摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-12页 |
引言 | 第12-22页 |
1 粘孢子虫的经典分类学研究 | 第13-14页 |
·粘孢子虫的分类地位 | 第13-14页 |
·粘孢子纲分类的发展 | 第14页 |
2 粘孢子虫病害学和组织病理学的研究现状 | 第14-15页 |
3 粘孢子虫生活史研究 | 第15-18页 |
·对粘孢子虫中间寄主的研究 | 第15-16页 |
·粘孢子虫孢子寄生在鱼类体内的发育状况 | 第16-18页 |
·“未明血液生物体”(“UBO”)的发现和证实 | 第17页 |
·脑粘体虫和吸鱼粘体虫生活史的发现 | 第17-18页 |
4 粘孢子虫的免疫学研究现状 | 第18-19页 |
5 展望 | 第19-20页 |
·分子生物学方法在解决粘孢子虫分类地位和分类系统上的运用 | 第19页 |
·DNA 序列分析在解决中间寄主问题上的运用 | 第19-20页 |
·生物保存技术和体外培养技术在研究粘孢子虫上的运用 | 第20页 |
6 本论文研究的目的及意义 | 第20-22页 |
第一章 粘孢子虫标本固定液的筛选 | 第22-30页 |
1 材料和方法 | 第22-23页 |
·病鱼采集 | 第22页 |
·部分保存液的配制方法 | 第22-23页 |
·标本的保存 | 第23页 |
·标本的测量 | 第23页 |
·测得数据的统计和显著性分析 | 第23页 |
2 结果 | 第23-28页 |
·新鲜标本以及不同固定液固定 24 小时后的统计和分析 | 第23-24页 |
·不同固定液固定后的孢子形态 | 第24-28页 |
·新鲜标本和固定 24 小时后的孢子长 | 第24-25页 |
·新鲜标本和固定 24 小时后的孢子宽 | 第25-26页 |
·新鲜标本和固定 24 小时后的孢子厚 | 第26-27页 |
·新鲜标本和固定 24 小时后的极囊长 | 第27页 |
·新鲜标本和固定 24 小时后的极囊宽 | 第27-28页 |
3 讨论 | 第28-30页 |
第二章 武汉单极虫(粘体门,双壳目)的重描述以及基于 18S rDNA 序列的系统发育分析 | 第30-47页 |
1 材料和方法 | 第30-34页 |
·病鱼采集 | 第30-31页 |
·部分分子生物学实验试剂配制方法 | 第31页 |
·病原形态学观察 | 第31-32页 |
·显微镜观察 | 第31-32页 |
·扫描电镜观察 | 第32页 |
·病原的分子生物学分析 | 第32-34页 |
·DNA 提取 | 第32-33页 |
·使用引物 | 第33页 |
·DNA 扩增和凝胶电泳 | 第33页 |
·PCR 产物回收、连接、克隆和测序 | 第33-34页 |
·18S rDNA 分子系统树的构建和分析 | 第34页 |
2 结果 | 第34-44页 |
·病鱼症状 | 第34页 |
·粘孢子虫的形态结构 | 第34-38页 |
·光镜观察 | 第34-35页 |
·扫描电镜观察 | 第35-38页 |
·分子生物学鉴定和分析 | 第38-44页 |
·PCR 扩增及序列测定 | 第38页 |
·分子生物学分析 | 第38-44页 |
3 讨论 | 第44-47页 |
·形态学研究以及种类鉴定 | 第44页 |
·分子生物学分析 | 第44-45页 |
·成熟孢子的感染途径 | 第45-47页 |
第三章 武汉单极虫寄生后异育银鲫的组织病理变化 | 第47-60页 |
1 材料和方法 | 第47-49页 |
·病鱼采集 | 第47-48页 |
·部分实验试剂配制方法 | 第48页 |
·实验材料的采集和固定 | 第48页 |
·孢子形成过程的观察 | 第48页 |
·组织切片制作、染色及观察拍照 | 第48-49页 |
2 结果 | 第49-58页 |
·发病初期的症状及组织病理变化 | 第49-53页 |
·病鱼病症 | 第49-50页 |
·组织病理变化 | 第50页 |
·成熟孢子的形成过程 | 第50-53页 |
·发病高峰期的症状及组织病理变化 | 第53-56页 |
·病鱼病症 | 第53页 |
·组织病理变化 | 第53-56页 |
·疾病消退期的症状及组织病理变化 | 第56-58页 |
·病鱼病症 | 第56页 |
·组织病理变化 | 第56-58页 |
3 讨论 | 第58-60页 |
小结 | 第60-62页 |
创新点 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
附录 | 第72页 |