| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-39页 |
| ·引言 | 第13页 |
| ·叶发育的分子调控机理 | 第13-19页 |
| ·叶原基的起始 | 第14-16页 |
| ·叶片的极性发育 | 第16-19页 |
| ·水稻叶片的结构和功能 | 第19-21页 |
| ·水稻叶片的形态构造 | 第20页 |
| ·水稻叶片的内部结构 | 第20-21页 |
| ·水稻卷叶和窄叶的研究进展 | 第21-28页 |
| ·已定位和克隆的水稻卷叶和窄叶基因 | 第21-24页 |
| ·水稻卷叶和窄叶突变体的细胞学基础 | 第24-28页 |
| ·植物杂种弱势的研究进展 | 第28-39页 |
| ·植物的生殖隔离 | 第28-31页 |
| ·植物杂种弱势的遗传机制 | 第31-35页 |
| ·水稻杂种弱势的研究现状 | 第35-39页 |
| 第二章 水稻窄卷叶基因的克隆与功能验证 | 第39-66页 |
| ·试验材料 | 第39-40页 |
| ·植株材料 | 第39页 |
| ·水稻窄卷叶突变体材料群体的配制 | 第39页 |
| ·常用的生化试剂与药品 | 第39页 |
| ·克隆载体与回收试剂盒 | 第39-40页 |
| ·实验方法 | 第40-48页 |
| ·突变材料的 EMS 诱变 | 第40页 |
| ·纤维素含量的测定 | 第40页 |
| ·根系观察 | 第40页 |
| ·石蜡切片观察 | 第40-41页 |
| ·DNA 的提取 | 第41页 |
| ·引物设计及 PCR 反应 | 第41-43页 |
| ·电泳检测 | 第43页 |
| ·DNA 片段的回收与纯化 | 第43页 |
| ·总 RNA 的提取和 cDNA 的反转录 | 第43-44页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第44-45页 |
| ·大肠杆菌质粒的提取 | 第45页 |
| ·载体的构建 | 第45-46页 |
| ·表达载体电击导入农杆菌感受态细胞 | 第46页 |
| ·农杆菌转化水稻 | 第46-47页 |
| ·转基因植株的检测 | 第47页 |
| ·表达分析 | 第47-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-64页 |
| ·nrl1 的表型特征 | 第48-49页 |
| ·nrl1 通过叶脉的数目来控制叶片的宽度 | 第49页 |
| ·nrl1 通过泡状细胞的大小来控制叶片的卷曲度 | 第49-50页 |
| ·nrl1 为 dn 型矮化 | 第50-51页 |
| ·NRL1 能够影响薄壁细胞和厚壁细胞的发育 | 第51页 |
| ·纤维素含量的测定 | 第51-53页 |
| ·NRL1 基因的精细定位 | 第53-54页 |
| ·NRL1 互补载体的构建 | 第54-56页 |
| ·NRL1 过表达载体的构建 | 第56-59页 |
| ·转基因苗的分子检测和表型分析 | 第59-61页 |
| ·NRL1 的表达分析 | 第61页 |
| ·NRL1 编码了一个类纤维素合成酶蛋白 D4（OsCslD4） | 第61-64页 |
| ·讨论 | 第64-66页 |
| 第三章 水稻杂种弱势的遗传机理研究 | 第66-81页 |
| ·试验材料 | 第66页 |
| ·植株材料 | 第66页 |
| ·水稻杂种弱势材料群体的配制 | 第66页 |
| ·常用的生化试剂与药品 | 第66页 |
| ·实验方法 | 第66-67页 |
| ·植株材料的种植 | 第66页 |
| ·温度处理 | 第66-67页 |
| ·上清液 PCR 反应 | 第67页 |
| ·其它实验方法 | 第67页 |
| ·结果与分析 | 第67-79页 |
| ·水稻杂种弱势的表型特征 | 第67-70页 |
| ·杂种弱势的温度处理 | 第70页 |
| ·杂种弱势的遗传分析 | 第70-71页 |
| ·杂种弱势控制基因的初定位模式 | 第71-72页 |
| ·杂种弱势控制基因的精细定位模式 | 第72-75页 |
| ·杂种弱势控制基因 Hwc1 的精细定位 | 第75-76页 |
| ·杂种弱势控制基因 Hwc2 的精细定位 | 第76-77页 |
| ·显性杂种弱势在生产上的应用 | 第77-79页 |
| ·讨论 | 第79-81页 |
| 第四章 全文结论 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-99页 |
| 附录 | 第99-102页 |
| 致谢 | 第102-104页 |
| 作者简历 | 第104页 |
| 攻读期间发表的主要学术论文 | 第104页 |