致谢 | 第1-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-11页 |
缩略语 | 第11-15页 |
第1章 绪论 | 第15-28页 |
·中药质量控制技术研究进展 | 第15-19页 |
·色谱技术 | 第15-16页 |
·光谱技术 | 第16页 |
·质谱技术 | 第16-19页 |
·实时直接分析质谱概述 | 第19-24页 |
·DART离子化的原理 | 第19-20页 |
·影响DART离子化效率的因素 | 第20-23页 |
·在线DART技术 | 第23-24页 |
·DART技术在药品质量控制中的应用 | 第24-26页 |
·化学合成药物质量控制 | 第24-25页 |
·天然药物质量控制 | 第25-26页 |
·本文研究思路和内容 | 第26-28页 |
第2章 基于DART-MS技术的中药注射剂质量评价方法 | 第28-47页 |
·引言 | 第28页 |
·用DART-MS技术筛选丹参注射液的分析标记物 | 第28-39页 |
·实验部分 | 第28-30页 |
·结果与讨论 | 第30-38页 |
·小结 | 第38-39页 |
·丹酚酸A氧化产物的分离与结构鉴定 | 第39-43页 |
·实验部分 | 第39页 |
·氧化产物的结构鉴定 | 第39-42页 |
·小结 | 第42-43页 |
·丹红注射液的DART-MS指纹图谱研究 | 第43-47页 |
·实验部分 | 第43页 |
·结果与讨论 | 第43-46页 |
·小结 | 第46-47页 |
第3章 用DART-MS技术评价丹参碱沉过程的批次一致性 | 第47-59页 |
·引言 | 第47页 |
·实验部分 | 第47-49页 |
·试剂和样品 | 第47页 |
·丹参碱沉液的制备 | 第47-48页 |
·DART-MS分析条件 | 第48页 |
·HPLC分析条件 | 第48页 |
·DART-MS数据分析 | 第48-49页 |
·结果与讨论 | 第49-58页 |
·HPLC分析方法的加样回收率 | 第49页 |
·丹参碱沉液的DART-MS分析方法优化 | 第49-50页 |
·丹参碱沉液的DART-MS信号归属 | 第50页 |
·DART-MS分析的重复性 | 第50-52页 |
·模型的建立 | 第52-54页 |
·验证组的批次一致性评价 | 第54-58页 |
·小结 | 第58-59页 |
第4章 三七柱层析洗脱过程的DART-MS在线监测 | 第59-71页 |
·引言 | 第59页 |
·实验部分 | 第59-62页 |
·试剂和样品 | 第59页 |
·上样液的配制 | 第59-60页 |
·三七柱层析过程 | 第60页 |
·柱层析-DART-MS在线分析系统 | 第60-61页 |
·DART-MS分析方法 | 第61页 |
·在线DART-MS分析的精密度实验 | 第61页 |
·UPLC分析方法 | 第61-62页 |
·结果与讨论 | 第62-70页 |
·DART表面流动式载样装置 | 第62页 |
·三七皂苷的在线衍生化 | 第62-64页 |
·在线DART-MS分析条件优化 | 第64-65页 |
·在线DART-MS分析的重复性 | 第65页 |
·三七柱层析洗脱过程的在线DART-MS分析 | 第65-68页 |
·三七柱层析过程洗脱液的化学组成 | 第68-70页 |
·小结 | 第70-71页 |
第5章 DART离子源关键参数对各类中药组分检测的影响 | 第71-85页 |
·引言 | 第71页 |
·实验部分 | 第71-74页 |
·试剂和样品 | 第71-73页 |
·标准品溶液的制备 | 第73页 |
·DART-MS分析条件 | 第73-74页 |
·结果与讨论 | 第74-84页 |
·苯丙素的DART-MS分析结果 | 第74-76页 |
·生物碱的DART-MS分析结果 | 第76-78页 |
·皂苷元的DART-MS分析结果 | 第78-79页 |
·黄酮的DART-MS分析结果 | 第79-80页 |
·挥发油的DART-MS分析结果 | 第80-82页 |
·糖苷的DART-MS分析结果 | 第82-84页 |
·小结 | 第84-85页 |
第6章 总结与展望 | 第85-87页 |
参考文献 | 第87-100页 |
作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第100页 |