| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-36页 |
| ·贯叶连翘的研究现状 | 第17-25页 |
| ·贯叶连翘中的有效成分及其生物活性 | 第18-20页 |
| ·贯叶连翘中有效成分的提取和分离 | 第20-24页 |
| ·有效单体的化学结构修饰 | 第24-25页 |
| ·酶辅助提取天然药物中的有效单体 | 第25-27页 |
| ·常用提取方法概述 | 第25-26页 |
| ·纤维素酶在天然药物提取中的应用 | 第26-27页 |
| ·纤维素酶高产菌株的诱变和选育 | 第27-33页 |
| ·纤维素酶的组成和分子结构 | 第27-28页 |
| ·纤维素酶的来源 | 第28页 |
| ·纤维素酶的作用机理 | 第28-30页 |
| ·纤维素酶活的测定 | 第30-31页 |
| ·纤维素酶的制备 | 第31-32页 |
| ·纤维素酶高产菌株的诱变选育 | 第32-33页 |
| ·粒子束辐照诱变方法的应用 | 第33-34页 |
| ·研究思路、目的和意义 | 第34-36页 |
| 第二章 黑曲霉和绿色木霉发酵条件的优化 | 第36-52页 |
| ·材料与方法 | 第36-38页 |
| ·菌种和试剂 | 第36页 |
| ·培养基与溶液配制 | 第36-37页 |
| ·仪器设备 | 第37页 |
| ·培养方法 | 第37-38页 |
| ·分析方法 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-51页 |
| ·不同培养时间对产酶的影响 | 第38-39页 |
| ·不同接种量对产酶的影响 | 第39-41页 |
| ·不同培养温度对产酶的影响 | 第41-43页 |
| ·不同碳源对产酶的影响 | 第43-44页 |
| ·不同氮源对产酶的影响 | 第44-47页 |
| ·不同初始pH 值对产酶的影响 | 第47-49页 |
| ·不同浓度的Tween-80 对产酶的影响 | 第49-51页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| 第三章 产纤维素酶菌株高通量筛选方法的建立 | 第52-59页 |
| ·材料与方法 | 第52-55页 |
| ·菌种和试剂 | 第52-53页 |
| ·培养基与溶液配制 | 第53页 |
| ·仪器设备 | 第53-54页 |
| ·刚果红-纤维素培养基筛选方法的建立 | 第54页 |
| ·基于96 孔微孔板复筛方法的建立 | 第54-55页 |
| ·结果与分析 | 第55-57页 |
| ·刚果红-纤维素平板初筛 | 第55页 |
| ·微孔板复筛标准曲线回归方程 | 第55-56页 |
| ·微孔板复筛法的精密度 | 第56页 |
| ·微孔板复筛法的重现性 | 第56页 |
| ·微孔板复筛法的稳定性 | 第56-57页 |
| ·粗酶液稀释倍数对滤纸酶活力测定的影响 | 第57页 |
| ·讨论 | 第57-59页 |
| ·不同孵育方式和微孔板对滤纸酶测定的影响 | 第57-58页 |
| ·微孔板法与其它测定方法的比较 | 第58页 |
| ·纤维素酶底物对测定结果的影响 | 第58-59页 |
| 第四章 电子束辐照诱变黑曲霉和绿色木霉 | 第59-77页 |
| ·材料与方法 | 第59-65页 |
| ·菌种和试剂 | 第59-60页 |
| ·培养基与溶液配制 | 第60-61页 |
| ·仪器设备 | 第61页 |
| ·单孢子悬液的制备 | 第61页 |
| ·电子束辐照 | 第61-62页 |
| ·孢子液的致死率和突变率 | 第62页 |
| ·孢子液的筛选 | 第62页 |
| ·遗传稳定性考察 | 第62-63页 |
| ·纤维素酶基因的克隆 | 第63-65页 |
| ·突变位点分析 | 第65页 |
| ·结果与分析 | 第65-75页 |
| ·电子束致死剂量的测定 | 第65-66页 |
| ·突变率的测定 | 第66页 |
| ·突变体的筛选 | 第66-72页 |
| ·突变体的稳定性 | 第72-74页 |
| ·纤维素酶基因的突变位点 | 第74-75页 |
| ·讨论 | 第75-77页 |
| 第五章 ~(12)C~(6+)离子束辐照诱变黑曲霉和绿色木霉 | 第77-92页 |
| ·材料与方法 | 第77-80页 |
| ·菌种和试剂 | 第77-78页 |
| ·培养基与溶液配制 | 第78-79页 |
| ·仪器设备 | 第79页 |
| ·单孢子悬液的制备 | 第79页 |
| ·~(12)C~(6+)离子束辐照 | 第79-80页 |
| ·孢子液致死率和突变率的统计 | 第80页 |
| ·孢子液的筛选和遗传稳定性考察 | 第80页 |
| ·纤维素酶基因的克隆和突变位点分析 | 第80页 |
| ·结果与分析 | 第80-90页 |
| ·~(12)C~(6+)离子束致死剂量和突变率的测定 | 第80-81页 |
| ·突变体的筛选 | 第81-87页 |
| ·突变体稳定性考察 | 第87-89页 |
| ·纤维素酶基因突变位点的分析 | 第89-90页 |
| ·讨论 | 第90-92页 |
| 第六章 ~(20)Ne~(10+)离子束辐照诱变黑曲霉和绿色木霉 | 第92-105页 |
| ·材料与方法 | 第92页 |
| ·材料 | 第92页 |
| ·~(20)Ne~(10+)离子束辐照诱变 | 第92页 |
| ·结果与分析 | 第92-103页 |
| ·~(20)Ne~(10+)离子束致死剂量和突变率的测定 | 第92-93页 |
| ·突变体的筛选 | 第93-99页 |
| ·突变体稳定性考察 | 第99-101页 |
| ·纤维素酶基因突变位点的分析 | 第101-103页 |
| ·讨论 | 第103-105页 |
| 第七章 贯叶连翘中金丝桃素的酶辅助提取 | 第105-114页 |
| ·材料与方法 | 第105-108页 |
| ·药材和试剂 | 第105-106页 |
| ·仪器设备 | 第106-107页 |
| ·培养基与溶液配制 | 第107页 |
| ·金丝桃素高效液相色谱方法的建立 | 第107页 |
| ·纤维素酶液的制备 | 第107页 |
| ·不同来源的纤维素酶液的配比 | 第107页 |
| ·贯叶连翘中金丝桃素酶辅助提取工艺条件的优化 | 第107-108页 |
| ·酶辅助提取前后的电镜表征 | 第108页 |
| ·结果与分析 | 第108-112页 |
| ·金丝桃素的定量分析 | 第108-109页 |
| ·纤维素酶混合酶液的配比 | 第109页 |
| ·酶辅助提取工艺的优化 | 第109-112页 |
| ·酶解前后样品微观结构的变化 | 第112页 |
| ·讨论 | 第112-114页 |
| 第八章 金丝桃素微波辅助合成工艺的优化 | 第114-118页 |
| ·材料与方法 | 第114-115页 |
| ·试剂 | 第114页 |
| ·仪器 | 第114-115页 |
| ·合成路线 | 第115页 |
| ·结果与分析 | 第115-116页 |
| ·大黄素蒽酮的合成 | 第115页 |
| ·原金丝桃素的合成 | 第115-116页 |
| ·金丝桃素的合成 | 第116页 |
| ·讨论 | 第116-118页 |
| ·大黄素蒽酮缩合反应的条件优化 | 第116页 |
| ·辅助合成温度的影响 | 第116-117页 |
| ·微波辐射时间的影响 | 第117页 |
| ·催化剂对产率的影响 | 第117-118页 |
| 第九章 全文结论 | 第118-119页 |
| 附录 | 第119-132页 |
| 参考文献 | 第132-143页 |
| 致谢 | 第143-144页 |
| 作者简历 | 第144页 |
