| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 1 引言 | 第13-18页 |
| 2 材料 | 第18-21页 |
| ·主要试剂 | 第18页 |
| ·主要仪器设备 | 第18-19页 |
| ·质粒和菌株 | 第19页 |
| ·主要引物 | 第19-21页 |
| 3 方法 | 第21-34页 |
| ·引物设计 | 第21页 |
| ·PCR反应体系及程序 | 第21-22页 |
| ·培养基的配制 | 第22-23页 |
| ·基因敲除 | 第23-25页 |
| ·质粒的构建 | 第25-29页 |
| ·SDS-PAGE电泳 | 第29-31页 |
| ·细菌的发酵 | 第31-32页 |
| ·薄板层析 | 第32-33页 |
| ·质量控制 | 第33页 |
| ·统计分析 | 第33-34页 |
| 4 结果 | 第34-41页 |
| ·质粒的鉴定 | 第34-37页 |
| ·同一工程菌在不同碳源培养基中发酵的结果 | 第37-38页 |
| ·带有不同基因型质粒的同一菌株对L-苯丙氨酸合成的影响 | 第38-40页 |
| ·带有同一基因型质粒的不同菌株发酵的结果 | 第40-41页 |
| 5 讨论 | 第41-45页 |
| 6 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 综述 | 第48-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 个人简历 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |