| 缩略语表 | 第1-7页 |
| 第一部分:扩张型心肌病合并心律失常分析及机制的探讨 | 第7-16页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| ENGLISH ABSTRACT | 第8-9页 |
| 研究背景 | 第9页 |
| 对象与方法 | 第9-10页 |
| 结果 | 第10-11页 |
| 讨论 | 第11-13页 |
| 参考文献 | 第13-16页 |
| 第二部分:扩张性心肌病患者钠离子通道SCN5A基因单核苷酸多态性研究 | 第16-51页 |
| 中文摘要 | 第16-17页 |
| ENGLISH ABSTRACT | 第17-19页 |
| 前言 | 第19-22页 |
| 实验材料 | 第22-25页 |
| 实验方法 | 第25-28页 |
| 研究背景和目的 | 第28-31页 |
| 研究对象和方法 | 第31-38页 |
| 研究对象 | 第31-38页 |
| 统计方法 | 第38页 |
| 结果 | 第38-42页 |
| 研究人群的一般特征 | 第38-39页 |
| 基因型频率及Hardy-Weinberg平衡 | 第39-40页 |
| 中国汉族人群中各多态位点的频率 | 第40页 |
| 各多态位点与扩心病的关系 | 第40-42页 |
| 讨论 | 第42-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 综述一:扩张型心肌病相关基因的研究与进展 | 第51-70页 |
| 中华医学会心血管病学分会、中华心血管病杂志编辑委员会《关于心肌病的诊断与治疗建议》节选 | 第51-57页 |
| 扩张犁心肌病相关基因的研究与进展 | 第57-66页 |
| 结语 | 第66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 综述二:心律失常与单核苷酸多态性 | 第70-86页 |
| 定位心律失常基因 | 第70-75页 |
| 单核苷酸多态性 | 第75-76页 |
| SNP在心律失常中的作用 | 第76-79页 |
| 参考文献 | 第79-86页 |
| 综述三:钠离子通道基因(SCN5A)所致疾病的研究进展 | 第86-100页 |
| 人类SCN5A基因结构及钠通道功能 | 第86-87页 |
| SCN5A钠通道病致室性心律失常的分子机制 | 第87-90页 |
| 钠通道基因功能缺陷所致的窦房结功能障碍 | 第90-91页 |
| 自主神经系统介导心律失常的机制 | 第91-92页 |
| SCN5A钠通道病致扩张型心肌病(DCM)的分子机制 | 第92-96页 |
| 参考文献 | 第96-100页 |
| 个人简历 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
