检测 PGG 及分析代谢产物 | 第46-48页 |
| ·方法学验证与结果 | 第48-57页 |
| ·专属性试验 | 第48-49页 |
| ·提取回收率 | 第49-51页 |
| ·标准曲线的建立 | 第51页 |
| ·最低检测限和最低定量限 | 第51-52页 |
| ·重复性试验 | 第52-53页 |
| ·准确度，日内精密度和日间精密度 | 第53-54页 |
| ·稳定性实验 | 第54-57页 |
| 3 PGG 的药代动力学初步研究 | 第57-61页 |
| ·大鼠给药方案和血样采集 | 第57页 |
| ·静脉给药方案 | 第57页 |
| ·灌胃给药方案 | 第57页 |
| ·样品处理与分析 | 第57页 |
| ·PGG 的药代动力学结果与分析 | 第57-61页 |
| ·静脉给药结果 | 第57-59页 |
| ·灌胃给药结果 | 第59-61页 |
| 4 本章研究成果与意义 | 第61页 |
| 5 讨论 | 第61-64页 |
| 全文总结 | 第64页 |
| 展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
