亚麻离体再生及早期体细胞胚胎发生机理的研究
摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-12页 |
1 前言 | 第12-39页 |
·研究目的与意义 | 第12-13页 |
·国内外研究动态 | 第13-38页 |
·植物器官发生和体胚发生的理论依据 | 第13-14页 |
·植物器官发生和体胚发生的特点及途径 | 第14-15页 |
·植物器官发生和体胚发生的影响因素 | 第15-21页 |
·植物器官发生和体胚发生的形态建成机理 | 第21-36页 |
·亚麻离体再生培养研究进展 | 第36-38页 |
·本文拟解决的问题 | 第38-39页 |
2 材料与方法 | 第39-53页 |
·试剂药品与仪器 | 第39页 |
·亚麻器官发生与体胚发生实验 | 第39-44页 |
·基本培养基及配制方法 | 第39页 |
·培养条件 | 第39页 |
·观察与统计方法 | 第39-40页 |
·不同品种无菌苗的制备 | 第40页 |
·器官发生途径的研究 | 第40-42页 |
·体细胞胚胎发生途径的研究 | 第42-43页 |
·愈伤组织褐化的研究 | 第43-44页 |
·基因型对愈伤组织生长影响的研究 | 第44页 |
·叶绿素含量测定 | 第44页 |
·亚麻形态发生组织细胞学实验 | 第44-45页 |
·实体观察 | 第44页 |
·显微结构观察 | 第44-45页 |
·超微结构观察 | 第45页 |
·组织化学观察 | 第45页 |
·亚麻形态发生生理生化特性实验 | 第45-50页 |
·可溶性糖的测定 | 第45-46页 |
·可溶性蛋白质的测定 | 第46页 |
·核酸含量的测定 | 第46页 |
·CAT 活性的测定 | 第46页 |
·SOD 活性的测定 | 第46-47页 |
·POD 活性的测定 | 第47页 |
·过氧物酶同工酶PAGE | 第47-48页 |
·酯酶同工酶PAGE | 第48页 |
·淀粉同工酶PAGE | 第48-49页 |
·蛋白组分分析SDS-PAGE | 第49-50页 |
·亚麻形态发生内源激素含量测定 | 第50页 |
·亚麻形态发生标记 | 第50-52页 |
·细胞学标记 | 第50页 |
·RAPD 标记 | 第50-52页 |
·数据分析与绘图 | 第52-53页 |
3 结果与分析 | 第53-90页 |
·亚麻离体再生系统的建立 | 第53-68页 |
·不同基因型亚麻无菌苗的培养 | 第53页 |
·器官发生体系的建立 | 第53-60页 |
·体细胞胚胎诱导培养 | 第60-63页 |
·愈伤组织褐化 | 第63-64页 |
·基因型对愈伤组织生长的影响 | 第64-67页 |
·叶绿素含量的测定 | 第67-68页 |
·亚麻形态发生组织细胞学研究 | 第68-69页 |
·显微结构研究 | 第68页 |
·组织化学研究 | 第68-69页 |
·超微结构研究 | 第69页 |
·亚麻形态发生的生理生化特性研究 | 第69-81页 |
·可溶性蛋白含量的变化 | 第69-71页 |
·可溶性糖含量的变化 | 第71-72页 |
·核酸含量的变化 | 第72-73页 |
·CAT 活性变化 | 第73页 |
·SOD 活性变化 | 第73-74页 |
·POD 活性变化 | 第74-75页 |
·酯酶同工酶PAGE | 第75-76页 |
·过氧化物酶同工酶PAGE | 第76-78页 |
·淀粉同工酶PAGE | 第78-79页 |
·蛋白质SDS-PAGE | 第79-81页 |
·亚麻形态发生内源激素含量变化研究 | 第81-85页 |
·IAA 含量的变化 | 第81-82页 |
·ZR 含量的变化 | 第82-83页 |
·ABA 含量的变化 | 第83页 |
·内源激素含量比值的变化 | 第83-85页 |
·亚麻形态发生标记研究 | 第85-90页 |
·细胞学标记 | 第85-87页 |
·RAPD 标记 | 第87-90页 |
4. 讨论 | 第90-103页 |
·亚麻离体再生器官发生途径的建立与优化 | 第90-92页 |
·亚麻体细胞胚胎发生及其起源的探讨 | 第92-94页 |
·亚麻离体再生机理的探讨 | 第94-102页 |
·下一步研究的展望 | 第102-103页 |
5 结论 | 第103-105页 |
致谢 | 第105-106页 |
参考文献 | 第106-120页 |
附录A | 第120-126页 |
附录B | 第126-142页 |
攻读博士学位期间发表学术论文 | 第142页 |