| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-22页 |
| 1．1 经皮给药制剂的特点与研究概况 | 第12-13页 |
| 1．2 透皮给药系统的主要类型 | 第13-16页 |
| 1．2．1 膜控释透皮给药系统 | 第13-14页 |
| 1．2．2 胶黏剂层扩散控制型透皮给药系统 | 第14页 |
| 1．2．3 骨架分散型透皮给药系统 | 第14-15页 |
| 1．2．4 微库型透皮给药系统 | 第15-16页 |
| 1．3 控释膜材料的性能及应用概述 | 第16-18页 |
| 1．3．1 乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（EVA）膜 | 第16-17页 |
| 1．3．2 聚氨酯（PU）膜 | 第17-18页 |
| 1．3．3 聚乙烯醇（PVA）膜 | 第18页 |
| 1．4 双氯灭痛的经皮给药制剂 | 第18-21页 |
| 1．4．1 双氯灭痛剂型研究动向 | 第19页 |
| 1．4．2 双氯灭痛经皮给药制剂的研究 | 第19-21页 |
| 1．5 选题意义及研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 凝胶基质与高聚贴膜的制备 | 第22-28页 |
| 2．1 材料和仪器 | 第22-23页 |
| 2．1．1 主要材料 | 第22页 |
| 2．1．2 主要仪器 | 第22-23页 |
| 2．2 高分子膜及基质的制备 | 第23-27页 |
| 2．2．1 高分子膜的制备 | 第23页 |
| 2．2．2 双氯灭痛凝胶基质的制备 | 第23-24页 |
| 2．2．3 双氯灭痛的光度测定法 | 第24-25页 |
| 2．2．4 双氯灭痛溶解度的测定 | 第25页 |
| 2．2．5 离体皮肤的制备 | 第25-26页 |
| 2．2．6 渗透实验 | 第26-27页 |
| 2．3 小结 | 第27-28页 |
| 第三章 双氯灭痛渗透性能的研究 | 第28-44页 |
| 3．1 概述 | 第28页 |
| 3．2 实验材料和仪器 | 第28-29页 |
| 3．3 实验方法 | 第29页 |
| 3．4 药物释放量的测定 | 第29-43页 |
| 3．4．1 F1、F2基质透过微孔过滤膜的药物释放量 | 第29-31页 |
| 3．4．2 F1、F2基质透过乙烯-醋酸乙烯酯（EVA）膜的药物释放量 | 第31-32页 |
| 3．4．3 F1、F2基质透过聚氨酯（PU）膜的药物释放量 | 第32-34页 |
| 3．4．4 F1、F2基质透过聚乙烯醇（PVA）膜的药物释放量 | 第34-35页 |
| 3．4．5 高分子膜对双氯灭痛释放的影响 | 第35-37页 |
| 3．4．6 F1-F4基质透过小鼠皮肤的药物渗透量 | 第37-39页 |
| 3．4．7 F3、F4基质透过各高分子膜和小鼠皮肤的药物渗透量 | 第39-43页 |
| 3．5 小结 | 第43-44页 |
| 第四章 渗透机理的研究 | 第44-48页 |
| 4．1 概述 | 第44页 |
| 4．2 一般原理 | 第44-46页 |
| 4．2．1 含控释膜的贮库装置体系 | 第44-45页 |
| 4．2．2 不含控释膜的骨架贮库装置体系 | 第45-46页 |
| 4．3 双氯灭痛在不同基质疑胶中的释放机理 | 第46页 |
| 4．4 高分子膜的控释及Azone的促透机理 | 第46-47页 |
| 4．5 小结 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
