| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-27页 |
| ·DNA 简介 | 第13-15页 |
| ·DNA 的组成 | 第13-14页 |
| ·DNA 的结构 | 第14-15页 |
| ·DNA生物传感器的研究 | 第15-20页 |
| ·DNA生物传感器的设计原理 | 第15页 |
| ·DNA生物传感器的分类 | 第15-16页 |
| ·DNA生物传感器的构建过程 | 第16页 |
| ·DNA生物传感器的应用 | 第16-17页 |
| ·DNA生物传感器的发展趋势 | 第17页 |
| ·纳米粒子在DNA生物电化学传感器中的应用 | 第17-19页 |
| ·纳米材料简介 | 第17页 |
| ·纳米粒子的特点 | 第17-18页 |
| ·纳米金在DNA 生物传感器研究中的应用 | 第18-19页 |
| ·DNA 生物传感器的前景展望 | 第19-20页 |
| ·DNA分子机器简介 | 第20-24页 |
| ·DNA 分子机器分类 | 第20-21页 |
| ·DNA 分子机器原理 | 第21-22页 |
| ·分子机器主要表征技术 | 第22-24页 |
| ·荧光检测技术 | 第22-23页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第23页 |
| ·原子力显微镜简介 | 第23-24页 |
| ·DNA 分子机器应用 | 第24页 |
| ·细胞基础知识 | 第24-26页 |
| ·细胞凋亡 | 第24-25页 |
| ·细胞运载技术 | 第25-26页 |
| ·立题依据及研究内容 | 第26-27页 |
| 第二章 基于Au纳米粒子-HRP放大作用的DNA生物传感器的研究 | 第27-42页 |
| ·引言 | 第27页 |
| ·实验部分 | 第27-30页 |
| ·仪器与试剂 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-30页 |
| ·玻碳电极的预处理 | 第28页 |
| ·纳米金粒子的合成及与DNA 的连接 | 第28-29页 |
| ·纳米金粒子与DNA 的连接 | 第29页 |
| ·修饰玻碳电极 | 第29页 |
| ·修饰后玻碳电极上DNA 的杂交 | 第29页 |
| ·HRP 与S_1-Au-S_A 结构组装 | 第29页 |
| ·玻碳电极与S_1-Au-S_A-HRP 结构结合 | 第29页 |
| ·邻苯二胺和过氧化氢浓度的优化 | 第29-30页 |
| ·HRP 催化邻苯二胺和过氧化氢反应时间的优化 | 第30页 |
| ·传感器电极在溶液中的酶促反应 | 第30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-41页 |
| ·实验原理 | 第30-31页 |
| ·制备纳米金粒子的透射电镜表征 | 第31-32页 |
| ·邻苯二胺和过氧化氢浓度的优化 | 第32-33页 |
| ·HRP 催化OAP-H_2O_2 反应时间的优化 | 第33-34页 |
| ·不同比例的DNA 放大效果 | 第34-35页 |
| ·DNA-AuNPs 结合物的紫外可见光谱 | 第35页 |
| ·玻碳电极修饰ssDNA 后交流阻抗图 | 第35-36页 |
| ·OAP-H_2O_2-HRP 反应体系的电化学行为 | 第36-38页 |
| ·纳米金粒子对HRP 催化放大效果验证 | 第38页 |
| ·传感器检测靶DNA 的线性范围和检测限 | 第38-40页 |
| ·传感器的选择性 | 第40页 |
| ·传感器的重现性 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第三章 基于纳米金放大的双酶DNA电化学生物传感器的研究 | 第42-56页 |
| ·引言 | 第42页 |
| ·实验部分 | 第42-44页 |
| ·仪器与试剂 | 第42-43页 |
| ·实验方法 | 第43-44页 |
| ·纳米金粒子的合成及与DNA 的连接 | 第43页 |
| ·玻碳电极预处理 | 第43-44页 |
| ·DNA 在玻碳电极上的杂交 | 第44页 |
| ·夹心型纳米金放大双酶电化学传感器的组装 | 第44页 |
| ·传感器对反应底物的酶促反应 | 第44页 |
| ·多种靶DNA 的电化学测定 | 第44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-55页 |
| ·实验原理 | 第44-46页 |
| ·纳米金粒子的透射电镜表征 | 第46-47页 |
| ·修饰电极的交流阻抗表征 | 第47-48页 |
| ·修饰电极的循环伏安表征 | 第48-49页 |
| ·OAP-H_2O_2-HRP 反应体系与DPP-ALP 反应体系的电化学行为 | 第49-50页 |
| ·同时测定两种不同序列的靶DNA | 第50-52页 |
| ·纳米金放大双酶修饰DNA 电化学传感器的选择性 | 第52-53页 |
| ·传感器的再生性 | 第53-54页 |
| ·传感器的线性范围与检测限 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 第四章 基于DNA 杂交为燃料驱动的可伸缩DNA 分子机器的研究 | 第56-66页 |
| ·引言 | 第56页 |
| ·实验部分 | 第56-59页 |
| ·仪器与试剂 | 第56-57页 |
| ·实验方法 | 第57-59页 |
| ·分子机器制备条件的优化 | 第57页 |
| ·分子机器的制备 | 第57-58页 |
| ·分子机器的荧光检测 | 第58页 |
| ·分子机器的原子力显微镜表征 | 第58页 |
| ·分子机器的凝胶电泳表征 | 第58-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-64页 |
| ·DNA 分子机器自组装原理 | 第59-60页 |
| ·分子机器制备条件优化 | 第60-61页 |
| ·分子机器荧光图结果及讨论 | 第61-62页 |
| ·分子机器原子力显微镜表征 | 第62-63页 |
| ·分子机器聚丙烯酰胺凝胶电泳表征 | 第63-64页 |
| ·小结 | 第64-66页 |
| 第五章 以酸碱变化为驱动的 DNA 分子机器的研究 | 第66-76页 |
| ·引言 | 第66-67页 |
| ·实验部分 | 第67-70页 |
| ·仪器与试剂 | 第67页 |
| ·实验方法 | 第67-70页 |
| ·分子机器的制备 | 第67-68页 |
| ·分子机器荧光检测 | 第68页 |
| ·分子机器的聚丙烯酰胺凝胶电泳表征 | 第68页 |
| ·Ramos 细胞的培养 | 第68-69页 |
| ·石墨烯的制备 | 第69页 |
| ·分子机器进入Ramos 细胞 | 第69页 |
| ·硫酸长春新碱诱导Ramos 细胞凋亡 | 第69-70页 |
| ·结果与讨论 | 第70-75页 |
| ·实验原理 | 第70页 |
| ·反应时间对分子机器的影响 | 第70-71页 |
| ·分子机器在不同pH 缓冲溶液中的荧光强度变化图 | 第71-72页 |
| ·分子机器可逆性验证 | 第72-73页 |
| ·分子机器的聚丙烯酰胺凝胶电泳图 | 第73-74页 |
| ·Ramos 细胞荧光显微镜图 | 第74页 |
| ·石墨烯透射电镜表征图 | 第74-75页 |
| ·小结 | 第75-76页 |
| 第六章 结论 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 攻读学位期间已发表和待发表的学术论文目录 | 第86-87页 |
