| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-21页 |
| ·昆虫嗅觉相关蛋白及其功能 | 第9-11页 |
| ·昆虫气味受体的研究进展 | 第11-17页 |
| ·传统气味受体及其功能 | 第12-14页 |
| ·Or83b 家族受体及其功能 | 第14-16页 |
| ·昆虫气味受体的结构及其传导机制 | 第16-17页 |
| ·精氨酸激酶的研究进展 | 第17-21页 |
| ·精氨酸激酶的组织化学研究 | 第17-18页 |
| ·精氨酸激酶的分子研究进展 | 第18-19页 |
| ·精氨酸激酶基因在昆虫体内的表达 | 第19页 |
| ·精氨酸激酶的结构特征及其cDNA 的序列特征 | 第19-20页 |
| ·精氨酸激酶与蜕皮激素的关系 | 第20-21页 |
| 2 引言 | 第21-22页 |
| 3 材料与方法 | 第22-32页 |
| ·供试材料 | 第22-23页 |
| ·供试昆虫 | 第22页 |
| ·菌种 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·培养基 | 第22页 |
| ·仪器设备 | 第22-23页 |
| ·实验中所用的主要溶液 | 第23页 |
| ·试验方法 | 第23-32页 |
| ·不同组织和不同龄期总RNA 提取步骤 | 第23页 |
| ·反转录 | 第23-24页 |
| ·引物的设计和合成 | 第24页 |
| ·PCR 扩增 | 第24-29页 |
| ·烟夜蛾HassOR18 基因片段的扩增 | 第25页 |
| ·烟夜蛾HassOR18 基因在不同组织中的表达 | 第25-26页 |
| ·烟夜蛾HassAK 基因cDNA 片段的扩增（内部扩增） | 第26-28页 |
| ·烟夜蛾HassAK 基因cDNA 3’末端的扩增（3’RACE） | 第28页 |
| ·烟夜蛾HassAK 基因在不同组织和发育期的表达 | 第28页 |
| ·温度对精氨酸激酶基因转录水平的影响 | 第28-29页 |
| ·PCR 产物的琼脂糖电泳检测 | 第29页 |
| ·PCR 产物的纯化 | 第29页 |
| ·克隆载体与PCR 纯化产物的连接 | 第29-30页 |
| ·感受态细胞的制备和质粒的转化 | 第30页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第30页 |
| ·质粒向克隆菌株的转化 | 第30页 |
| ·质粒DNA 提取 | 第30-31页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第31页 |
| ·核苷酸序列测定 | 第31-32页 |
| 4 结果与分析 | 第32-42页 |
| ·烟夜蛾HassOR18 基因的cDNA ORF 阅读框架的扩增、克隆和序列测定 | 第32-33页 |
| ·烟夜蛾HassOR18 基因cDNA 的序列分析 | 第33-35页 |
| ·烟夜蛾HassOR18 基因在不同组织的定量分析表达 | 第35页 |
| ·烟夜蛾HassAK 基因cDNA 的扩增、克隆和序列测定 | 第35-36页 |
| ·烟夜蛾HassAK 基因cDNA 序列分析 | 第36-39页 |
| ·烟夜蛾HassAK 基因在幼虫不同组织内的表达 | 第39页 |
| ·烟夜蛾HassAK 基因在不同发育时期的表达 | 第39-40页 |
| ·温度对烟夜蛾HassAK 基因表达水平的影响 | 第40-42页 |
| 5 结论与讨论 | 第42-45页 |
| ·结论 | 第42页 |
| ·讨论 | 第42-45页 |
| 参考文献 | 第45-55页 |
| Abstract | 第55-56页 |
