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异育银鲫皮肤粘孢子虫病的病原和组织病理研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-12页
引言第12-22页
 1 粘孢子虫的经典分类学研究第13-14页
   ·粘孢子虫的分类地位第13-14页
   ·粘孢子纲分类的发展第14页
 2 粘孢子虫病害学和组织病理学的研究现状第14-15页
 3 粘孢子虫生活史研究第15-18页
   ·对粘孢子虫中间寄主的研究第15-16页
   ·粘孢子虫孢子寄生在鱼类体内的发育状况第16-18页
     ·“未明血液生物体”(“UBO”)的发现和证实第17页
     ·脑粘体虫和吸鱼粘体虫生活史的发现第17-18页
 4 粘孢子虫的免疫学研究现状第18-19页
 5 展望第19-20页
   ·分子生物学方法在解决粘孢子虫分类地位和分类系统上的运用第19页
   ·DNA 序列分析在解决中间寄主问题上的运用第19-20页
   ·生物保存技术和体外培养技术在研究粘孢子虫上的运用第20页
 6 本论文研究的目的及意义第20-22页
第一章 粘孢子虫标本固定液的筛选第22-30页
 1 材料和方法第22-23页
   ·病鱼采集第22页
   ·部分保存液的配制方法第22-23页
   ·标本的保存第23页
   ·标本的测量第23页
   ·测得数据的统计和显著性分析第23页
 2 结果第23-28页
   ·新鲜标本以及不同固定液固定 24 小时后的统计和分析第23-24页
   ·不同固定液固定后的孢子形态第24-28页
     ·新鲜标本和固定 24 小时后的孢子长第24-25页
     ·新鲜标本和固定 24 小时后的孢子宽第25-26页
     ·新鲜标本和固定 24 小时后的孢子厚第26-27页
     ·新鲜标本和固定 24 小时后的极囊长第27页
     ·新鲜标本和固定 24 小时后的极囊宽第27-28页
 3 讨论第28-30页
第二章 武汉单极虫(粘体门,双壳目)的重描述以及基于 18S rDNA 序列的系统发育分析第30-47页
 1 材料和方法第30-34页
   ·病鱼采集第30-31页
   ·部分分子生物学实验试剂配制方法第31页
   ·病原形态学观察第31-32页
     ·显微镜观察第31-32页
     ·扫描电镜观察第32页
   ·病原的分子生物学分析第32-34页
     ·DNA 提取第32-33页
     ·使用引物第33页
     ·DNA 扩增和凝胶电泳第33页
     ·PCR 产物回收、连接、克隆和测序第33-34页
     ·18S rDNA 分子系统树的构建和分析第34页
 2 结果第34-44页
   ·病鱼症状第34页
   ·粘孢子虫的形态结构第34-38页
     ·光镜观察第34-35页
     ·扫描电镜观察第35-38页
   ·分子生物学鉴定和分析第38-44页
     ·PCR 扩增及序列测定第38页
     ·分子生物学分析第38-44页
 3 讨论第44-47页
   ·形态学研究以及种类鉴定第44页
   ·分子生物学分析第44-45页
   ·成熟孢子的感染途径第45-47页
第三章 武汉单极虫寄生后异育银鲫的组织病理变化第47-60页
 1 材料和方法第47-49页
   ·病鱼采集第47-48页
   ·部分实验试剂配制方法第48页
   ·实验材料的采集和固定第48页
   ·孢子形成过程的观察第48页
   ·组织切片制作、染色及观察拍照第48-49页
 2 结果第49-58页
   ·发病初期的症状及组织病理变化第49-53页
     ·病鱼病症第49-50页
     ·组织病理变化第50页
     ·成熟孢子的形成过程第50-53页
   ·发病高峰期的症状及组织病理变化第53-56页
     ·病鱼病症第53页
     ·组织病理变化第53-56页
   ·疾病消退期的症状及组织病理变化第56-58页
     ·病鱼病症第56页
     ·组织病理变化第56-58页
 3 讨论第58-60页
小结第60-62页
创新点第62-63页
参考文献第63-71页
致谢第71-72页
附录第72页

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