| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-25页 |
| ·新型禾本科模式植物——二穗短柄草(Brachypodium distachyon) | 第11-13页 |
| ·模式植物的概念及特点 | 第11页 |
| ·禾本科模式植物——二穗短柄草 | 第11-13页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化方法的研究进展 | 第13-19页 |
| ·农杆菌的分类及根癌农杆菌的特点 | 第14页 |
| ·根癌农杆菌转化的步骤 | 第14-17页 |
| ·T-DNA的加工及其T-复合体的跨膜转移 | 第17-19页 |
| ·T-DNA的整合及在植物中的表达 | 第19页 |
| ·对于单子叶植物农杆菌介导的遗传转化方法的改良 | 第19-20页 |
| ·抗坏死物质的加入 | 第19页 |
| ·高渗处理 | 第19页 |
| ·干燥处理以及硝酸银的加入 | 第19-20页 |
| ·侵染液和共培养基的组成 | 第20页 |
| ·组蛋白H2A基因(HTA)的研究 | 第20-23页 |
| ·组蛋白H2A的结构和功能 | 第20-21页 |
| ·组蛋白H2A基因(HTA)的研究进展 | 第21-23页 |
| ·本学位论文的选题 | 第23-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-45页 |
| ·基因克隆 | 第25-32页 |
| ·二穗短柄草BD21无菌苗的培育 | 第25页 |
| ·RNA提取 | 第25-26页 |
| ·引物的设计 | 第26页 |
| ·RT-PCR | 第26-27页 |
| ·PCR产物的克隆 | 第27-30页 |
| ·DNA测序 | 第30页 |
| ·序列同源性分析和进化树的绘制 | 第30页 |
| ·Bradilg25390和AtHTA1的过量表达载体构建 | 第30-31页 |
| ·拟南芥AtHTA1缺失突变体rat5的功能互补表达载体构建 | 第31页 |
| ·Bradilg25390、AtHTA1和GUS同时过量表达的双阅读框载体构建 | 第31-32页 |
| ·基因空间表达模式分析 | 第32-36页 |
| ·Bradilg25390在洋葱表皮细胞的亚细胞定位研究 | 第32页 |
| ·基因表达的半定量RT-PCR分析 | 第32-34页 |
| ·器官表达特异性的研究 | 第34页 |
| ·利用Promoter::GUS转基因植物分析基因的in situ表达模式 | 第34-36页 |
| ·农杆菌的转化 | 第36-37页 |
| ·菌株 | 第36页 |
| ·农杆菌感受态的制备 | 第36-37页 |
| ·农杆菌的转化 | 第37页 |
| ·农杆菌介导的二穗短柄草的转化 | 第37-41页 |
| ·材料和方法 | 第37-38页 |
| ·遗传转化流程概述 | 第38-40页 |
| ·转基因植株的鉴定 | 第40-41页 |
| ·农杆菌介导的拟南芥转化 | 第41-42页 |
| ·植物材料及培养基 | 第41页 |
| ·植物材料的常规种植 | 第41页 |
| ·转化方法 | 第41-42页 |
| ·转基因植株的鉴定 | 第42页 |
| ·农杆菌介学的小麦的遗传转化 | 第42-45页 |
| ·材料和方法 | 第42-43页 |
| ·遗传转化流程概述 | 第43-44页 |
| ·转基因植株的鉴定 | 第44-45页 |
| 3 结果和分析 | 第45-55页 |
| ·引言 | 第45页 |
| ·BdHTAs基因的克隆、序列对比和系统进化分析 | 第45-48页 |
| ·Bradilg25390和AtHTA1的过量表达载体构建、转基因材料的获得和rat5突变体的功能互补 | 第48-49页 |
| ·二穗短柄草Bradilg25390的亚细胞定位、器官表达模式的分析 | 第49-51页 |
| ·Bradilg25390对提高遗传转化效率的应用可行性研究 | 第51-55页 |
| 4 讨论 | 第55-57页 |
| ·对于BdHTAs基因克隆、氨基酸序列比对和系统发生分析 | 第55页 |
| ·对于二穗短柄草Bradilg25390的亚细胞定位和器官表达模式分析 | 第55页 |
| ·对于利用Bradilg25390促进农杆菌遗传转化特性 | 第55-56页 |
| ·对于其它一些跟农杆菌遗传转化有关的基因 | 第56页 |
| ·总结 | 第56-57页 |
| 5 全文结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 附图 | 第67-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
