| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-28页 |
| 1 病原学特性 | 第11-12页 |
| ·猪链球菌分类 | 第11-12页 |
| ·形态结构 | 第12页 |
| ·抵抗力 | 第12页 |
| 2 流行病学 | 第12-14页 |
| ·易感动物 | 第12-13页 |
| ·流行特点 | 第13页 |
| ·传播途径 | 第13-14页 |
| ·传染源 | 第14页 |
| 3 致病机理 | 第14-16页 |
| ·猪链球菌2型的粘附机制 | 第14-15页 |
| ·侵袭机制 | 第15页 |
| ·感染途径的研究 | 第15-16页 |
| 4 毒力因子 | 第16-20页 |
| ·荚膜多糖 | 第17页 |
| ·溶血素 | 第17-18页 |
| ·MRP与EF | 第18-19页 |
| ·其它毒力因子 | 第19-20页 |
| 5 实验室诊断技术 | 第20-24页 |
| ·微生物学检测方法 | 第20-21页 |
| ·血清学鉴定方法 | 第21-22页 |
| ·分子生物学鉴定方法 | 第22-24页 |
| 6 PCR-ELSA技术介绍 | 第24-28页 |
| ·PCR简介 | 第24页 |
| ·ELISA技术 | 第24-25页 |
| ·PCR-ELISA技术 | 第25-28页 |
| 第二章 猪链球菌2型PCR-ELISA检测方法的建立 | 第28-43页 |
| 1 材料 | 第29页 |
| ·菌株来源 | 第29页 |
| ·酶和试剂 | 第29页 |
| ·主要仪器 | 第29页 |
| 2 方法 | 第29-33页 |
| ·菌液的培养 | 第29-30页 |
| ·DNA模板制备 | 第30页 |
| ·引物与探针的合成 | 第30页 |
| ·PCR反应 | 第30-31页 |
| ·PCR-ELISA反应条件的优化 | 第31-33页 |
| 3 结果 | 第33-41页 |
| ·杂交液中鲑鱼精DNA含量的优化结果 | 第33-34页 |
| ·杂交温度的优化结果 | 第34页 |
| ·杂交时间的优化结果 | 第34-35页 |
| ·变性时间的优化结果 | 第35页 |
| ·探针浓度的优化结果 | 第35-36页 |
| ·一抗作用时间的优化结果 | 第36页 |
| ·二抗作用时间的优化结果 | 第36-37页 |
| ·敏感性实验结果 | 第37-38页 |
| ·特异性检测结果 | 第38页 |
| ·临界值的判定结果 | 第38-39页 |
| ·PCR-ELISA方法在临床检测中的应用 | 第39-40页 |
| ·优化后的PCR—ELISA步骤 | 第40-41页 |
| 4 讨论 | 第41-42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 附录 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 致谢 | 第49页 |