喹胺醇蛋白结合率及其标示残留物研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| Summary | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-22页 |
| ·抗菌类药物饲料添加剂的发展概况 | 第8-14页 |
| ·兽用抗菌类药物 | 第10-12页 |
| ·兽用喹喔啉类药物 | 第12-14页 |
| ·游离型药物浓度的测定 | 第14-16页 |
| ·平衡透析法 | 第15-16页 |
| ·超滤法 | 第16页 |
| ·超速离心法 | 第16页 |
| ·生物转化 | 第16-18页 |
| ·兽药残留研究的意义及现状 | 第18-21页 |
| ·兽药残留分析技术 | 第18-19页 |
| ·喹喔啉类药物的残留毒性及残留检测进展 | 第19-21页 |
| ·目的与意义 | 第21-22页 |
| 第二章 喹胺醇与鸡血浆蛋白结合率实验 | 第22-29页 |
| ·材料与方法 | 第22-24页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·方法 | 第23-24页 |
| ·结果 | 第24-28页 |
| ·分析方法的确证 | 第24-26页 |
| ·平衡透析时间的确定 | 第26-27页 |
| ·喹胺醇在鸡血浆中蛋白结合率的测定 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| 第三章 喹烯酮与鸡血浆蛋白结合率实验 | 第29-35页 |
| ·材料与方法 | 第29-31页 |
| ·材料 | 第29-30页 |
| ·方法 | 第30-31页 |
| ·结果 | 第31-34页 |
| ·分析方法的确证 | 第31-33页 |
| ·平衡透析时间的确定 | 第33-34页 |
| ·喹烯酮在鸡血浆中蛋白结合率 | 第34页 |
| ·讨论 | 第34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 第四章 喹胺醇鸡体内的排泄研究 | 第35-42页 |
| ·材料与方法 | 第35-36页 |
| ·药品与试剂 | 第35页 |
| ·实验动物 | 第35页 |
| ·给药途径 | 第35页 |
| ·样品采样 | 第35-36页 |
| ·色谱条件 | 第36页 |
| ·样品处理 | 第36页 |
| ·结果 | 第36-39页 |
| ·线性范围与检测灵敏度 | 第36-37页 |
| ·精密度试验 | 第37-38页 |
| ·回收率测定 | 第38页 |
| ·方法稳定性 | 第38-39页 |
| ·粪样浓度随时间变化曲线 | 第39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| ·RP-HPLC 保留时间和吸收峰 | 第39-40页 |
| ·喹胺醇的排泄 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第五章 喹胺醇标示代谢物的残留检测 | 第42-50页 |
| ·材料与方法 | 第42-45页 |
| ·实验药物 | 第42页 |
| ·实验动物 | 第42-43页 |
| ·给药途径 | 第43页 |
| ·主要试剂 | 第43页 |
| ·主要仪器 | 第43页 |
| ·标准品配制 | 第43页 |
| ·试剂配制 | 第43-44页 |
| ·样品提取 | 第44页 |
| ·样品净化 | 第44页 |
| ·HPLC 色谱条件 | 第44页 |
| ·固相萃取小柱的选择 | 第44-45页 |
| ·标准曲线方程、线性范围和最低检测限的确定 | 第45页 |
| ·回收率及精密度测定 | 第45页 |
| ·结果 | 第45-48页 |
| ·柱效实验结果 | 第45-46页 |
| ·线性范围及最低检测限 | 第46页 |
| ·药物的色谱行为 | 第46-47页 |
| ·回收率的测定结果 | 第47-48页 |
| ·实际测定 | 第48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 个人简介 | 第57-58页 |
| 导师简介 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
