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防风的组织培养及其生化分析

符号说明第1-9页
中文摘要第9-11页
Abstract第11-13页
1 引言第13-28页
   ·植物组织培养概述第13-14页
   ·组织培养技术在伞形科药用植物上的应用第14-18页
     ·快繁和脱毒生产第14-15页
     ·种质资源的保存第15-16页
     ·遗传改良与育种第16-17页
     ·利用组织培养生产次生代谢物质第17-18页
   ·药用植物组织培养过程中常遇到的几个问题第18-21页
     ·组织培养中污染问题及控制第18页
     ·组织培养中褐化问题及控制第18-19页
     ·组织培养中玻璃化问题及控制第19-21页
   ·RAPD 技术在药用植物上的应用第21-24页
     ·RAPD 技术第21页
     ·在药用植物上的应用第21-24页
       ·在生药鉴定上的应用第21-22页
       ·在药用植物亲缘关系上的应用第22页
       ·在药用植物资源与生物多样性保护上的应用第22-23页
       ·在药用植物道地性研究上的应用第23页
       ·在遗传育种上的应用第23-24页
   ·防风的药用价值第24-27页
     ·药用成分第24-25页
     ·营养成分第25页
     ·药理作用第25-27页
       ·解热作用第25页
       ·镇痛作用第25-26页
       ·抗炎作用第26页
       ·抑菌作用第26页
       ·抗肿瘤作用第26页
       ·对机体免疫功能的影响第26页
       ·抗菌、抗病毒作用第26页
       ·其他作用第26-27页
   ·防风的研究现状第27页
   ·本研究的目的和意义第27-28页
2 材料与方法第28-34页
   ·试验材料第28页
     ·供试材料第28页
     ·主要药品、试剂和仪器设备第28页
   ·试验方法第28-34页
     ·不同灭菌时间对外植体灭菌效果的影响第28页
     ·基本培养基的筛选第28-29页
     ·愈伤组织分化成苗建立再生体系第29-31页
       ·愈伤组织的诱导第29-30页
       ·愈伤组织的继代培养第30页
       ·不定芽的诱导第30-31页
       ·再生苗的生根培养第31页
       ·试管苗的驯化移栽第31页
     ·试管苗的 RAPD 分析第31-32页
       ·DNA 样品的提取与检测第31-32页
         ·PCR 扩增的反应体系和程序第32页
         ·反应体系的组成第32页
         ·PCR 扩增的反应程序第32页
         ·扩增产物的检测第32页
     ·影响玻璃苗发生的外部因子试验第32-33页
     ·组织培养过程中玻璃苗和正常苗的过氧化物酶电泳分析第33-34页
       ·样品的提取第33页
       ·凝胶配制第33页
       ·电泳第33页
       ·染色第33-34页
3 结果与分析第34-44页
   ·灭菌时间对外植体灭菌效果的比较第34页
   ·基本培养基和激素配比对愈伤组织诱导的影响第34-35页
   ·愈伤组织分化成苗建立再生体系第35-40页
     ·愈伤组织的诱导第35-37页
       ·不同外植体的诱导率第35-37页
       ·不同外植体愈伤组织的生长速度及形态特征比较第37页
     ·植物生长调节剂对愈伤组织继代的影响第37-38页
     ·不定芽的诱导第38-39页
     ·生根培养第39页
     ·炼苗与移栽第39-40页
   ·试管苗的 RAPD 分析第40-41页
   ·影响防风玻璃苗发生的因子第41-43页
     ·激素 6-BA 浓度对玻璃化的影响第41页
     ·琼脂浓度对玻璃化的影响第41-42页
     ·光照对玻璃苗产生的影响第42-43页
   ·玻璃苗和正常苗的过氧化物酶电泳比较第43-44页
4 讨论第44-48页
   ·不同培养基的影响第44页
   ·不同外植体的影响第44-45页
   ·生长调节剂的影响第45页
   ·愈伤组织的褐变第45-46页
   ·试管苗的玻璃化第46页
   ·进一步研究设想第46-48页
5 结论第48-49页
参考文献第49-56页
附图第56-57页
图版说明第57页
Explanation of plates第57-58页
致谢第58-59页
攻读学位期间发表论文情况第59页

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