| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 1 引言 | 第10-22页 |
| ·引论 | 第10页 |
| ·菊花病毒病的研究进展 | 第10-12页 |
| ·侵染菊花的主要病毒 | 第10-12页 |
| ·病毒的传播途径和发病条件 | 第12页 |
| ·菊花病毒的危害 | 第12页 |
| ·菊花脱毒方法的研究进展 | 第12-15页 |
| ·茎尖培养脱毒法 | 第12-13页 |
| ·热处理脱毒法 | 第13-14页 |
| ·抗病毒药剂处理脱毒法 | 第14-15页 |
| ·其他脱毒方法 | 第15页 |
| ·菊花病毒检测方法研究进展 | 第15-20页 |
| ·指示植物接种检测法 | 第16页 |
| ·电镜观察法 | 第16-17页 |
| ·酶联免疫吸附测定法 | 第17-18页 |
| ·聚合酶链式反应 | 第18-20页 |
| ·RT-PCR检测技术 | 第18页 |
| ·多重RT-PCR检测技术 | 第18-20页 |
| ·研究内容与意义 | 第20-22页 |
| ·研究内容 | 第20页 |
| ·研究意义 | 第20-21页 |
| ·技术路线 | 第21-22页 |
| 2 菊花的脱毒方法研究 | 第22-45页 |
| ·材料与试剂 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-25页 |
| ·菊花组培苗的培养 | 第22-23页 |
| ·茎尖培养脱毒法 | 第23页 |
| ·一次茎尖培养脱毒法 | 第23页 |
| ·二次茎尖培养脱毒法 | 第23页 |
| ·病毒唑结合茎尖培养脱毒法 | 第23-24页 |
| ·热处理结合茎尖培养脱毒法 | 第24页 |
| ·恒温热处理法 | 第24页 |
| ·变温热处理法 | 第24页 |
| ·愈伤组织脱毒法 | 第24-25页 |
| ·结果分析 | 第25-41页 |
| ·茎尖培养法中茎尖成活率及脱毒率的比较 | 第25-29页 |
| ·茎尖成活率的比较 | 第25-26页 |
| ·茎尖脱毒率的比较 | 第26-29页 |
| ·病毒唑结合茎尖培养法中茎尖成活率及脱毒率的比较 | 第29-34页 |
| ·病毒唑处理后茎尖成活率的比较 | 第29-31页 |
| ·病毒唑处理后岑尖脱毒率的比较 | 第31-33页 |
| ·病毒唑结合茎尖培养与一次茎尖培养脱毒效果的比较 | 第33-34页 |
| ·热处理结合茎尖培养法中茎尖成活率及脱毒率的比较 | 第34-41页 |
| ·试管苗在热处理后的成活率比较 | 第34-35页 |
| ·热处理后茎尖成活率的比较 | 第35-37页 |
| ·热处理后茎尖脱毒率的比较 | 第37-39页 |
| ·热处理结合茎尖培养法与病毒唑结合茎尖培养法及一次茎尖培养法脱毒效果的比较 | 第39-41页 |
| ·愈伤组织培养法的脱毒情况 | 第41页 |
| ·小结与讨论 | 第41-45页 |
| ·茎尖培养法 | 第41-42页 |
| ·病毒唑处理结合茎尖培养法 | 第42-43页 |
| ·热处理结合茎尖培养法 | 第43-45页 |
| 3 菊花病毒的检测技术 | 第45-57页 |
| ·材料与试剂 | 第45页 |
| ·试验材料 | 第45页 |
| ·试验试剂 | 第45页 |
| ·试验方法 | 第45-51页 |
| ·酶联免疫吸附测定法 | 第45-47页 |
| ·双抗夹心法 | 第45-46页 |
| ·直接法 | 第46-47页 |
| ·RT-PCR检测法 | 第47-51页 |
| ·菊花总RNA的提取方法 | 第47-48页 |
| ·菊花总RNA的质量检测 | 第48页 |
| ·引物设计 | 第48-49页 |
| ·反转录体系的建立 | 第49页 |
| ·RT-PCR体系的建立 | 第49-51页 |
| ·试验结果 | 第51-55页 |
| ·总RNA的质量检测结果 | 第51-52页 |
| ·cDNA浓度的测定结果 | 第52页 |
| ·RT-PCR的病毒检测结果 | 第52-53页 |
| ·4病毒的外壳蛋白基因的测序结果 | 第53-54页 |
| ·RT-PCR与ELISA病毒检测结果的比较 | 第54-55页 |
| ·小结与讨论 | 第55-57页 |
| 4 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 缩略语表 | 第62-63页 |
| 图版(FIGURES) | 第63-65页 |
| 个人简介 | 第65-66页 |
| 导师简介 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |