| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 致谢 | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-27页 |
| ·引言 | 第12-15页 |
| ·辅酶 NAD(P)~+与 NAD(P)H 简介 | 第12-13页 |
| ·辅酶 NAD~+/NADH 模型物简介 | 第13页 |
| ·β-羟基酮简介 | 第13-14页 |
| ·二苯羟基酮简介 | 第14-15页 |
| ·辅酶 NAD~+/NADH 模型物在有机还原反应中的研究 | 第15-20页 |
| ·辅酶 NADH 模型物 BNAH 化学当量还原有机反应的研究 | 第15-17页 |
| ·辅酶 NAD~+/NADH 模型物催化还原有机化合物的反应研究 | 第17-20页 |
| ·α, β-环氧烷酮还原为β-羟基酮的反应研究 | 第20-23页 |
| ·无机负氢化合物 TBTH 还原环氧烷酮 | 第20-21页 |
| ·有机负氢化合物还原环氧烷酮 | 第21-23页 |
| ·1,2-二酮还原为二苯羟基酮的反应研究 | 第23-25页 |
| ·无机还原剂还原 1，2-二酮 | 第23-24页 |
| ·过渡金属催化的苯偶酰的还原 | 第24-25页 |
| ·本课题的来源、目的及意义 | 第25-27页 |
| 第二章 辅酶 NAD~+/NADH 模型物催化α, β-环氧烷酮还原为β-羟基酮的研究 | 第27-43页 |
| ·引言 | 第27页 |
| ·催化剂及α，β-环氧烷酮的制备方法 | 第27-30页 |
| ·BNA~+Br-/BNAH 的合成方法 | 第27-28页 |
| ·α, β-环氧烷酮的制备方法 | 第28-30页 |
| ·BNAH 催化α，β-环氧烷酮还原为β-羟基酮反应条件的优化 | 第30-31页 |
| ·BNA~+催化α，β-环氧烷酮还原为β-羟基酮反应条件的优化 | 第31-34页 |
| ·BNA~+催化α，β-环氧烷酮还原为β-羟基酮反应底物的拓展 | 第34-36页 |
| ·BNA~+催化α，β-环氧烷酮还原为β-羟基酮的可能机理 | 第36-37页 |
| ·实验部分 | 第37-43页 |
| ·BNA~+/BNAH 的制备 | 第37-38页 |
| ·α,β-环氧烷酮的制备 | 第38页 |
| ·α，β-环氧烷酮还原为β-羟基酮的一般过程 | 第38页 |
| ·实验补充 | 第38-39页 |
| ·β-羟基酮的核磁数据 | 第39-43页 |
| 第三章 辅酶 NAD~+/NADH 模型物催化苯偶酰还原为二苯羟基酮的研究 | 第43-48页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·BNA~+催化苯偶酰还原为二苯羟基酮反应条件的优化 | 第43-45页 |
| ·BNA~+催化苯偶酰还原为二苯羟基酮反应底物的拓展 | 第45-46页 |
| ·BNA~+催化苯偶酰还原为二苯羟基酮的可能机理 | 第46页 |
| ·实验部分 | 第46-48页 |
| ·苯偶酰还原为二苯羟基酮的一般过程 | 第46-47页 |
| ·实验补充 | 第47页 |
| ·二苯羟基酮核磁数据 | 第47-48页 |
| 第四章 结论与展望 | 第48-50页 |
| ·结论 | 第48-49页 |
| ·BNAH 催化α，β-环氧烷酮还原为β-羟基酮 | 第48页 |
| ·BNA~+催化α，β-环氧烷酮还原为β-羟基酮 | 第48页 |
| ·BNA~+催化苯偶酰还原为二苯羟基酮 | 第48-49页 |
| ·展望 | 第49-50页 |
| 第五章 实验数据与材料补充 | 第50-72页 |
| ·实验试剂 | 第50-52页 |
| ·实验仪器 | 第52-53页 |
| ·部分产物的核磁谱图 | 第53-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第75-76页 |
