| 摘要一 | 第1-4页 |
| Abstract Ⅰ | 第4-6页 |
| 摘要二 | 第6-7页 |
| Abstract Ⅱ | 第7-12页 |
| 第一部分 猪IFN-γ基因的克隆表达及多克隆抗体的制备文献综述 | 第12-41页 |
| 引言 | 第15-16页 |
| 1 材料与方法 | 第16-26页 |
| ·实验动物 | 第16页 |
| ·质粒、工程菌和细胞 | 第16页 |
| ·工具酶和试剂 | 第16页 |
| ·实验溶液的配制 | 第16-19页 |
| ·实验仪器 | 第19页 |
| ·猪IFN-γ基因cDNA的提取 | 第19-20页 |
| ·猪IFN-γ基因原核表达质粒的构建 | 第20-23页 |
| ·猪IFN-γ基因原核表达与鉴定 | 第23-24页 |
| ·猪GST-IFN-γ、His-IFN-γ融合蛋白的大量提取 | 第24页 |
| ·鼠抗猪GST-IFN-γ融合蛋白抗体的制备及鉴定 | 第24-26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-33页 |
| ·猪IFN-γ基因的克隆与鉴定 | 第26页 |
| ·猪IFN-γ基因的原核表达质粒的构建及表达 | 第26-30页 |
| ·融合蛋白的大量提取 | 第30-31页 |
| ·鼠抗猪GST-IFN-γ多克隆抗体效价测定 | 第31-33页 |
| 3 讨论 | 第33-36页 |
| ·猪脾脏淋巴细胞总RNA的提取 | 第33页 |
| ·关于猪IFN-γ基因的测序 | 第33页 |
| ·表达载体的选择 | 第33-34页 |
| ·猪IFN-γ基因的原核表达 | 第34-35页 |
| ·鼠抗IFN-γ多克隆抗体的制备 | 第35-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 第二部分 鸡Ii链内体定位功能的研究文献综述 | 第41-58页 |
| 引言 | 第44-45页 |
| 1 材料与方法 | 第45-50页 |
| ·质粒、工程菌和细胞 | 第45页 |
| ·工具酶和试剂 | 第45页 |
| ·引物设计 | 第45页 |
| ·Ii P31真核表达质粒的构建 | 第45-46页 |
| ·P31基因突变体真核表达质粒的构建 | 第46-47页 |
| ·P31基因及其突变体基因的真核表达 | 第47-50页 |
| 2 结果与分析 | 第50-52页 |
| ·鸡P31基因的克隆 | 第50页 |
| ·鸡P31基因真核表达质粒的构建与鉴定 | 第50-51页 |
| ·鸡P31突变体真核表达质粒的构建与鉴定 | 第51页 |
| ·表达产物的荧光检测结果 | 第51-52页 |
| 3 讨论 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 附录 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |
| 发表论文 | 第60页 |
