| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第1章 植物反转录转座子及其研究进展 | 第8-18页 |
| ·反转录转座子的类型和结构 | 第8-10页 |
| ·反转录转座子的类型 | 第8页 |
| ·反转录转座子的结构 | 第8-10页 |
| ·反转录转座子的转座机制 | 第10-11页 |
| ·反转录转座子的起源和传递方式 | 第11-12页 |
| ·起源 | 第11页 |
| ·传递方式 | 第11-12页 |
| ·反转录转座子的特性 | 第12页 |
| ·广泛存在 | 第12页 |
| ·高度异质性 | 第12页 |
| ·反转录转座子对植物基因组的影响 | 第12-14页 |
| ·基因组的大小 | 第12-13页 |
| ·基因组的活性 | 第13页 |
| ·基因的突变和重排 | 第13-14页 |
| ·反转录转座子的应用和展望 | 第14-15页 |
| ·牡丹种质资源的研究进展 | 第15-16页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第16-18页 |
| 第2章 牡丹基因组中 Ty1-copia 类反转录转座子反转录酶基因存在的普遍性 | 第18-22页 |
| ·材料和方法 | 第18-20页 |
| ·材料 | 第18页 |
| ·引物 | 第18-19页 |
| ·牡丹基因组 DNA 的提取 | 第19页 |
| ·RT 基因的扩增 | 第19-20页 |
| ·结果与分析 | 第20-22页 |
| 第3章 牡丹基因组中 RT 序列的多样性 | 第22-42页 |
| ·材料和方法 | 第22-24页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第22页 |
| ·RT 基因的扩增 | 第22页 |
| ·扩增产物的回收 | 第22-23页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第23页 |
| ·RT 基因片段的克隆 | 第23页 |
| ·重组质粒的提取和检测 | 第23-24页 |
| ·目的片段的测序和分析 | 第24页 |
| ·牡丹 RT 基因片段碱基序列的分析 | 第24-33页 |
| ·回收产物的检测 | 第24-25页 |
| ·重组质粒的 PCR 检测 | 第25页 |
| ·碱基序列的 BLAST 比对 | 第25-27页 |
| ·碱基序列的异质性 | 第27-29页 |
| ·碱基序列的同源性 | 第29-33页 |
| ·牡丹 RT 基因氨基酸序列的分析 | 第33-42页 |
| ·氨基酸序列比对 | 第33-37页 |
| ·氨基酸序列的聚类分析 | 第37-39页 |
| ·牡丹 RT 基因氨基酸序列与其他植物中同源序列的聚类分析 | 第39-42页 |
| 第4章 结论与展望 | 第42-44页 |
| ·首次从牡丹基因组中分离出反转录转座子反转录酶序列 | 第42页 |
| ·牡丹基因组中 Ty1-copia 类反转录转座子 RT 基因的多样性 | 第42-43页 |
| ·研究展望 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-52页 |
| 缩略语词汇表 | 第52-54页 |
| 附录 | 第54-68页 |
| 致谢 | 第68-70页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第70页 |
